朝鲜白头翁的化学成分研究

朝鲜白头翁的化学成分研究

论文摘要

朝鲜白头翁Pulsatilla cernua(Thunb.)Bercht et Opiz.来源于毛茛科(Ranunculaceae)植物,主要分布于我国吉林、辽宁、黑龙江等地区。具有清热解毒、凉血止痢的功效。现代研究表明,朝鲜白头翁中化学成分有着很强的生物活性,尤其是发现某些活性成分在治疗老年性痴呆(阿尔茨海默病,Alzheimer’s disease,AD)效果显著。本文对其50%乙醇提取物进行化学成分的研究,经分步溶剂萃取法、大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、薄层色谱、循环制备高效液相色谱等方法从中提取分离出17个单体化合物。经理化性质及波谱解析鉴定,并与参考文献对照,确定其中1个为新化合物,1个为首次从该属植物分离得到,2个为首次从该植物分离得到。新化合物的结构为:齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(17)。首次从该属植物分离的化合物结构分别为:齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(3)。首次从该植物分离的化合物结构分别为:齐墩果酸3-D-β-D-P比喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6);常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(7)。其它已知化合物结构分别为:齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1);常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2);常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4);齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5);齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(8);齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(9);常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(10);常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(11);常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(12);齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(13);齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(14);齐墩果酸3-D-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(15);常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-P比喃葡萄糖酯苷(16)。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 前言
  • 1.1 白头翁属植物的资源概况
  • 1.2 白头翁属植物的化学成分研究进展
  • 1.3 白头翁属植物中三萜皂苷的结构解析及NMR 特征
  • 1.4 白头翁属植物的生物活性研究进展
  • 第二章 朝鲜白头翁的化学成分研究
  • 2.1 从朝鲜白头翁中分离得到的化合物的编号、名称及结构
  • 2.2 化合物的结构鉴定
  • 第三章 实验部分
  • 3.1 仪器与材料
  • 3.2 化学成分的提取分离
  • 3.3 结构鉴定数据
  • 第四章 结果与讨论
  • 4.1 结论
  • 4.2 讨论
  • 参考文献
  • 硕士在读期间发表的学术论文
  • 致谢
  • 附图
  • 相关论文文献

    • [1].多螺吡喃光致变色化合物合成研究进展[J]. 化工新型材料 2020(01)
    • [2].铃兰吡喃的研究和发展[J]. 当代化工研究 2020(08)
    • [3].羟基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光谱性能研究[J]. 山东化工 2020(15)
    • [4].3-膦酰基吡喃骈[3,2-c]吡唑-7(1H)-酮的合成(英文)[J]. 有机化学 2018(04)
    • [5].离子液体中吡喃并[3,2-c]吡喃衍生物的一步合成[J]. 江苏师范大学学报(自然科学版) 2015(04)
    • [6].吡喃盐化合物的合成及应用研究进展[J]. 有机化学 2015(02)
    • [7].新型吲哚林螺吡喃的合成及其光致变色性质的研究[J]. 应用化工 2012(02)
    • [8].吡喃草酮在不同类型土壤环境中降解行为[J]. 农药 2010(05)
    • [9].一种构建吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的简易方法[J]. 有机化学 2016(03)
    • [10].一种卟啉-螺吡喃化合物的合成及其离子响应行为研究[J]. 分析测试学报 2016(10)
    • [11].欧盟:吡喃草酮登记将于2015年5月31日过期[J]. 农药市场信息 2015(04)
    • [12].吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的绿色合成[J]. 浙江化工 2013(01)
    • [13].微波辐射下吡喃并[3,2-c]吡啶酮和吡喃并[4,3-b]吡喃酮类化合物的高效绿色合成[J]. 化学通报 2012(06)
    • [14].吲哚啉螺吡喃的合成及其光致变色性质研究[J]. 化工新型材料 2010(08)
    • [15].欧盟吡喃草酮登记将于2015年过期[J]. 农药 2014(12)
    • [16].萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成与表征[J]. 化学工业与工程 2009(05)
    • [17].光致变色萘并吡喃化合物的拓展π结构研究进展[J]. 影像科学与光化学 2012(02)
    • [18].新型螺吡喃衍生物:离子传感和分子水平的信息处理(英文)[J]. 物理化学学报 2012(10)
    • [19].水中吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的洁净合成[J]. 有机化学 2009(03)
    • [20].含羟基螺吡喃的合成及动力学研究[J]. 东华大学学报(自然科学版) 2008(06)
    • [21].水介质中吡喃并[3,2-c]吡喃-5-酮衍生物的三组分一锅合成[J]. 有机化学 2008(09)
    • [22].螺吡喃化合物在分析化学中的应用[J]. 化学进展 2011(05)
    • [23].5-苯基-2H-吡喃-2-酮的合成研究[J]. 精细化工中间体 2010(03)
    • [24].吡喃花色苷类衍生物家族的研究进展[J]. 食品科学 2015(07)
    • [25].一种新型螺吡喃化合物的合成及其光致变色性质的研究[J]. 价值工程 2012(08)
    • [26].1-(2-氨基-3,5-二氰基-4-芳基-4H-吡喃-6-基)愈创兰烃薁的合成[J]. 有机化学 2012(09)
    • [27].5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物的合成[J]. 沈阳药科大学学报 2012(11)
    • [28].6'-醛基螺吡喃的合成及提纯方法改进[J]. 赤峰学院学报(自然科学版) 2013(19)
    • [29].乙醇介质中简单高效合成吡喃并[3,2-c]吡啶衍生物(英文)[J]. 江苏师范大学学报(自然科学版) 2013(04)
    • [30].螺[二氢吲哚-3,4-吡喃]衍生物的合成与晶体结构表征[J]. 江南大学学报(自然科学版) 2014(03)

    标签:;  ;  ;  

    朝鲜白头翁的化学成分研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢