实时荧光聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒基因型方法的建立和临床应用

实时荧光聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒基因型方法的建立和临床应用

论文摘要

我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染高发区,乙型病毒性肝炎严重威胁人类的生命健康。HBV基因型的区分为深入研究乙型肝炎的临床特点提供了重要手段。HBV的基因型是长期由病毒突变和宿主的筛选累积形成的结果。目前的研究显示,不同HBV基因型在病毒变异、疾病表现和治疗应答等临床现象方面存在着差异,除了宿主自身的因素之外,病毒基因异质性可能起到一定的作用。为进一步探讨基因型与临床结局的关系,有必要进行更大范围的流行病学调查。HBV基因分型检测可以用于流行病学调查,更好得增强临床用药和治疗方案的针对性,有效遏止HBV流行蔓延。本研究的主旨在于建立一种简便、灵敏、快速、廉价的HBV分型方法,即实时荧光聚合酶链反应(PCR)HBV基因分型法并验证其准确性。运用此方法检测HBV基因型,与其他HBV基因分型法进行比较,并分析HBV的临床意义。 一、实时荧光聚合酶链反应检测HBV基因型B~D方法的建立 乙型肝炎病毒具有很高的基因异质性,根据毒株全基因序列的差异可分为A~H8个基因型。HBV基因型的分布具有明显的地理学特点。在我国,HBV基因型A、B、C和D均有分布,其中B和C为优势基因型,基因型D主要见于少数民族人群,基因型A较为罕见。近来很多的研究表明HBV基因型在HBV感染者的临床治疗和疾病预后中起着很重要的作用。由于临床上缺少简便、准确、快速、廉价的HBV基因分型方法,因此难以开展大规模的流行病学调查,无法详细阐明HBV基因型与HBV感染疾病之间的相互影响。基于此目的,结合

论文目录

  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 前言
  • 第一部分:实时荧光聚合酶链反应检测HBV基因型B~D方法的建立
  • 1.1 资料与方法
  • 1.2 结果
  • 1.3 讨论
  • 第二部分:实时荧光PCR法检测兰州地区乙型肝炎病毒基因型的临床研究
  • 2.1 资料与方法
  • 2.2 结果
  • 2.3 讨论
  • 第三部分:乙型肝炎病毒三种基因分型方法的比较
  • 3.1 材料与方法
  • 3.2 结果
  • 3.3 讨论
  • 小结
  • 参考文献
  • 附录一:乙型肝炎病毒基因型与变异(综述)
  • 附录二:英文缩写
  • 硕士期间撰写论文情况
  • 致谢
  • 学位论文原创性声明
  • 学位论文版权使用授权书
  • 相关论文文献

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