导读:本文包含了酶免疫传感器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双金属纳米粒子,磁性纳米粒子,十二烷基硫酸钠,双氧水
酶免疫传感器论文文献综述
柳露,叶玲娴,赵广英,窦文超[1]（2019）在《基于双金属纳米催化剂-金铂的泡沫免疫传感器定量快速检测大肠埃希氏菌O157:H》一文中研究指出在这项研究中,我们报告了一种低成本的便携式泡沫免疫生物传感器,用于定量检测大肠埃希氏菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7,E.coli O157:H7),并可肉眼观察。利用抗E.coliO157:H7的单克隆抗体功能化磁性纳米粒子(MNPs),对阳性样品中目标菌进行捕获和富集。双金属纳米催化剂金铂(Au@Pt NPs)功能化的二氧化硅纳米颗粒(SiO_2 NPs),形成Au@Pt/SiO_2 NPs复合物。采用抗体偶联的Au@Pt/SiO_2 NPs (mAb2-Au@Pt/SiO_2 NPs)作为信号标记物。免疫传感平台由96孔板、亚克力细管和硅胶塞组成,用于信号读出。Au@Pt NPs在最终形成的夹心式免疫复合物中起到催化过氧化氢(H_2O_2)的水解的作用,产生大量的氧气(O_2),增加了孔内压力。被十二烷基硫酸钠(SDS)截留的O_2气泡转换为可视化的泡沫,并将泡沫推入亚克力细管中进行定量读出。在最佳条件下,泡沫高度和E.coli O157:H7浓度的对数之间呈线性关系,得到的浓度范围为1.19×10～3-1.19×10～8 CFU/mL,检出限为2.16×10～2 CFU/mL(3σ)。本方法用于检测牛奶样品中E.coli O157:H7,具有较好的实用价值。该体系也可应用于各种研究领域。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王潇,宓现强[2]（2019）在《16通道无标记型糖化血红蛋白检测免疫传感器的构建》一文中研究指出目的构建1种检测糖化血红蛋白(HbA1c)的无标记电化学免疫传感器。方法通过HbA1c抗体修饰16通道丝网印刷碳电极(16-SPCE),制备特异检测HbA1c的无标记电化学免疫传感器。采用循环伏安法测定16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的电信号,优化检测条件(HbA1c抗体最佳包被浓度、HbA1c抗原最佳孵育时间、电极的电化学特性、不同修饰电极的性能),同时进行初步方法学评价。结果 HbA1c抗体最佳包被浓度为50μg/mL,HbA1c抗原最佳孵育时间为60 min。构建的16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的线性范围为1～50μg/mL,线性方程为Y=0.199X+10.468(r=0.955),检测限为0.88μg/mL。50μg/mL牛血清白蛋白(BSA)、50μg/m L前列腺特异性抗原(PSA)和50μg/m L葡萄糖对16-SPCE电化学免疫传感器检测Hb A1c无干扰。制备的免疫电极在4℃能稳定放置5 d。采用16-SPCE电化学免疫传感器检测模拟血清样本中的HbA1c,各浓度的电流响应值能明显区分,且检测结果的重复性较好。结论构建的16-SPCE电化学免疫传感器具有良好的电化学响应能力、线性范围、抗干扰能力等。(本文来源于《检验医学》期刊2019年09期）
[3]（2019）在《一种基于海胆状空心银铂钯叁金属纳米粒子的免疫传感器的制备方法及应用》一文中研究指出申请号:201910021988.2【公开号】CN109406602A【公开日】2019.03.01【分类号】G01N27/327; G01N33/68; G01N33/574【申请日】2019.01.10【申请人】山东理工大学【发明人】刘青;董慧;刘会;颜芹;谭召灵;董云会【摘要】本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种基于海胆状空心银铂钯叁金属纳(本文来源于《传感器世界》期刊2019年09期）
冯德香,黄迎春,张克,陈结霞,尉艳[4]（2019）在《金纳米粒子点缀普鲁士蓝-石墨烯多层膜传感界面的构建及在免疫传感器中的应用》一文中研究指出利用多次电沉积和自组装技术交替,在玻碳电极上制备有序的多层膜(石墨烯/普鲁士蓝)5(PB/r GO)5),开发了一种灵敏直接型的电化学免疫传感器并应用于癌胚抗原的检测。金纳米粒子被吸附到多层膜的表面固定癌胚抗体,多层膜的结构能有效的防止普鲁士蓝从电极表面上的泄露,也提高了传感器的稳定性。多层膜中的普鲁士蓝同时也是信号分子,从而避免在检测液中添加其它的电活性分子。电化学及扫描显微镜用于表征传感器的制备过程。在最优的实验条件下,该传感器对癌胚抗原的检测范围为0. 2～60. 0 ng/mL,检测限为50 pg/mL(S/N=3)。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
张玉娟,刘苗,刘培,刘娟,任琪琪[5]（2019）在《应用弓形虫截短型SAG1纳米金免疫传感器检测弓形虫抗体的研究》一文中研究指出目的克隆表达弓形虫主要表面抗原1截短型片段(tSAG1),建立tSAG1纳米金免疫传感器,用于检测弓形虫抗体。方法 PCR扩增tSAG1基因片段并克隆至pMD18-T载体,测序鉴定后亚克隆至表达载体pET-28a(+),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达tSAG1,金属螯合层析法进行纯化,Western blot分析其免疫活性;采用种子生长法制备金纳米棒,偶联tSAG1,构建纳米金免疫传感器,用于检测人血清弓形虫抗体,计算其敏感度、特异度、阳性及阴性预测值和诊断效率。结果构建了重组表达质粒pET-28a (+)-tSAG1,表达纯化获得具有反应原性的tSAG1,其相对分子质量约为30×10~3。用制备的tSAG1纳米金免疫传感器检测人血清弓形虫抗体的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断效率分别为80.9%、90.0%、90.2%、80.6%和85.2%。结论基于重组tSAG1的纳米金免疫传感器可用于弓形虫抗体的检测。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年06期）
宋凯静[6]（2019）在《基于2D/2D纳米复合材料构建的光电化学免疫传感器及其在肿瘤标志物检测中的应用》一文中研究指出癌症,又称恶性肿瘤,是目前致人死亡的主要疾病之一。肿瘤标志物是存在于恶性肿瘤细胞中的一种物质,其水平高低可以作为是否患有恶性肿瘤的标志之一,为癌症的早期筛查和术后监控作出了重要贡献。光电化学(PEC)免疫分析技术是在电化学的基础上,引入了光的概念,将光与电完美结合。与电化学免疫传感器相比,制备的光电化学免疫传感器具有更高的灵敏度,将来应用于临床的前景更广阔。构建PEC免疫传感器的核心元件是光活性材料,合适的光敏材料决定了传感器的分析性能。其中,二维(2D)纳米材料具有比表面积大、光学和电学性能优异等优点,引起了人们的广泛关注。本文以癌胚抗原(CEA)和糖类抗原724(CA724)为检测对象,构建了基于2D/2D异质结的PEC免疫传感器。主要研究内容如下:(1)基于2D/2D GO/MoS_2异质结构建了一种超灵敏PEC免疫传感器用于对CEA的检测采用水热法合成类花状叁维结构的GO/MoS_2异质结作为光电转换层,并采用TEM、SEM、XRD、UV-Vis等方法对其进行表征。利用罗丹明123(Rh123)和CdS标记二次抗体(Ab_2-Rh123@CdS),研制了一种基于抗体和抗原特异性结合的双抗体夹心免疫分析方法。由于Rh123与GO/MoS_2半导体的带隙匹配,所以可以对其进行信号放大。在最佳实验条件下,对CEA的检出限为3.2 pg mL~(-1),且光电流在10 pg mL~(-1)～80 ng mL~(-1)范围内呈线性增加。(2)基于2D/2D g-C_3N_4/BiOCl异质结构建了一种双重信号减小型PEC平台用于对CEA的检测在可见光照射下,修饰在ITO电极上的g-C_3N_4/BiOCl半导体易获得光电流。在L-半胱氨酸(L-Cys)存在下,由于光激电子和空穴的快速分离,光电流显着增大。然后,以纳米CuO为标签,在96孔微滴板上构建了一种夹心型免疫分析法。在酸性条件下,Cu~(2+)会从CuO中释放出来,而释放出来的Cu~(2+)不仅可以与L-Cys发生螯合,而且还会充当g-C_3N_4和BiOCl的电子受体,这种双重作用极大地降低了L-Cys辅助PEC体系的光电流。随着CEA浓度的增加,光电流逐渐减小。在最佳条件下,在0.1 pg mL~(-1)～10 ng mL-~1范围内,光电流与CEA浓度呈良好的线性关系。此外,该PEC免疫传感器具有良好的选择性、重复性和稳定性。(3)基于2D/2D g-C_3N_4/MoS_2异质结构建了一种信号放大型PEC生物传感器用于肿瘤标志物CA724的痕量检测采用g-C_3N_4/MoS_2半导体作为光电纳米材料,并通过TEM、FT-IR、XRD和UV-Vis对其进行表征。此外,磁性Fe_3O_4纳米球被用作PEC夹心免疫分析的构建平台。随后,将染料伊红Y包裹到CaCO_3纳米球中,然后将其用作抗CA724的标签。在乙二胺四乙酸(EDTA)的存在下,CaCO_3纳米球被溶解,里面的伊红Y得到释放,将电极上的g-C_3N_4/MoS_2半导体进行敏化,诱导其光电流增大。在最佳条件下下,光电流在0.05 mU mL~(-1)～500 mU mL~(-1)范围内呈线性增加,且检测限为0.02 mU mL~(-1)。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
杨玉晓[7]（2019）在《银纳米粒子构建电化学免疫传感器的研究》一文中研究指出准确、快速地检测肿瘤标志物对于癌症的早期检测与治疗显得尤为重要。本论文,我们将银纳米复合材料良好的生物相容性,较好的催化性质和优异的电化学性能与电化学分析技术相结合,构建了四种不同的免疫传感器,实现了对不同肿瘤标志物的灵敏检测。本文以银与其他纳米材料为基础,利用信号放大原理,制备出几种免疫传感器:1.基于多壁碳纳米管-四氧化叁铁/银(MWCNT-Fe_3O_4/Ag)纳米复合材料制备电化学免疫传感器用于定量检测癌胚抗原(CEA)。Fe_3O_4通过静电成功的吸附接枝在MWCNTs,然后硝酸银通过硼氢化钠还原在MWCNT-Fe_3O_4上。MWCNTs-Fe_3O_4具有较高的表面积与体积比,可以加载大量的生物分子,从而提高生物传感器的灵敏度。修饰在电极上的银纳米粒子可产生灵敏的电化学氧化还原峰。当纳米银表面吸附不同量的蛋白质(抗原、抗体、牛血清蛋白等)后,纳米银表面被覆盖。银粒子表面裸露的、可发生电极反应的有效面积发生变化,从而导致其电化学氧化还原峰降低。MWCNT-Fe_3O_4/Ag纳米复合材料建立了检测癌胚抗原的优秀生物传感平台。在最佳条件下,CEA检测浓度在1 pg mL~(-1)至80 ng mL~(-1)范围内,获得了较低的检测限为0.2 pg mL~(-1)(S/N=3)。通过分别用ELISA与制备的免疫传感器检测CEA,可以得到两者的结果差距很小,这对构建高灵敏度无标记电化学免疫传感器提供了一种很好的方法参考。2.采用微波辅助自组装方法合成了Ag-ZnFe_2O_4@rGO纳米复合材料设计了一种新型信号放大免疫传感器。由于氧化石墨烯(GO)完全恢复到rGO,并且通过在石墨烯片之间插入小的ZnFe_2O_4 NPs有效地抑制了rGO堆迭,因此ZnFe_2O_4@rGO纳米复合材料的电导率显着提高。此外,rGO和ZnFe_2O_4 NPs之间的导电路径是由于rGO的结构缺陷通过ZnFe_2O_4 NPs的修饰而得到有效修复而形成的。通过将Ag NPs作为活性物质与ZnFe_2O_4@rGO纳米复合材料组合来实现信号的放大。通过循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)验证免疫传感器的层组装过程。在最佳条件下,电流信号和AFP浓度之间的线性关系从1 pg mL~(-1)到200 ng mL~(-1)获得。AFP的检测限为0.98 pg mL~(-1)(S/N=3)。制备的免疫传感器具有优异的特异性,良好的稳定性和重现性。此外,这种无标记免疫传感器在人血清中表现出优异的检测性能,在AFP的临床和医学研究中具有广阔的应用前景。3.一种基于叁维结构的rGO-MWCNTs/Ag-Au纳米复合材料制备电化学免疫传感器用于检测癌胚抗原。3D-rGO-MWCNTs纳米复合材料具有网状结构,从而形成大的比表面积,承载了更多的Ag-Au双金属纳米颗粒,为其提供更多的活性位点。同时,3D-rGO-MWCNTs和Ag-AuNPs的协同效应显着提高了材料整体的电化学性能。并且由于Ag-AuNPs具有优异的生物相容性,抗体可以很好地附着在电极上,因此成功的制备了免疫传感器。在最佳条件下,组装的免疫传感器具有宽线性范围(1 pg mL~(-1)~80 ng mL~(-1)),较低的检测限(3 pg mL~(-1))(S/N=3)。构建的免疫传感器具有良好的分析性能,包括良好的稳定性,重现性和选择性,并成功应用于人血清中CEA的检测。4.在制备银(Ag)纳米颗粒过程中,因为聚多巴胺(PDA)具有良好的还原性,可以将AgNO_3还原成AgNPs替代了对生物体有害的还原剂,减少了杂质的引入。此外,由于Au纳米粒子与抗体表面上的硫醇基团结合以及Ag纳米粒子与抗体表面上的氨基相结合,抗体被牢牢地固定在电极表面上,增强了传感器的灵敏度。在最佳条件下,构建的免疫传感器具有宽线性范围(1 pg mL~(-1)~80 ng mL~(-1)),较低的检测限(0.286 pg mL~(-1))。构造的免疫传感器不仅制备方法简单,材料温和,检测性能好,而且在对CEA等活性蛋白的无害研究具有很好的参考价值。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
徐力红,林虹君,李高伟,赵飞,尉驰[8]（2019）在《自由基聚合反应修饰的金纳米粒子用于高灵敏度免疫传感器研究》一文中研究指出目的:将原子转移自由基聚合物(ATRP)修饰金纳米粒子(GNps)引入传统的免疫传感器,提出一种新的免疫传感器策略。方法:用ATRP反应修饰GNps,增加活性位点,提高传感器的检查灵敏度。结果:该免疫传感器能够对0.5 fg/mL促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)产生应答,线性标定范围为0.5～250 fg/mL。结论:新研制的免疫传感器具有良好的选择性、重复性和稳定性。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年03期）
金雨晨[9]（2019）在《两种钙钛矿的性质研究与低阻抗免疫传感器》一文中研究指出电致化学发光(Electrochemiluminescence,ECL)是电化学和化学发光的结合产物,因其无需激发光源、无背景散射光干扰、设备简易以及操作方便等特点,具有较高的选择性和灵敏度。近年来,ECL分析检测技术被广泛应用于生物、医学、药学等相关领域。许多纳米材料具有优异的光电性质,而基于各种纳米材料的ECL免疫传感器的构建也是近年来分析化学领域的研究热点。最近,钙钛矿作为一种新兴的纳米材料引起了研究者们的广泛关注。本文主要探究了两种钙钛矿纳米材料的ECL性质,并研制了一种低阻抗的电极修饰方法用于ECL免疫分析,具体研究内容如下:1、碳纳米管混合的FAPbBr_3量子点在水相中的电致化学发光及其传感研究研究发现,FAPbBr_3钙钛矿量子点在水相中具有良好的ECL行为,并且其ECL强度可以在碳纳米管(CNTs)的作用下得到大幅提升。电化学测试显示FAPbBr_3量子点具有一个还原峰和两个氧化峰,以叁正丙胺为阳极共反应剂,FAPbBr_3与CNTs复合物的ECL信号大幅提升,实现了以钙钛矿量子点为发光体的ECL传感器在水相中对多巴胺-的检测,线性范围为0.1~20μmol/L,检测下限为0.05μmol/L。2、不同粒径CsPbBr_3量子点在水相中的电致化学发光行为通过控制反应温度合成了五种尺寸的CsPbBr_3量子点,粒径分别为10、13、15、18、20 nm。研究结果表明,CsPbBr_3量子点具有很强的荧光,且单色性良好,半峰宽约为24 nm。随着CsPbBr_3量子点的粒径由10 nm增加到20 nm,其荧光发射峰由480 nm增加到534 nm,吸收光谱中1S激子跃迁峰也随之红移。以叁正丙胺为阳极共反应剂,CsPbBr_3量子点在水相中具有良好的ECL性能,ECL强度随量子点的粒径增加而增强,其发光电位向低电位方向移动,ECL发射峰的半宽度约为24 nm,这使得CsPbBr_3量子点成为一种可调控型ECL发光体。3、以g-C_3N_4作为标记物的信号放大型ECL免疫传感器电化学发光的信号放大通常采用高效的基质来实现,该基质可以加速电化学氧化还原过程或携带更多的电化学发光体。在本章中,我们提出了一种便捷的信号放大策略用于ECL免疫测定,以羧基化的g-C_3N_4纳米片作为ECL标记物,癌胚抗原(CEA)作为检测目标,然后通过电化学预处理底物:在玻璃碳电极(GCE)上电聚合2-氨基对苯二甲酸(ATA)薄膜(GCE/ATA)。通过夹心免疫法将g-C_3N_4标记的CEA抗体(Ab_2)的固定在GCE/ATA上以形成GCE/ATA-Ab_1-Ag-Ab_2-g-C_3N_4。电化学阻抗谱和电位分辨ECL表征证明GCE/ATA在GCE/ATA-Ab_1-Ag-Ab_2-g-C_3N_4的电子转移抗性(R_(et))中起重要作用,并且在含有K_2S_2O_8和H_2O_2的双共反应体系中连续扫描,GCE/ATA-Ab_1-Ag-Ab_2-NSs的R_(et)可以显着减少,扫描第10次比扫描第1次ECL信号增强3.3倍,是在单共反应剂K_2S_2O_8中ECL信号的10.2倍。制备电极时,采用在含有K_2S_2O_8和H_2O_2的介质中连续扫描GCE/ATA,可以显着降低GCE/ATA-Ab_1-Ag-Ab_2-g-C_3N_4的R_(et),同时大大提高ECL响应。在优化的实验条件下,实现了对CEA的高灵敏检测,响应浓度范围为0.1 pg/mL~1ng/mL,检测限为3 fg/mL。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-05-25）
吴青松[10]（2019）在《抗TNF-α纳米抗体的制备及在电化学免疫传感器中的应用》一文中研究指出肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)一种由免疫细胞分泌出来的炎症因子,用于调节免疫系统。临床研究表明TNF-α的高水平表达与炎症反应、心血管疾病、自身免疫性疾病等相关。TNF-α是重要的生物标志物,已作为某些疾病预后、临床治疗的监测指标。纳米抗体(Nanobody,Nb)是通过克隆驼源抗体中的重链可变区基因而获得一种基因工程抗体,是已知最小的抗体,分子量为15 KD。研究表明纳米抗体具有特异性强、稳定性好,易表达等优点,可用于检测、治疗等领域。电化学免疫传感器是通过将抗原抗体反应的生物信号用电信号的形式加以放大,从而实现高灵敏性检测,已被广泛用于肿瘤标志物、毒素等的检测。本研究采用噬菌体展示技术构建了抗TNF-α纳米抗体噬菌体展示文库。通过3轮生物亲和淘选的方法得到37株阳性噬菌体克隆,利用基因工程技术将其中叁个抗TNF-α纳米抗体(NbA26、NbB5、NbC13)在大肠杆菌中进行了表达。经酶联免疫吸附测试实验鉴定后,结果显示纳米抗体NbB5具有更好性能,将其作为制备电化学免疫传感器的元件,通过构建的电化学免疫传感器实现对TNF-α的高灵敏检测。主要研究结果如下:1.用TNF-α抗原对羊驼采取多点免疫,叁次免疫结束后采集了50 mL驼外周淋巴血,分离白细胞,提取得到了总RNA。经巢式PCR、酶切、电转化等系列实验,获得库容为1.2×10~8的抗TNF-α纳米抗体噬菌体展示文库,目的基因插入的正确率为100%,经辅助噬菌体M13KO7救援后,噬菌体文库滴度为3.2×10~(13) cfu/mL。2.通过叁轮噬菌体文库淘选,并用phage-ELISA方法对噬菌体克隆进行了鉴定。从文库中挑选出了150个克隆,筛选到37株阳性抗TNF-α纳米抗体噬菌体,编号为A1、A4、A7、A13、A15、A22、A24、A25、A26、A28、B4、B5、B6、B7、B8、B13、B14、B17、B18、B32、B41、B50、C1、C4、C5、C9、C13、C16、C24、C27、C28、C29、C30、C31、C32、C33、C34。测序后进行比对分析,共获得了20种纳米抗体序列。3.提取了编号为A26、B5、C13的噬菌粒,使用Sfi I、Not I酶切,得到VHH目的片段后重组至pET25b中。分别构建了pET25b-NbA26、pET25b-NbB5、pET25b-NbC13重组载体,且成功转化至大肠杆菌Rosetta中,成功实现纳米抗体NbB5、NbA26、NbC13的表达。ELISA进行鉴定,结果表明纳米抗体NbB5亲和力最高,特异性更好,选择NbB5作为后续构建免疫传感器的检测元件。4.通过MPA法将单克隆抗体固定于金电极作为捕获抗体,TNF-α被捕获后,NbB5作为检测抗体,并利用HRP酶进行信号放大,成功构建了双抗夹心模式的电化学免疫传感器。用该传感器检测血清中的TNF-α,其最低检测限为8 pg/mL,检测范围为0.01~5 ng/mL。通过加标回收实验分析准确性,加标回收率为90.05~123.33%,变异系数为13.51~15.05%。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-20）
酶免疫传感器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建1种检测糖化血红蛋白(HbA1c)的无标记电化学免疫传感器。方法通过HbA1c抗体修饰16通道丝网印刷碳电极(16-SPCE),制备特异检测HbA1c的无标记电化学免疫传感器。采用循环伏安法测定16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的电信号,优化检测条件(HbA1c抗体最佳包被浓度、HbA1c抗原最佳孵育时间、电极的电化学特性、不同修饰电极的性能),同时进行初步方法学评价。结果 HbA1c抗体最佳包被浓度为50μg/mL,HbA1c抗原最佳孵育时间为60 min。构建的16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的线性范围为1～50μg/mL,线性方程为Y=0.199X+10.468(r=0.955),检测限为0.88μg/mL。50μg/mL牛血清白蛋白(BSA)、50μg/m L前列腺特异性抗原(PSA)和50μg/m L葡萄糖对16-SPCE电化学免疫传感器检测Hb A1c无干扰。制备的免疫电极在4℃能稳定放置5 d。采用16-SPCE电化学免疫传感器检测模拟血清样本中的HbA1c,各浓度的电流响应值能明显区分,且检测结果的重复性较好。结论构建的16-SPCE电化学免疫传感器具有良好的电化学响应能力、线性范围、抗干扰能力等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶免疫传感器论文参考文献
[1].柳露,叶玲娴,赵广英,窦文超.基于双金属纳米催化剂-金铂的泡沫免疫传感器定量快速检测大肠埃希氏菌O157:H[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].王潇,宓现强.16通道无标记型糖化血红蛋白检测免疫传感器的构建[J].检验医学.2019
[3]..一种基于海胆状空心银铂钯叁金属纳米粒子的免疫传感器的制备方法及应用[J].传感器世界.2019
[4].冯德香,黄迎春,张克,陈结霞,尉艳.金纳米粒子点缀普鲁士蓝-石墨烯多层膜传感界面的构建及在免疫传感器中的应用[J].分析试验室.2019
[5].张玉娟,刘苗,刘培,刘娟,任琪琪.应用弓形虫截短型SAG1纳米金免疫传感器检测弓形虫抗体的研究[J].中国病原生物学杂志.2019
[6].宋凯静.基于2D/2D纳米复合材料构建的光电化学免疫传感器及其在肿瘤标志物检测中的应用[D].太原理工大学.2019
[7].杨玉晓.银纳米粒子构建电化学免疫传感器的研究[D].石河子大学.2019
[8].徐力红,林虹君,李高伟,赵飞,尉驰.自由基聚合反应修饰的金纳米粒子用于高灵敏度免疫传感器研究[J].生物技术通讯.2019
[9].金雨晨.两种钙钛矿的性质研究与低阻抗免疫传感器[D].山东师范大学.2019
[10].吴青松.抗TNF-α纳米抗体的制备及在电化学免疫传感器中的应用[D].南昌大学.2019