论文摘要
目的:通过建立幼兔失血性休克模型,探讨不同剂量谷氨酰胺（Gln）是否对肠黏膜屏障功能具有保护作用,失血性休克时是否有肠道细菌移位导致全身炎症反应（SIRS）,以及Gln 可否抑制SIRS 的进程。方法: 18 只幼兔随机分成三组:对照组（N-Gln）、小剂量Gln 组（L-Gln）、大剂量Gln 组（H-Gln）,对照组自由进食,而小、大剂量Gln 组除自由进食外,通过胃管分别小剂量补充Gln（0.5g/kg.day）和大剂量补充Gln（1.0g/kg.day）,7 天后通过股动脉放血造成失血性休克模型。在休克前、复苏成功后2h、6h、24h 取外周血,测定血浆二胺氧化酶（DAO）含量及血清白介素-8（IL-8） 水平;取距回盲部近端5cm 处回肠组织进行光镜组织形态学观察,淋巴细胞分布检测和多形核中性粒细胞（PMN）计数,并测量回肠绒毛高度、宽度和表面积。结果:补充Gln 组较对照组血中DAO、IL-8,及肠黏膜PMN 计数、淋巴细胞分布明显降低（p<0.01 或p<0.05）;对照组回肠绒毛上皮脱落、萎缩,高度降低、表面积减少,（p<0.01 或p<0.05）,三组绒毛宽度比较无统计学意义（p>0.05）。小、大剂量Gln 组之间各检测指标以及组织形态学差异均无显著性（p>0.05）。
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