苯并噻吩-3-甲醛的合成研究

论文摘要

苯并噻吩-3-甲醛是一个重要的有机合成中间体,而且常用作合成多环噻吩同系物的基础原料。在参照了多篇文献的基础上,我们选择了一条由苯硫酚为起始原料,经过硫醚化、环化、光照溴化、季铵盐化、水解共五步反应的合成路线制得苯并噻吩-3-甲醛。该路线所需原料便宜易得,步骤简洁,操作简便,总收率达32%,最终产品纯度达98%以上。对各步反应条件进行优化,该路线可以很容易的实现苯并噻吩-3-甲醛的定制化生产。

论文目录

• 目录
• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1.1.概述
• 1.1.1.引言
• 1.1.2.苯并噻吩-3-甲醛的简介
• 1.2.文献合成方法
• 1.2.1.苯并噻吩-3-甲醛的合成路线
• 1.2.2.3-卤甲基苯并噻吩的合成路线
• 1.3.合成路线筛选与设计
• 第二章 实验与讨论
• 2.1.合成硫醚反应研究
• 2.1.1.反应过程研究
• 2.1.2.工艺条件探索
• 2.2.成环反应研究
• 2.2.1.反应过程研究
• 2.2.2.工艺条件探索
• 2.3.溴化反应研究
• 2.3.1.反应过程研究
• 2.3.2.工艺条件探索
• 2.4.成盐反应研究
• 2.4.1.反应过程研究
• 2.4.2.工艺条件探索
• 2.5.水解反应研究
• 2.5.1.反应过程研究
• 2.5.2.工艺条件探索
• 第三章 典型实验及产物分析
• 3.1.原料、仪器和设备
• 3.1.1.主要原料介绍
• 3.1.2.分析仪器
• 3.1.3.常用试剂
• 3.2.1-苯硫基-丙酮合成的典型实验过程
• 3.3.3-甲基苯并噻吩合成的典型实验过程
• 3.4.3-溴甲基苯并噻吩合成的典型实验过程
• 3.5.季胺盐Ⅵ合成的典型实验过程
• 3.6.苯并噻吩-3-甲醛合成的典型实验过程
• 第四章 总结与结论
• 4.1.研究工作的总结与结论
• 4.2.本课题的展望
• 参考文献
• 致谢
• 攻读硕士期间完成的论文及科研项目
• 附图