导读:本文包含了桑花叶型萎缩病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桑树,双生病毒,桑花叶型萎缩病,桑花叶型萎缩病相关病毒
桑花叶型萎缩病论文文献综述
孙勋勋,杨宏宇,周轶楠,刘吉平[1]（2019）在《桑花叶型萎缩病相关病毒的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法》一文中研究指出【目的】建立桑花叶型萎缩病相关病毒(Mulberry Mosaic Dwarf associated Virus,MMDaV)的实时荧光定量PCR检测方法。【方法】以MMDaV保守的外壳蛋白基因为靶基因,设计特异引物,构建外壳蛋白基因序列的阳性质粒,建立阳性质粒的标准曲线,并对MMDaV特异引物的灵敏性和特异性进行检测,并使用建立的MMDaV实时荧光定量PCR检测方法检测广东、广西、海南、重庆、陕西和江西6个省区的桑病叶样品。【结果】构建的标准曲线具有良好的扩增效率(97.88%),设计的特异引物可特异的检测到MMDaV,最低的质粒检测浓度为8 copies/μL,是普通PCR灵敏度的24倍,并且MMDaV实时荧光定量PCR检测方法对6个省区的桑病叶样品均有良好的检测结果,检测的Cq值在9.69～26.17之间。【结论】建立的MMDaV实时荧光定量PCR检测方法具有高效率、特异性好和灵敏度高等特性,可被应用于寄主体内MMDaV的定量检测。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年08期）
孙勋勋,杨宏宇,刘吉平[2]（2017）在《桑花叶型萎缩病相关病毒的初步检测》一文中研究指出桑病毒病是桑树上的常见病害之一,影响着桑树产业的健康发展,其中桑花叶型萎缩病是危害最广、研究最多的一种桑病毒病,桑花叶型萎缩病相关病毒(mulberrymosaic dwarf associated virus,MMDaV)是桑花叶型萎缩病被广泛关注致病病原。本研究根据NCBI上报道的桑花叶型萎缩病相关病毒基因组序列(KP303687.1)设计了特异性检测引物,并对引物组的特异性与灵敏性进行了检测。同时利用特异引物组MCP746F/MCP1148R对收集自广东省、广西区和海南省桑园的32份带有花叶、皱缩、脉带等症状的桑叶样品进行了PCR检测。结果 32个份样品中均检测出桑花叶型萎缩病相关病毒MMDaV,表明桑花叶型萎缩病相关病毒MMDaV是桑花叶型萎缩病的常见病原,与桑病毒病的发生具有极高的相关性,至于该病原是否是桑花叶型萎缩病唯一的致病病原还有待深入研究。本研究应用分子生物学技术对桑花叶型萎缩相关病毒进行的检测研究初步结果,为桑病毒病的预测预报和综合防控提供了实验依据。(本文来源于《中国蚕学会第九届青年学术研讨会论文集（摘要汇编）》期刊2017-10-26）
孙勋勋,杨宏宇,刘吉平[3]（2017）在《华南地区桑花叶型萎缩病相关病毒的初步检测》一文中研究指出从广东省、广西省和海南省收集30多个具有花叶,皱缩、丝叶、带脉等症状的桑叶样品,根据ncbi上的桑花叶型萎缩病相关病毒基因组序列设计特异性检测引物,并检测引物组的特异性与灵敏性。利用特异引物组MCP746F/MCP1148R对30多个样品进行检测,各地各种桑病毒病病叶样品中均检测到桑花叶型萎缩病相关病毒,该病毒是否是上述病症的致病原还需进一步研究,但桑花叶型萎缩病相关病毒与桑病毒病之间存在相关性。(本文来源于《全国桑树产业发展学术研讨会论文集》期刊2017-08-21）
陈梦姣,白锡川,吴岩,费建明,张德明[4]（2016）在《桑花叶型萎缩病类病毒疾病传播途径的研究》一文中研究指出以桑花叶型萎缩病(Mulberry mosaic dwarf disease,MMDD)类病毒为侵染材料,通过、田间调查、试验以及RTPCR分子检测技术的应用,在被桑花叶型萎缩病病原污染的土壤上栽培的桑树的花、叶、病健桑树花粉杂交的果实以及果实培育的苗中都检测到小分子RNA,表明了桑花叶型萎缩病的小分子RNA可通过土壤、花粉、果实传染,这对类病毒侵染循环规律研究和防止病原扩散提供了一个新思路。(本文来源于《江苏蚕业》期刊2016年04期）
马宇欣,李世访[5]（2016）在《桑树花叶型萎缩病》一文中研究指出桑树花叶型萎缩病(mulberry mosaic dwarf disease,MMDD)是一种困扰桑树生产长达半个多世纪以上的重要病害,其病原长时间众说纷纭,没有定论。感病桑树植株矮小,叶片呈现黄绿相间的花叶,叶缘卷曲,叶脉上有突起等症状,严重影响桑蚕产业的发展。中国农业科学院植物保护研究所经济作物病毒病害研究组利用高通量测序结合传统的病毒学研究方法从感病桑树样品(本文来源于《植物保护》期刊2016年04期）
马宇欣[6]（2015）在《桑花叶型萎缩病病原的鉴定》一文中研究指出桑花叶型萎缩病(Mulberry mosaic dwarf disease,MMDD)是一种困扰桑树生产长达数十年的重要病害,感病的桑树会表现出植株矮小、叶片花叶、畸形、皱缩、叶缘卷曲等症状,严重影响桑蚕产业的发展。虽然对该病害的研究开展了近一个世纪,但对于其病原却至今未明确。鉴于此,本研究以探究桑花叶型萎缩病的病原为目的,系统的开展研究工作。首先,选取陕西省安康学院蚕桑科研基地进行样品采集,重点采集表现花叶型萎缩病症状的桑树样品92份,无症状样品9份。选取感病和健康样品各1份进行高通量测序技术,从感病样品中检测到2种病毒:双生病毒、线虫传多面体病毒和一种小分子环状RNA,而此健康样品中未检测到病毒病原物。通过RT-PCR/PCR实验验证了这叁种病原物确实存在于感病样品中。其次,对所有样品中这叁种病原物的发生率进行了调查,发现感病的92份样品中,双生病毒的检出率为92.4%,线虫传多面体病毒的检出率为52.17%,小分子环状RNA的检出率为40.2%。因此,双生病毒与花叶型萎缩病的发生存在正相关关系;而线虫传多面体病毒的检出率也较高,与双生病毒可能存在混合侵染的情况存在;由于从健康的样品中也检测到小分子环状RNA的存在,因此小分子RNA与病害的发生没有相关关系。我们通过实验得出双生病毒与花叶型萎缩病具有极大的相关关系,但仍需根据科赫氏法则来进行致病性验证,最终确定是否为该病病原。最后,鉴于此双生病毒与花叶型萎缩病的相关关系,将其命名为桑花叶型萎缩病相关病毒(Mulberry mosaic dwarf associated virus,MMDa V),并对其进行了鉴定。采用PCR法和RCA的方法克隆得到了双生病毒的基因组全长序列(2952 nt),单组份,单链环状DNA。除了具有双生病毒科病毒保守的结构之外,该病毒开放阅读框的个数及位置不同于其他双生病毒,病毒链含有5个,互补链含有2个,具有独特性。软件预测到互补链存在一个内含子(101 nt),通过RT-PCR实验验证了这一预测,并结合高通量数据中存在139个RNA reads以外显子-外显子序列方式存在,进一步证明了体内剪切掉内含子的互补链转录本的存在,根据序列特征判断,该内含子属于U2型内含子。系统发育分析结果显示,桑树上的双生病毒与柑橘上发现的柑橘褪绿矮缩相关病毒(Citrus chlorotic dwarf associated virus,CCDa V)共同存在于一个单独的分支,且未归到已知的属中,因此,我们建议将这两种病毒共同归于一个新的属。由于传统检测技术的局限性,桑花叶型萎缩病的病原一直未能明确。本研究的创新之处在于,打破传统检测技术的瓶颈,利用高通量测序技术快速筛选到感病样品中所有的病毒,通过病原发生率的调查找到与病害的相关关系,根据科赫氏法则进行生物学实验,最终鉴定出引起该病害的病毒,解决“桑花叶型萎缩病的病原是什么”这一关键科学问题。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-05-01）
孔卫青,杨金宏[7]（2012）在《桑花叶型萎缩病病原的检测与序列分析》一文中研究指出旨在获得安康地区桑花叶萎缩病病原序列,为桑花叶萎缩病的防治提供更多的信息。用RT-PCR技术对安康地区染花叶型萎缩病病株的病原进行了分离,克隆测序并在Mfold网站预测其二级结构。该病的病原为桑花叶萎缩类病毒MMDVd-201110151(GenBank登录号:JQ809700),核苷酸长度357bp,GC含量50.7%,219bp后38个碱基与樱桃小圆形类病毒样核糖核酸具有约85%的一致性。Mfold网站预测二级结构有58.3%的碱基配对,两端为分枝状结构。成功分离到安康地区桑花叶型萎缩病病原。(本文来源于《中国农学通报》期刊2012年36期）
白锡川,吴岩,费建明,杨海江,施国方[8]（2010）在《桑花叶型萎缩病传染途径分析》一文中研究指出桑花叶型萎缩病已成为桑树重要的病害之一,其主要病原是桑类病毒。为了探索该病的传染途径,进行了田间调查和病原检测试验。结果表明,该病传播不但与苗木、嫁接、病株汁液密切相关外,也与土壤、花粉、果实有关;进一步通过RT-PCR检测,在病树的花、果实和病毒污染的土壤栽培的桑树花、叶中检测到病原体小分子RNA,因此认为桑花叶型萎缩病可通过土壤、花、果实传染。这对类病毒侵染循环规律研究和防止病原扩散提供了一个新思路。(本文来源于《江苏蚕业》期刊2010年04期）
卢全有,夏志松[9]（2010）在《桑树花叶型萎缩病病株叶片组织中类似类病毒小分子RNA的检测与分析》一文中研究指出为了能有效检测桑树中的类似类病毒小分子RNA(mscRNA),给解明mscRNA与桑树花叶型萎缩病发生的关系提供依据,以来自不同蚕区和不同季节发病桑园中的桑树花叶型萎缩病病株叶片为材料,采用LiCl法和DEAE纤维素柱层析法分别提取病叶组织中的mscRNA,然后利用往返聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)进行检测鉴定,并对mscRNA在2mol/LLiCl溶液中的溶解性及该检测方法的灵敏度进行分析。结果显示:采用LiCl法和DEAE纤维素柱层析法都可以有效地提取阳性材料中含有的mscRNA;在溶解及不溶于2mol/LLiCl的阳性材料RNA样品中均含有丰富的mscRNA,mscRNA在LiCl溶液中的溶解性与已知类病毒的溶解性有很大的差异;当提取的病桑叶片组织总RNA量为480ng时,通过Return-PAGE可以检测到mscRNA,当总RNA量≤96ng时,已检测不到其中含有的mscRNA;在36株发病植株的叶片总RNA样品中,有7个样品检测出含有mscRNA,检出率约19%,在一些病症明显的植株样品中未检测出mscRNA,而在一些病症较轻的植株样品中却检测出mscRNA。检测结果提示:mscRNA与桑树花叶型萎缩病症的表现没有表现出明显的关联。(本文来源于《蚕业科学》期刊2010年06期）
费建明,白锡川,杨海江,蒯元璋[10]（2009）在《桑花叶型萎缩病的化学防治药剂比较试验》一文中研究指出通过对桑花叶型萎缩病病株喷施化学药剂吖啶橙1000倍液、尿嘧啶替加氟1000倍液的试验表明,桑树枝条生长量增加,与清水对照区相比差异达到显着和极显着;2个药剂中以吖啶橙为优,但差异不显着;经过2年的跟踪观察显示,药剂处理的病株,症状有明显改善,但病症仍可见,表明这2种药剂对桑花叶型萎缩病症有显着的缓解作用,但未能使病树完全恢复生长。(本文来源于《中国蚕业》期刊2009年02期）
桑花叶型萎缩病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
桑病毒病是桑树上的常见病害之一,影响着桑树产业的健康发展,其中桑花叶型萎缩病是危害最广、研究最多的一种桑病毒病,桑花叶型萎缩病相关病毒(mulberrymosaic dwarf associated virus,MMDaV)是桑花叶型萎缩病被广泛关注致病病原。本研究根据NCBI上报道的桑花叶型萎缩病相关病毒基因组序列(KP303687.1)设计了特异性检测引物,并对引物组的特异性与灵敏性进行了检测。同时利用特异引物组MCP746F/MCP1148R对收集自广东省、广西区和海南省桑园的32份带有花叶、皱缩、脉带等症状的桑叶样品进行了PCR检测。结果 32个份样品中均检测出桑花叶型萎缩病相关病毒MMDaV,表明桑花叶型萎缩病相关病毒MMDaV是桑花叶型萎缩病的常见病原,与桑病毒病的发生具有极高的相关性,至于该病原是否是桑花叶型萎缩病唯一的致病病原还有待深入研究。本研究应用分子生物学技术对桑花叶型萎缩相关病毒进行的检测研究初步结果,为桑病毒病的预测预报和综合防控提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桑花叶型萎缩病论文参考文献
[1].孙勋勋,杨宏宇,周轶楠,刘吉平.桑花叶型萎缩病相关病毒的SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法[J].广东农业科学.2019
[2].孙勋勋,杨宏宇,刘吉平.桑花叶型萎缩病相关病毒的初步检测[C].中国蚕学会第九届青年学术研讨会论文集（摘要汇编）.2017
[3].孙勋勋,杨宏宇,刘吉平.华南地区桑花叶型萎缩病相关病毒的初步检测[C].全国桑树产业发展学术研讨会论文集.2017
[4].陈梦姣,白锡川,吴岩,费建明,张德明.桑花叶型萎缩病类病毒疾病传播途径的研究[J].江苏蚕业.2016
[5].马宇欣,李世访.桑树花叶型萎缩病[J].植物保护.2016
[6].马宇欣.桑花叶型萎缩病病原的鉴定[D].中国农业科学院.2015
[7].孔卫青,杨金宏.桑花叶型萎缩病病原的检测与序列分析[J].中国农学通报.2012
[8].白锡川,吴岩,费建明,杨海江,施国方.桑花叶型萎缩病传染途径分析[J].江苏蚕业.2010
[9].卢全有,夏志松.桑树花叶型萎缩病病株叶片组织中类似类病毒小分子RNA的检测与分析[J].蚕业科学.2010
[10].费建明,白锡川,杨海江,蒯元璋.桑花叶型萎缩病的化学防治药剂比较试验[J].中国蚕业.2009
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