贲门癌中c-erbB-2、MTA1及E-cadherin表达的临床病理研究

论文摘要

目的 探讨c-erbB-2、MTA1及E-cadherin蛋白的表达与贲门癌的浸润、转移和分化程度之间的关系,以及它们三者之间的相关性。 方法采用免疫组织化学方法对60例贲门癌组织中c-erbB-2、MTA1及E-cadherin蛋白的表达情况进行检测,对实验结果进行半定量分析,应用x2检验和Spearman等级相关分析对实验数据进行统计学处理。 结果贲门癌中c-erbB-2、MTA1及E-cadherin的阳性表达率分别是51.7%、55.0%、61.7%。c-erbB-2的表达与贲门癌的浸润、转移呈正相关,与分化程度呈负相关（P值分别是0.018、0.040、0.016）,MTA1的表达与贲门癌的浸润深度无显著相关性,与贲门癌的淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关（P值分别是0.045和0.039）,E-cadherin的表达与贲门癌的浸润深度、转移呈负相关（P值分别是0.039、0.020）,与分化程度无关。在c-erbB-2阴性表达的29例贲门癌标本中,MTA1的阳性表达率是24.1%,而在c-erbB-2阳性表达的31例贲门癌标本中,MTA1的阳性表达率是83.9%,Spearman等级相关分析显示c-erbB-2与MTA1的表达呈显著正相关（rs=0.276,P<0.05）。在MTA1阴性表达的的27例贲门癌标本中,E-cadherin的阳性表达率是81.5%,而在MTA1阳性表达33例贲门癌标本中,E-cadherin的阳性表达率是45.5%,Spearman等级相关分析显示MTA1与E-cadherin的表达呈负相关（rs=-0.293,P<0.05）。 结论 （1）c-erbB-2的高表达促进贲门癌的生长,增强其浸润和淋巴结转移的能力;MTA1的高表达促进贲门癌的淋巴结转移及其恶性转化;E-cadherin表达的减少能促进贲门癌的浸润和淋巴结转移。（2）c-erbB-2的表达与MTA1的表达呈显著正相关,两者联合表达是贲门癌具有高度侵袭性的生物学标志;MTA1与E-cadherin的表达呈负相关,MTA1表达增加和E-cadherin表达减少同时出现是肿瘤具有高度侵袭性的生物学标志。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 1.贲门癌的组织病理学特征
• 2.贲门癌发生的组织病理学模式
• 3.关于c-erbB-2、MTA1及E-cadherin
• 材料与方法
• 1.样本
• 2 实验材料
• 3.实验流程
• 4.实验方法及过程
• 5.贲门癌分化程度判断标准
• 6.免疫组化染色结果判断及半定量分析
• 7.统计学处理方法
• 结果
• 1.形态学诊断结果
• 2.免疫组织化学染色结果
• 3.c-crbB-2、MTA1及E-cadherin阳性表达与贲门癌浸润、转移以及分化程度的关系
• 4.c-erbB-2与MTA1表达的相关性
• 5.MTA1与E-cadherin表达的相关性
• 6.c-erbB-2／MTA1联合表达与贲门癌浸润和转移的相关性
• 7.MTA1／E-cadherin联合表达与贲门癌浸润和转移的相关性
• 讨论
• 1.贲门癌中c-erbB-2的表达及意义
• 2.贲门癌中MTA1的表达及意义
• 3.贲门癌中E-cadherin的表达及意义
• 4.c-erbB-2、MTA1及E-cadherin表达的相关性分析
• 结论
• 参考文献
• 致谢
• 英文缩略词
• 研究生在读期间发表的文章
• 附图与说明