论文摘要
硝酸酯类药物是临床上治疗缺血性心肌病及充血性心力衰竭的一类主要药物。传统认为,有机硝酸酯类药物通过在体内代谢产生NO及NO类似物,激活血管平滑肌或内皮细胞中的鸟甘酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC),进而使第二信使环磷酸鸟苷浓度增加,引起动、静脉舒张而发挥药理学效应,NO是此类药物的最终效应分子。降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是辣椒素敏感的感觉神经的主要递质,也是迄今发现的最强的舒血管物质之一。我们课题组的前期动物实验研究结果表明,CGRP介导硝酸甘油的心血管效应,且其合成和释放减少与硝酸甘油耐受性的形成有关。硝酸酯类在人体主要通过线粒体醛脱氢酶2(mitochrondrialaldehyde dehydrogenase-2,ALDH2)、谷胱甘肽转硫酶(glutathione-S-transferases,GST)、细胞色素P450系统以及黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOR)等生物转化酶代谢释放NO。本文在健康中国男性志愿者中探讨了CGRP在硝酸酯类药物心血管效应中的作用,并利用ALDH2和GSTM1基因的功能性遗传多态性或特异性抑制剂,研究了相关药物代谢酶对CGRP介导硝酸酯类药物药理作用的影响。第一章降钙素基因相关肽介导硝酸甘油的心血管效应与ALDH2基因型有关研究背景:硝酸甘油为抗心肌缺血的经典药物,广泛应用于治疗劳累性稳定型心绞痛,不稳定型心绞痛,急性心肌梗塞以及慢性充血性心力衰竭,主要通过通过舒张血管,降低心肌前后负荷,减少心肌耗氧,扩张冠状动脉而发挥作用。降钙素基因相关肽(CGRP)是人类用分子生物学方法发现的第一个多肽,为辣椒素敏感感觉神经的主要递质,广泛分布于中枢及外周血管组织,是迄今发现的最强的舒血管物质。动物实验证明,CGRP介导硝酸甘油的舒血管效应。线粒体醛脱氢酶ALDH2是硝酸甘油的主要生物转化酶,催化硝酸甘油转化为1,2-二硝酸甘油和亚硝酸盐,抑制ALDH2活性或去除细胞的线粒体可显著降低硝酸甘油的生物转化,削弱硝酸甘油的舒血管作用。硝酸甘油耐受与心血管线粒体ALDH2酶活性降低有关。编码ALDH2基因的第12号外显子上存在功能性单核苷酸序列多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),该SNP使第504位的谷氨酸被赖氨酸取代(ALDH2*2多态),这一多态性导致ALDH2酶活性降低。因此,本实验在ALDH2酶活性正常和低下的健康志愿者探讨了CGRP是否通过ALDH2依赖的方式介导硝酸甘油的心血管效应。方法:1:ALDH2*2对CGRP介导硝酸甘油药理效应的影响限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)法80名健康中国汉族志愿者的ALDH2进行基因分型,随机选取ALDH2野生型个体及携带ALDH2*2等位的个体各9人,舌下含服硝酸甘油0.5mg,分别于服药前及服药后不同时间点测定坐位血压和心率,并于服药后第12min药理效应达到最大时抽取3ml外周静脉血检测血浆CGRP浓度(放射免疫法)。2:培养的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)硝酸甘油对CGRP mRNA表达的影响抽取健康志愿者10ml外周静脉血,分离外周血单个核细胞并培养,实验分组:①ALDH2野生型个体对照组;②ALDH2野生型个体+硝酸甘油(10-5M)组;③ALDH2功能缺失个体对照组;④ALDH2功能缺失个体+硝酸甘油(10-5M)组。实时定量PCR测定CGRPⅠ和CGRPⅡmRNA的表达水平。3:ALDH2抑制剂水合氯醛对培养的外周血单个核细胞(PBMCs)硝酸甘油促CGRP合成与释放的影响抽取3名ALDH2野生型个体健康志愿者外周静脉血各10ml,分离外周血单个核细胞并培养,实验分组:①正常对照组;②10-5M硝酸甘油组;③10-5M硝酸甘油组+1mM水合氯醛组;④1mM水合氯醛组。时定量PCR测定CGRPⅠ和CGRPⅡmRNA的表达水平。结果:(1)与ALDH2酶功能缺失个体(ALDH2*1/*2+ALDH2*2/*2)相比,ALDH2野生型个体收缩压及心率在含服硝酸甘油后多个时间点呈显著增高。(2)志愿者舌下含服硝酸甘油12min后,血浆CGRP浓度显著升高,CGRP浓度上升的百分率在ALDH2野生型个体表现得更为显著,血浆CGRP浓度上升的百分率与△SBP及△HR呈明显正相关。(3)硝酸甘油(10-5M)孵育分离的志愿者外周血PBMC 24h后,ALDH2野生型个体其CGRPⅠ和CGRPⅡmRNA的表达上调程度显著高于ALDH2酶功能缺失个体。(4)在ALDH2野生型个体PBMC,硝酸甘油孵育24h可显著上调CGRPⅠ和CGRPⅡmRNA的表达水平,这一效应可以被ALDH2抑制剂水合氯醛(1mM)部分阻断。结论:在健康志愿者体内,CGRP通过ALDH2依赖的方式介导硝酸甘油的心血管效应。第二章CGRP介导单硝酸异山梨酯的心血管效应与GSTM1基因型相关研究背景:硝酸酯类药物包括硝酸甘油、硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯等,它们共同的药理作用基础是在体内释放NO,后者激活鸟苷酸环化酶,升高细胞内环磷酸鸟苷水平,进而激活cGMP依赖的激酶Ⅰ,使钙离子通道调节蛋白磷酸化而降低细胞内钙离子浓度,引起血管扩张。降钙素基因相关肽(CGRP)是辣椒素敏感的感觉神经的主要递质,由37个氨基酸残基组成,具有强烈的舒血管效应。CGRP可分为CGRPⅠ和CGRPⅡ两种亚型,分别由不同基因编码。人类CGRP的合成与释放受多种内源性活性物质包括NO的调节。硝酸酯类药物在体内代谢释放NO的过程涉及多种药物代谢酶,其中包括线粒体醛脱氢酶2(ALDH2)、谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)、黄嘌呤氧化酶(XOR)、细胞色素P450系统等。谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)是机体一类重要的Ⅱ相代谢酶。人类GSTs由一个超基因家族编码,也与硝酸酯类在体内的代谢有密切关系,其中GSTM1存在基因多态性,表现为该基因部分或全部的缺失,导致其编码的酶蛋白活性丧失。黄嘌呤氧化酶(XOR)介导的氧化还原反应是体内活性氧簇(ROS)产生的来源之一,与心血管疾病的发生有密切关系。XOR在NADH存在的条件下可以催化有机硝酸酯类、无机硝酸盐类和亚硝酸盐类生成NO。本研究拟在健康中国志愿者中观察GSTM1等代谢酶的基因多态性对单硝酸异山梨酯心血管效应的影响及其与CGRP的关系。方法:1:GSTM1基因多态性对CGRP介导单硝酸异山梨酯药理效应的影响PCR-RFLP对80名健康中国汉族志愿者的ALDH2和GSTM1进行基因分型,随机选取GSTM1野生型个体及GSTM1缺失个体各12人,其中也包括ALDH2正常个体与携带ALDH2突变个体各12人。口服单硝酸异山梨酯20mg,分别于服药前及服药后不同时间点测定坐位血压和心率,并于服药后不同时间点各抽取3ml外周静脉血检测血浆CGRP浓度(放射免疫法)和单硝酸异山梨酯的血药浓度(气象色谱—电子捕获法)。2:单硝酸异山梨酯对培养的外周血单个核细胞CGRP表达的影响抽取健康志愿者15ml外周静脉血,分离外周血单个核细胞并培养,单硝酸异山梨酯(50μM)处理PBMC后,检测CGRP mRNA表达;外周血单个核细胞经GST抑制剂依它尼酸(1μM)及黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇ALLopurinol(20μM)预处理30min后,加入单硝酸异山梨酯,观察这些酶抑制对单硝酸异山梨酯上调CGRP mRNA表达的影响。结果:(1)与GSTM1野生型个体相比,GSTM1缺失型个体SBP于服药后多个时间点均显著降低且恢复时间显著延长,GSTM1缺失个体服药后DBP显著低于GSTM1野生型个体且持续时间也显著延长。GSTM1缺失型与野生型个体间服药后心率变化存在显著差异;(2)GSTM1缺失型个体服药后单硝酸异山梨酯Cmax和AUC0→∝均明显低于GSTM1野生型个体;(3)服药后血浆CGRP浓度显著升高,GSTM1缺失型个体血浆CGRP浓度升高时间早于GSTM1野生型个体,且CGRP浓度升高持续时间显著长于GSTM1野生型个体,GSTM1缺失型个体血浆CGRP浓度升高的百分率也显著高于GSTM1野生型个体;(4)志愿者口服单硝酸异山梨酯后,在第10,11,12小时,其服药前XOR mRNA水平与△SBP呈明显的正相关;(5)服药后7小时GSTM1缺失型个体外周血单个核细胞CGRPⅠmRNA表达显著增高(p<0.05),而GSTM1野生型个体CGRPⅠmRNA表达变化不明显;(6)单硝酸异山梨酯可以明显地上调培养的PBMC CGRP 1和CGRPⅡmRNA的表达水平,这一效应可被黄嘌呤氧化酶抑制剂ALLopurinol(20μM)部分取消,GSTs抑制剂依它尼酸(1μM)对单硝酸异山梨酯诱导的CGRP mRNA表达无明显影响。结论:单硝酸异山梨酯的心血管作用部分通过CGRP所介导。GSTM1基因缺失可加速单硝酸异山梨酯代谢增强其心血管效应。
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- [1].偏头痛新药靶向降钙素基因相关肽(CGRP)单抗药物的非临床评价要点[J]. 药物评价研究 2019(11)
- [2].带状疱疹后神经痛患者血清CGRP水平与疼痛、抑郁的关系[J]. 山东医药 2016(46)
- [3].伽玛刀治疗对原发性三叉神经痛患者血浆CGRP水平的影响[J]. 医药论坛杂志 2017(05)
- [4].Effects of TRPA1 activation and inhibition on TRPA1 and CGRP expression in dorsal root ganglion neurons[J]. Neural Regeneration Research 2019(01)
- [5].CGRP在坏死股骨头中的基因表达[J]. 山东医学高等专科学校学报 2017(06)
- [6].CGRP与VEGF对内皮细胞成血管的作用比较研究[J]. 中国矫形外科杂志 2012(10)
- [7].人骨髓间充质干细胞表面CGRP受体存在的研究[J]. 华南国防医学杂志 2008(02)
- [8].CGRP对人骨髓间充质干细胞增殖影响的研究[J]. 华南国防医学杂志 2008(02)
- [9].不同浓度降钙素基因相关肽对小鼠海马区长时程抑制的作用[J]. 生理学报 2019(06)
- [10].过表达降钙素基因相关肽(CGRP)改善糖尿病小鼠周围神经病变[J]. 细胞与分子免疫学杂志 2019(03)
- [11].CGRP与针刺效应相关性的研究进展[J]. 上海针灸杂志 2016(01)
- [12].神经电刺激对骨折愈合过程中CGRP表达影响的实验研究[J]. 现代中西医结合杂志 2014(02)
- [13].降钙素基因相关肽(CGRP)对鸡摄食调控的影响[J]. 畜牧与兽医 2014(05)
- [14].“α_2-AR-Gi-AC-cAMP-PKA”信号转导通路与CGRP舒血管效应的机制分析[J]. 陕西医学杂志 2012(04)
- [15].降钙素基因相关肽在出血性脑卒中的变化[J]. 中国现代医生 2011(08)
- [16].痛泻要方对肠易激综合征大鼠血浆及肠黏膜CGRP影响的实验研究[J]. 生命科学仪器 2009(08)
- [17].运动对大鼠冠状血管系统降钙素基因相关肽的影响[J]. 解剖科学进展 2009(04)
- [18].CGRP影响人牙髓干细胞增殖分化的研究[J]. 海南医学 2017(06)
- [19].降钙素基因相关肽在特应性皮炎的表达及其临床意义[J]. 中国麻风皮肤病杂志 2012(02)
- [20].经皮神经电刺激对桡骨远端骨折患者血清CGRP变化的影响及意义[J]. 河北医药 2015(15)
- [21].正常成年兔胫骨组织CGRP的分布及意义[J]. 世界最新医学信息文摘 2015(06)
- [22].引肝经药对高血压病患者血压变异性及CGRP的影响[J]. 黑龙江中医药 2014(03)
- [23].不同氧浓度暴露对早产鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的损伤及CGRP的保护效应[J]. 中南医学科学杂志 2012(02)
- [24].降钙素基因相关肽生物学作用及药理学应用[J]. 热带医学杂志 2009(11)
- [25].养血清脑颗粒对痰瘀交阻证椎-基底动脉供血不足性眩晕患者血清ET-1、CGRP表达的影响[J]. 中国医学创新 2019(34)
- [26].CGRP对人牙周膜干细胞成骨分化和成血管能力影响的体外研究[J]. 安徽医科大学学报 2020(03)
- [27].紫归长皮软膏促进大鼠难愈性创面CGRP的分泌[J]. 组织工程与重建外科杂志 2020(04)
- [28].降钙素基因相关肽对心肌顿抑的影响[J]. 陕西医学杂志 2016(10)
- [29].CGRP对血管内皮细胞和成骨细胞共培养系统增殖和钙化影响的研究[J]. 西南军医 2013(03)
- [30].降钙素基因相关肽与脑血管疾病的关系研究进展[J]. 中国实用医药 2009(06)
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