论文摘要
目的：研究趋化因子CXCL12（SDF-1）在先天性心脏病肺动脉高压的肺血管重构中的作用。方法：本项研究病例分三组,分别为正常组（N组,n=20）,先心病无肺动脉高压组（CHD组,n=60）,先心病合并肺动脉高压组（CHD+PH组,n=60）。采用ELISA定量检测CXCL12在各组中的表达情况。并对其中36例先天性心脏病患儿肺组织用Western-blot方法进行定性检测CXCL12的表达情况。结果：1、ELISA定量检测提示：（1）先心病患儿CXCL12水平高于正常小儿组（两组均数比较t检验,P<0.05）；而且肺动脉高压组患儿CXCL12表达水平亦高于无肺动脉高压组,两两比较均具有显著性差异;（2）在先心病合并肺动脉高压组,肺动脉压力越高,CXCL12的含量越高（P<0.05）。2、Western-blot定性检测CXCL12的表达情况：先心病合并肺动脉高压组较无肺动脉高压组表达明显增高。且肺动脉压力越高CXCL12表达越明显。结论：基质细胞衍生因子CXCL12在先心病肺动脉高压的肺血管重构中具有一定作用。
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