论文摘要
过敏性哮喘是以哮喘个体气道慢性炎症过程为主要特征,由免疫反应所致的支气管疾患? 哮喘的炎症与气道粘膜内T 细胞过度活化有关。在过敏性哮喘, 活化的T 淋巴细胞以Th2 细胞为主。近年来研究发现,在哮喘气道内出现大量树突状细胞（dendritic cell,DC）,在哮喘气道局部T 淋巴细胞活化中起主要的作用,它能将局部沉积的抗原转化为局部T 细胞活化的信号。定居在非淋巴组织的DC 必须被活化后才能开始分化和成熟。树突状细胞的成熟以MHCⅡ分布,抗原呈递能力?共刺激分子的表达等复杂变化和粘附分子重新分布为主要特征。树突状细胞成熟很可能受微环境信号控制? 但是,调节DC 细胞周期? 生存期和功能活性的机制和因素知道甚少。各种细胞因子?趋化因子和化学介质,控制着DC 的运动? 生存和功能活性,但是这些效应背后详细的生物化学机制还不清楚。因此,本实验分两部分探讨Th1/Th2 细胞因子及1,25-二羟维生素D3 对树突状细胞功能和表型影响以及过继回输DC 对哮喘模型小鼠气道炎症的作用。本研究第一部分在体外用GM-CSF 诱导小鼠骨髓细胞诱分化为DC,即骨髓来源的树突细胞（Bone marrow-derived dendritic cell,BMDC）, 通过流式细胞仪测定其表面分子CD11c 和CD80 以及MHCⅡ的表达,明确BMDC 的纯度和表型特点,然后再用不同剂量（10ng?20ng?40ng?60ng 和80ng）IL-4 和IFN-γ分别与BMDC 共培养48 h,测定各剂量组BMDC 的表型,观察其前后变化情况。接着,用80ng 组BMDC 与OVA 致敏和激发哮喘模型小鼠脾脏分离的T 淋巴细胞加浓度为10 ug/ml OVA 共培养72 h,收集培养上清液,采用ELISA 测定IL-4 和FN-γ以及IL12 分泌水平。结果发现:体外诱导获得的BMDC 表达CD11C?MHCⅡ和CD80 分别为77.50%?30.12%和27.34%,具有未成熟树突状细胞的表型,即:CD11ChighMHCⅡlowCD80low。在不同剂量的IL-4 和IFN-γ分别刺激后,BMDC 表面分子CD80 和MHCⅡ均显著增加（p<0.01）,且呈剂量依赖性。80ng IL-4组BMDC 与T 细胞相互作用后,与对照相比,IL-4 水平显著增加增加（p<0.01）,而IFN-γ和IL-12明显降低（p<0.01）。80ng IFN-γ组BMDC与T细胞相互作用后,与对照相比,IL-4?IFN-γ和IL12 水平均明显增加（p<0.01）。以上结果提示:IL-4?IFN-γ均能活化DC,促进DC 的成熟;IL-4 活化后的DC 以启动Th2 免疫反应为主; IFN-γ活化后的DC 可启
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