论文摘要
前言β1-肾上腺素能受体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)属于G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)超家族,在血压调控上发挥着重要作用。目前,关于β1-AR基因多态性的研究热点主要集中在49S>G(145A/G)和389R>G(1165C/G)两个编码区单核苷酸多态性(coding-region single nucleotide polymorphism,cSNP)位点,但结论不一。迄今为止尚无49S>G和389R>G位点构成的单体型(SR、GR、SG、GG)与原发性高血压(essential hypertension,EH)的相关性报道,本研究的目的在于从单体型角度探讨β1-AR基因单体型与EH的相关性及其对受体活性影响。材料与方法1、从辽宁省高血压高发区彰武县人群中,选取高血压患者和健康对照共391人进行病例—对照研究。并统计分析β1-AR基因49S>G和389R>G构成的单体型SR、GR、SG、GG与EH的关联性。2、构建β1-AR基因四种单体型表达载体pcDNA3.1(+)-β1-AR,将其转染入COS7细胞,构建COS7稳定表达细胞株。3、检测β1-AR单体型稳定表达的COS7细胞内cAMP、肾素及钙离子的基础水平以及β1-AR激动剂异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)或去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和β-阻滞剂美托洛尔作用后的变化。结果1、在病例—对照人群中体重指数(body mass index,BMI)、血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,T-chol)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)水平在EH组均明显高于对照组,而高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)水平在EH组明显低于对照组(p<0.05)。因此,BMI、TG、T-chol和LDL为高血压发生的危险因素,而HDL是防止高血压发生的保护因素。2、应用ARLEQUIN软件分析,结果显示,β1-AR基因上49S>G和389R>G之间存在连锁不平衡(D’=0.843,r2=0.262,p<0.0001)。其中,SG单体型为主要单体型(51.4%),而GG单体型比例最低(2.0%)。3、β1-AR基因的GG单体型是EH的独立危险因素(OR=3.843,p=0.027)。GG单体型携带者的舒张压水平明显高于其他单体型携带者(92.94+3.55 vs.84.31±0.54mmHg,p=0.022)。4、基础状态下,细胞内的cAMP含量按GR>GG>SR>SG(33.44±1.18>27.98±1.17>25.12±0.94>20.08±1.19 pmol/mg)的顺序递减。经过刺激因素作用后,与含有389G的单体型细胞相比,ISO诱导的cAMP增加在含有389R的单体型细胞更为明显(SR 159.48%±21.35%,GR 99.86%±11.33%vs.SG 61.98%±1.54%,GG44.03%±4.99%,p<0.01);美托洛尔作用的cAMP下降也是如此(SR 84.51±8.94%,GR 78.51±8.36%vs.SG 42.83±4.15%,GG 3.87±2.63%,p<0.05)。在四种单体型中,GG单体型细胞的cAMP变化最不明显。5、β1-AR经NE持续刺激后,SG单体型受体较GG单体型受体脱敏更完全(96.87%±0.89%vs.78.75%±2.96%,p<0.001)。6、基础状态下,GG单体型细胞肾素活性最高,而SG单体型细胞肾素活性最低(GG 9.37±0.32,GR 6.89±0.21,SR 6.62±0.26和SG 4.93±0.20 pg/μg/h)。与细胞内cAMP变化一致,经过β1-AR激动剂和阻滞剂作用后,肾素活性在含有389R的单体型细胞较含有389G的单体型细胞变化幅度更大(ISO:SR 68.48±5.04%,GR62.54%±5.69%vs.SG 35.97%3.13%,GG 20.98%±3.11%,p<0.01;美托洛尔:SR36.75%±3.84%,GR 33.97%±3.48%vs.SG 15.95%±2.86%,GG 1.63%±0.46%,p<0.01)。同样,在四种单体型中,GG单体型细胞肾素变化幅度最小。7、基础状态下,SG和GG单体型细胞内钙离子无明显差别。经ISO刺激20hr后,GG单体型细胞内的钙离子水平明显高于SG单体型细胞(372.29±24.33 vs.286.51±1.33nmol/L,P=0.017)。结论1、β1-AR基因49S>G和389R>G两个cSNP位点间存在连锁不平衡。在彰武县人群中,SG单体型为主要单体型,而GG单体型比例最低。2、与49S>G多态相比,389R>G多态对β1-AR活性的影响更大。3、GG单体型受体活性最低,脱敏能力差,对β1-AR激动剂和阻滞剂均不敏感。而携带有389R单体型的β1-AR受体活性较高,对刺激敏感。4、与其他β1-AR基因单体型携带者相比,GG单体型携带者高血压的患病风险增加。
论文目录
相关论文文献
- [1].心力衰竭时β3肾上腺素能受体与心律失常的研究进展[J]. 心血管病学进展 2020(01)
- [2].β2-肾上腺素能受体基因多态性与慢性心力衰竭后室性心律失常的关系[J]. 实验与检验医学 2020(01)
- [3].β2肾上腺素能受体的研究进展及其在兴奋剂残留检测中的应用[J]. 中国兽医学报 2020(01)
- [4].β2肾上腺素能受体信号通路在肝细胞癌发生发展中的作用[J]. 世界华人消化杂志 2016(24)
- [5].β_2肾上腺素能受体基因多态性与冠心病相关性的研究进展[J]. 海南医学 2013(24)
- [6].β3肾上腺素能受体在肾脏功能中的研究进展[J]. 牡丹江医学院学报 2020(01)
- [7].α肾上腺素能受体在宫缩调节中的作用[J]. 上海医学 2019(06)
- [8].β_3肾上腺素能受体在多脏器中的作用及机制[J]. 医学综述 2017(16)
- [9].两步柱色谱法分离纯化重组猪β_2-肾上腺素能受体[J]. 色谱 2010(04)
- [10].β_3肾上腺素能受体与心力衰竭[J]. 中华临床医师杂志(电子版) 2017(02)
- [11].心力衰竭β_3肾上腺素能受体与细胞凋亡的研究进展[J]. 心血管病学进展 2013(03)
- [12].前额皮层肾上腺素能受体在工作记忆中的作用[J]. 心理科学进展 2009(06)
- [13].β3肾上腺素能受体与心房颤动心肌代谢重构的研究进展[J]. 心脏杂志 2016(05)
- [14].α1型肾上腺素能受体的病理生理作用[J]. 中国临床研究 2013(09)
- [15].β_2肾上腺素能受体基因多态性和支气管哮喘关系的最新研究进展[J]. 中华哮喘杂志(电子版) 2013(05)
- [16].β_2-肾上腺素能受体多态性与慢性阻塞性肺疾病合并高血压的相关性[J]. 疑难病杂志 2009(08)
- [17].心脏抗β_2-肾上腺素能受体自身抗体的产生与心肌重构的关系[J]. 中国心血管病研究 2008(04)
- [18].β_2肾上腺素能受体基因+46、+79位多态性与血脂水平关系研究进展[J]. 兵团医学 2008(02)
- [19].β_2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压左心室肥厚的关系[J]. 江苏医药 2016(01)
- [20].β_3肾上腺素能受体在心血管疾病中的研究进展[J]. 中国分子心脏病学杂志 2009(04)
- [21].β1肾上腺素能受体基因多态性及其甲基化修饰对美托洛尔降压疗效的影响[J]. 中国动脉硬化杂志 2008(03)
- [22].β_2肾上腺素能受体基因多态性与汉族人群早产的相关性研究[J]. 中国药房 2014(10)
- [23].β_2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压的关系[J]. 江苏医药 2009(11)
- [24].β_3-肾上腺素能受体在心血管系统中作用的研究进展[J]. 中国临床药理学杂志 2016(20)
- [25].β_3肾上腺素能受体在心力衰竭并发多器官功能损害中的作用研究进展[J]. 山东医药 2014(47)
- [26].β_3肾上腺素能受体基因多态性与心血管疾病的研究进展[J]. 医学综述 2014(12)
- [27].β1肾上腺素能受体表达变化对血压影响的研究进展[J]. 中国临床药理学杂志 2014(07)
- [28].β_3肾上腺素能受体与肥胖的研究进展[J]. 医学综述 2019(10)
- [29].β_3肾上腺素能受体应用的研究进展[J]. 医学综述 2013(19)
- [30].原发性高血压患者β_2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与缬沙坦降压疗效的相关性[J]. 中华实用诊断与治疗杂志 2012(10)