导读:本文包含了翻译控制肿瘤蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:翻译控制肿瘤蛋白,蔗糖非酵解型蛋白激酶,酵母双杂交,双分子荧光互补
翻译控制肿瘤蛋白论文文献综述
麻楠,乔金柱,汤文倩,孙天杰,刘娜[1]（2019）在《小麦翻译控制肿瘤蛋白TCTP与蔗糖非酵解型蛋白激酶SnRK1的相互作用》一文中研究指出翻译控制肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein, TCTP)广泛存在于真核细胞中,参与调节细胞分裂、植物生长发育,并介导植物抵御病原物侵染。蔗糖非酵解型蛋白激酶(SNF1-related protein kinase, SnRK1)在酵母、动物和植物中非常保守,并参与包括糖代谢和抵抗非生物和生物胁迫在内的一系列生理过程。本实验室前期工作证明TaTCTP响应叶锈菌侵染并参与诱发寄主产生防卫反应。为了深入探讨TaTCTP在叶锈菌侵染小麦诱发的防卫反应中发挥的作用,采用串联亲和纯化(TAP)与质谱(MS)联用技术,鉴定出SnRK1可能为TaTCTP潜在互作蛋白。文中对TCTP和SnRK1的相互作用进行了研究。酵母双杂交结果表明,同时携带TCTP和SnRK1的酵母可以在SD/-Leu/-Trp/-His/-Ade(SD/-LWHA,四缺)培养基上生长,说明TCTP与SnRK1在酵母双杂交系统中可以发生相互作用;通过双分子荧光互补实验,发现TCTP与SnRK1发生相互作用的荧光信号分布在细胞质中;进一步用Co-IP实验证明TCTP和SnRK1可以发生相互作用。本研究为深入研究TaTCTP在小麦与叶锈菌互作过程中的作用机制奠定了重要基础,对进一步完善小麦抵御叶锈菌侵染的分子机理具有重要意义。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年09期）
王静静,雷建军,梁成亮,张自坤,常培培[2]（2019）在《植物翻译控制肿瘤蛋白研究进展》一文中研究指出翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)广泛存在于各类真核生物中,是一类在进化上高度保守的同源蛋白家族。植物TCTP具有促进细胞增殖、分化和再生、对抗生物或非生物胁迫等功能,其表达受转录和翻译水平的调节,调控机理较复杂。本文从TCTP的发现与命名、研究领域与分布、植物TCTP基因的结构特点、表达特性及功能等方面进行了简要综述,旨在全面了解植物TCTP的生理生化功能,以期为进一步研究其调控机理,调控植物生长发育和培育抗逆新品种提供一定的理论参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年04期）
孟钇萍,戴文洁,陈茹,谢陈南,李芸[3]（2018）在《翻译控制肿瘤蛋白及其生物学功能研究进展》一文中研究指出翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)是一种在真核生物中广泛分布、序列上高度同源的蛋白.该蛋白功能多样,广泛参与细胞增殖与分化调控、细胞骨架调节、细胞凋亡抑制、肿瘤逆转和免疫应答等生物学过程.文章就国内外在TCTP的结构、分布及其功能方面的研究进展作一简要概述.(本文来源于《绍兴文理学院学报(自然科学)》期刊2018年03期）
刘奇,刘薇,林智斌,窦科峰[4]（2018）在《翻译控制肿瘤蛋白的生物学功能及其在肝细胞癌发生发展中的作用》一文中研究指出翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)广泛表达于绝大多数动植物细胞内,参与多种生理学活动。研究发现TCTP在肝癌组织中的表达量明显高于正常组织。介绍了TCTP的主要生物学功能,包括促进细胞生长和发育、调节细胞周期、抑制细胞凋亡、减轻细胞应激反应、调节炎症反应等。简述了TCTP在肝细胞癌(HCC)的发生发展中,除了改变细胞周期、抑制细胞凋亡以外,还可通过诱导细胞有丝分裂缺陷、诱导染色体不稳定性、介导炎症反应与肝纤维化,促进HCC的发生发展。认为TCTP可以作为HCC早期诊断的潜在指标,靶向降低TCTP表达水平有望成为一种新的HCC治疗方法。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2018年08期）
麻楠,乔金柱,孙天杰,李姗,魏凤菊[5]（2018）在《小麦翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)与索马甜类蛋白(TLP)的相互作用》一文中研究指出翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)分布于真核细胞中,参与包括有丝分裂、DNA损伤修复和植物抵御病原物侵染等多种生物进程。索马甜类蛋白(thaumatin-like protein,TLP)是一类植物中的病程相关蛋白,参与多种植物响应病原物侵染的过程。本实验室前期研究证明Ta TCTP参与小麦(Triticum aestivum)抵御小麦叶锈菌侵染(Puccinia triticina)的防卫反应。本研究关注小麦Ta TCTP和Ta TLP之间的相互作用,分别构建了用于酵母双杂交(yeast two-hybrid)和双分子荧光互补(Bi-molecular fluorescence complementation,Bi FC)实验的载体。通过酵母双杂交实验,发现同时携带表达TCTP和TLP载体的酵母AH109可以在SD-Leu/-Trp/-His和SD-Leu/-Trp/-His/-Ade培养基上生长,并可检测到报告基因α-半乳糖苷酶基因(α-galactosidase gene,MEL1)活性,表明Ta TCTP和Ta TLP可发生物理互作。通过Bi FC实验,发现共同转化表达TCTP和TLP载体的烟草(Nicotiana benthamiana)下表皮细胞的细胞质中可观察到强烈的黄色荧光,表明Ta TCTP和Ta TLP可在细胞质中发生相互作用。本研究为深入研究TCTP在小麦抵抗小麦叶锈菌侵染中的作用机制奠定基础。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年06期）
马骊,葛倩倩,许杨,彭素晓,李健[6]（2018）在《脊尾白虾翻译控制肿瘤蛋白基因TCTP克隆及自噬调控相关基因在卵巢发育期的表达》一文中研究指出为深入了解脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)卵巢发育和卵黄蛋白原发生的分子机制,本研究克隆得到脊尾白虾翻译控制肿瘤蛋白基因TCTP,并结合自噬调控基因TCTP、Hif-1α、Beclin1和Bcl-2在卵巢发育期的表达水平,阐释脊尾白虾卵黄蛋白原合成过程中的分子调控特征。研究显示,脊尾白虾TCTP基因c DNA全长为732 bp,编码168个氨基酸,具有典型的TCTP1和TCTP2功能域以及PKC和TKⅡ等mTOR信号通路相关的磷酸化位点。同时发现,甲壳动物TCTP普遍缺乏在其他动植物中高度保守的C末端的cys残基。进化分析显示,脊尾白虾TCTP与中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)亲缘关系最近。4种自噬调控基因在脊尾白虾卵巢发育期的表达结果显示,肝胰腺TCTP基因从增殖期到产后恢复期呈递减趋势;肝胰腺Hif-1α、Beclin1和Bcl-2基因表达趋势相似,即从增殖期到小生长期高表达,大生长期极显着下降,表达量最低(P<0.01),这与外源性卵黄蛋白原的合成趋势大致相反。这些自噬调控基因可能通过自噬作用共同调节外源性卵黄蛋白原的合成。卵巢TCTP基因在小生长期表达量最高;卵巢Hif-1α基因从增殖期到产后恢复期持续升高,这与内源性卵黄蛋白原表达趋势相似;卵巢Beclin1基因在大生长期表达量最高,与脊尾白虾卵巢Ec R表达趋势相似,与卵巢Bcl-2基因表达趋势相反,这些自噬调控基因可能通过自噬作用共同促进内源性卵黄蛋白的合成。本研究表明,自噬调控基因TCTP、Hif-1α、Beclin1和Bcl-2在脊尾白虾卵巢发育时期相互协调共同作用,可能通过自噬作用调节脊尾白虾卵黄蛋白原的合成和卵巢发育。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年04期）
贾淑敏[7]（2018）在《黄瓜翻译控制肿瘤蛋白CsTCTPs基因启动子的克隆及功能分析》一文中研究指出翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)是一类广泛存在于真核生物中参与生长发育调控的大家族,在响应生物和非生物胁迫中均扮演着重要的角色。TCTP的表达受到转录水平和翻译水平的调控,而启动子是基因转录调控的中心。目前,关于TCTP的研究主要集中在人类和动物体中,对植物TCTP的结构和功能的报道相对较少,对其启动子的研究更是知之甚少。在本试验中,以黄瓜品系B21-a-2-1-2作为材料,结合生物信息学和瞬时表达分析等技术对黄瓜CsTCTPs启动子进行了分离和表征,明确该基因在转录水平上受到多种顺式作用元件的调控,为进一步探索CsTCTPs基因转录调控的表达模式及其调控机制提供依据,同时,对深入了解植物的抗逆性具有重要意义。主要研究结果如下:(1)利用常规PCR技术成功地从黄瓜基因组DNA中分离获得了CsTCTP1和CsTCTP2的启动子序列,并利用生物信息学方法预测了CsTCTP1(-1308 bp到+88 bp)和CsTCTP2(-1305 bp到+69 bp)启动子区顺式作用元件的分布及功能。结果表明,CsTCTPs启动子区均含有保守的TATA-box、CAAT-box等核心启动子元件,以及上游的多种顺式作用元件,如激素应答元件(ABRE、TCA和ERE等)、逆境胁迫应答元件(TC-rich repeats)和光应答元件(G-box)等。(2)根据作用元件在CsTCTP1和CsTCTP2启动子上的位置,分别获得六个不同长度的启动子缺失片段,即:proT1-1.3kb(-1308 bp~+88 bp)、proT1-0.7kb(-714 bp~+88 bp)、proT1-0.3kb(-306 bp~+88 bp)、proT2-1.3kb(-1305 bp~+69 bp)、proT2-0.7kb(-732 bp~+69 bp)、proT2-0.3kb(-324 bp~+69 bp)。(3)利用各个启动子缺失体替换pCAMBIA 1301中的35S启动子,成功构建了载有各个启动子缺失片段的GUS融合载体proT1-1.3kb-GUS、proT1-0.7kb-GUS、proT1-0.3kb-GUS、proT2-1.3kb-GUS、proT2-0.7kb-GUS、proT2-0.3kb-GUS。(4)将构建成功的六个GUS融合载体分别转入农杆菌菌株GV3101中。利用农杆菌注射渗透法瞬时转化烟草,并进行组织化学染色和荧光GUS定量测定。结果表明:CsTCTP1和CsTCTP2的六个启动子缺失片段都具有启动基因表达的功能,并且活性约为35S启动子的3~4倍,其中proT1-0.7kb的活性最强,推测该序列中含有类似增强子的顺式作用元件;而其他启动子序列具有的功能并不明确,有待进一步验证。(5)分别使用不同的外源激素(ABA、SA和ETH)对瞬时转化后的烟草叶片进行处理,24 h后测定启动子活性。结果表明,在ABA处理组中,CsTCTP1的proT1-0.7kb和CsTCTP2的proT2-1.3kb启动子活性均上调,推测该启动子序列中可能含有ABA相关的响应元件;SA和ETH处理组中,CsTCTP1和CsTCTP2的所有启动子片段的活性都有不同程度下降,因此推测SA和ETH可能对CsTCTP1和CsTCTP2启动子均具有负调控的作用。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
孟祥南[8]（2018）在《黄瓜翻译控制肿瘤蛋白基因CsTCTP1和CsTCTP2在逆境胁迫响应中的功能分析》一文中研究指出黄瓜(Cucumis sativus)是我国北方设施栽培的主要蔬菜作物之一,其产量和品质严重受到各种生物和非生物胁迫的影响。实验室前期研究表明黄瓜翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)在黄瓜响应白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)侵染过程中起到重要的调节作用。TCTP是一种普遍存在且高度保守的多功能蛋白。目前有关TCTP的研究主要集中在人和动物,TCTP参与多种细胞活动,如调控细胞和器官生长、应激反应与信号转导、疾病发生与免疫应答等。植物中有关TCTP功能研究报道尚少,但TCTP在真核生物中的高度保守性和普遍存在性,推测它们具有相似的功能。黄瓜有两个TCTP基因,我们将与拟南芥AtTCTP1(NP-188286)高度同源的命名为CsTCTP1(XP-004134215),另一个即为CsTCTP2(XP-004135602)。本研究首先通过生物信息学和实时荧光定量PCR技术,对CsTCTP1和CsTCTP2基因进行序列和表达模式分析;其次,利用原核表达系统明确了CsTCTP1和CsTCTP2基因在非生物胁迫响应中的具体功能;同时,以CsTCTP1/CsTCTP2瞬时过表达和沉默黄瓜为试材,分析了这两个基因在黄瓜-白粉病菌互作中的作用与机制;最后,将CsTCTP1和CsTCTP2基因分别导入AtTCTP1/At TCTP2突变体拟南芥,旨在探究其参与植物逆境调控的分子机制。主要研究结果如下:(1)从黄瓜中克隆了CsTCTP1和CsTCTP2基因全长和启动子序列,并对所获序列进行生物信息学分析,表明CsTCTP1和CsTCTP2均是典型的TCTP家族成员,且与TOR信号途径密切相关。将CsTCTP1-GFP和CsTCTP2-GFP融合蛋白分别在拟南芥原生质体中瞬时表达,结果表明CsTCTP1和CsTCTP2均定位于细胞质中。(2)应用qRT-PCR技术,研究黄瓜CsTCTP1和CsTCTP2基因在不同组织、不同品种、不同逆境胁迫(白粉病菌、低温、高温、干旱以及高盐)以及不同外源物质(CaCl_2、H_2O_2、ABA、MeJA、SA以及ETH)处理下的表达模式。结果表明,CsTCTP1和CsTCTP2基因在黄瓜中具有组织表达特异性;黄瓜CsTCTP1和CsTCTP2基因与逆境信号以及ABA信号通路密切相关;CsTCTP1和CsTCTP2基因可能是黄瓜-白粉病菌互作中的负调控因子。(3)通过双酶切方法将克隆载体上的CsTCTP1和CsTCTP2基因分别重组至原核表达载体pET30a,转化至大肠杆菌BL21中,应用1 mmol·L~(-1) IPTG分别成功诱导带有His标签的CsTCTP1和CsTCTP2蛋白的表达。对转化大肠杆菌进行非生物胁迫处理,发现CsTCTP1降低了原核细胞对高温、干旱以及HgCl_2胁迫的耐受性,提高了对高盐的耐受性;CsTCTP2降低了原核细胞对干旱和HgCl_2胁迫的耐受性,提高了对高盐和高温的耐受性。(4)通过同源重组方法将CsTCTP1和CsTCTP2基因目的片段分别重组至瞬时过表达载体pCAMBIA3301-LUC以及病毒诱导基因沉默表达载体pTRV2上,并转化至农杆菌EHA105中。应用黄瓜子叶瞬时转化手段获得CsTCTP1/CsTCTP2瞬时过表达和沉默植株。研究发现,CsTCTP1和CsTCTP2基因在黄瓜响应白粉病菌胁迫中扮演着负调控因子的角色,其中CsTCTP1可能通过调控防御相关基因及ABA信号通路相关基因的表达来参与黄瓜对白粉病菌侵染的应答,而CsTCTP2可能通过介导TOR信号途径以调控植物的防卫反应。(5)成功构建了CsTCTP1和CsTCTP2基因的植物过表达载体,并分别转入AtTCTP1/AtTCTP2突变体拟南芥中,经3代除草剂Basta抗性筛选以及分子水平鉴定,成功获得CsTCTP1/CsTCTP2基因恢复系植株,发现CsTCTP1/CsTCTP2基因的导入恢复了AtTCTP1/AtTCTP2突变体拟南芥的生长速度与长势,也为后续深入研究CsTCTP1和CsTCTP2基因参与逆境调控的分子机制提供植物材料。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-04-21）
梁培,尹飞飞,夏乾峰,范志刚,吕刚[9]（2017）在《曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)的真核表达、虫体组织和亚细胞定位及免疫保护效果评价》一文中研究指出目的了解曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(SmTCTP)的虫体组织定位,并以Vero细胞为代替模型观察其亚细胞定位,观察重组抗原在曼氏裂头蚴感染的小鼠中的免疫保护效果。方法构建pEGF-N1-SmTCTP真核表达质粒并转染Vero细胞,利用激光共聚焦荧光显微镜观察SmTCTP重组蛋白在Vero细胞中的分布及亚细胞定位;采用免疫组化法观察SmTCTP在曼氏迭宫绦虫成虫组织中的分布。利用重组抗原做动物免疫保护试验,免疫组小鼠注射重组SmTCTP与等体积完全佐剂混合物,空质粒对照组小鼠注射同重组SmTCTP蛋白等量的GST蛋白与等体积完全佐剂混合物,PBS对照组注射相同体积的PBS溶液。每组动物均免疫3次,采用腹腔内部注射,每次免疫注射量为100μl/只,抗原剂量为50μg/只。第3次免疫后的第2周,所有小鼠均经灌胃感染曼氏裂头蚴5条/只,感染后第6周处死并解剖,收集曼氏裂头蚴并计数,计算曼氏裂头蚴的减虫率。结果双酶切和DNA测序鉴定真核表达重组质粒pEGFN1-SmTCTP构建成功,激光共聚焦观察细胞质与细胞核中均有重组SmTCTP分布,但主要分布在细胞核;免疫组化检测SmTCTP主要分布于曼氏迭宫绦虫成虫的子宫、睾丸和卵黄腺处。动物实验显示,攻虫感染6周的重组质粒SmTCTP免疫小鼠检虫数为(1.00±0.816)条,空质粒组为(2.60±0.966)条,PBS对照组为(3.00±0.738)条,且重组SmTCTP免疫小鼠减虫率为66.7%。结论成功构建pEGF-N1-SmTCTP重组质粒,并在Vero细胞中获得了表达。SmTCTP主要定位于曼氏迭宫绦虫成虫的生殖系统,其引发的信号传递可能对曼氏迭宫绦虫生殖系统的发育和功能起调控作用。重组蛋白SmTCTP可诱导小鼠产生抗曼氏迭宫绦虫裂头蚴的免疫保护作用。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2017年07期）
陈亚萍[10]（2017）在《弓形虫翻译控制肿瘤蛋白的原核表达及促进组胺释放活性的研究》一文中研究指出弓形虫(Toxoplasma gondii)主要寄生在细胞内,感染弓形虫的地区是呈全球式分布的,但不同的区域感染弓形虫的概率存在差异。当速殖子快速生长时,Th1型细胞免疫应答被快速诱导,从而产生炎性细胞因子。组胺是一个重要的炎性反应调节因子,是由翻译控制肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP)刺激嗜碱性粒细胞和肥大细胞所产生,从而起到诱发变态反应和过敏性炎症反应的作用。TCTP具有高度的保守性,但是有关弓形虫TCTP蛋白的功能和特性,目前为止并未见到文献报道,因此,对该蛋白组胺释放因子样活性和介导宿主炎性反应作用的研究将有助于揭示弓形虫的感染机制,对弓形虫病的防治以及对抑制感染该病的传播是非常重要的。为研究弓形虫感染后产生炎性反应的分子机制,本研究应用延伸PCR方法扩增弓形虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因和GST基因,并通过重迭延伸PCR将TCTP和GST基因融合后,构建了 pET-30a-TCTP-GST原核表达的载体;将此载体进行转化试验,同时利用SDS-PAGE和Western-blot的试验方法对表达产物进行分析,之后利用Native-PAGE鉴定TgTCTP多聚体存在形式,并应用弗氏佐剂制备TgTCTP蛋白亚单位疫苗,接种小鼠制备抗蛋白的血清;利用间接免疫荧光检测方法(IFAT)鉴定TgTCTP的定位情况;同时利用组胺释放活性的竞争性ELISA的检测方法鉴定重组TgTCTP蛋白(rTgTCTP)对小鼠腹腔细胞释放组胺的活性的作用。结果表明,经PCR反应分别获得的弓形虫TCTP和GST基因大小为510 bp和690 bp,同时融合的TCTP和GST基因长度为1200 bp,构建了pET-30a-TCTP-GST的重组质粒;同时利用SDS-PAGE的试验检测到该重组质粒表达蛋白的分子量是47 ku,同时发现该蛋白具备良好的反应原性;检测到抗TgTCTP的小鼠血清多克隆抗体可以识别出19ku弓形虫虫体天然蛋白;TgTCTP能够分泌到胞浆内;重组TgTCTP蛋白(rTgTCTP)促进小鼠腹腔细胞释放组胺的活性。综上试验结果表明,通过检测发现TgTCTP能够定位于弓形虫的胞浆内,是一种分泌性蛋白,具有分泌到虫体胞核外侧的功能,同时利用组胺释放检测试剂盒发现TgTCTP蛋白对组胺释放的作用,结果显示,TgTCTP蛋白具有促进组胺释放的作用。综上所诉,本研究为进一步验证TgTCTP介导宿主炎性反应的分子机制奠定了基础。(本文来源于《延边大学》期刊2017-05-24）
翻译控制肿瘤蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)广泛存在于各类真核生物中,是一类在进化上高度保守的同源蛋白家族。植物TCTP具有促进细胞增殖、分化和再生、对抗生物或非生物胁迫等功能,其表达受转录和翻译水平的调节,调控机理较复杂。本文从TCTP的发现与命名、研究领域与分布、植物TCTP基因的结构特点、表达特性及功能等方面进行了简要综述,旨在全面了解植物TCTP的生理生化功能,以期为进一步研究其调控机理,调控植物生长发育和培育抗逆新品种提供一定的理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
翻译控制肿瘤蛋白论文参考文献
[1].麻楠,乔金柱,汤文倩,孙天杰,刘娜.小麦翻译控制肿瘤蛋白TCTP与蔗糖非酵解型蛋白激酶SnRK1的相互作用[J].生物工程学报.2019
[2].王静静,雷建军,梁成亮,张自坤,常培培.植物翻译控制肿瘤蛋白研究进展[J].核农学报.2019
[3].孟钇萍,戴文洁,陈茹,谢陈南,李芸.翻译控制肿瘤蛋白及其生物学功能研究进展[J].绍兴文理学院学报(自然科学).2018
[4].刘奇,刘薇,林智斌,窦科峰.翻译控制肿瘤蛋白的生物学功能及其在肝细胞癌发生发展中的作用[J].临床肝胆病杂志.2018
[5].麻楠,乔金柱,孙天杰,李姗,魏凤菊.小麦翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)与索马甜类蛋白(TLP)的相互作用[J].农业生物技术学报.2018
[6].马骊,葛倩倩,许杨,彭素晓,李健.脊尾白虾翻译控制肿瘤蛋白基因TCTP克隆及自噬调控相关基因在卵巢发育期的表达[J].渔业科学进展.2018
[7].贾淑敏.黄瓜翻译控制肿瘤蛋白CsTCTPs基因启动子的克隆及功能分析[D].沈阳农业大学.2018
[8].孟祥南.黄瓜翻译控制肿瘤蛋白基因CsTCTP1和CsTCTP2在逆境胁迫响应中的功能分析[D].沈阳农业大学.2018
[9].梁培,尹飞飞,夏乾峰,范志刚,吕刚.曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)的真核表达、虫体组织和亚细胞定位及免疫保护效果评价[J].中国病原生物学杂志.2017
[10].陈亚萍.弓形虫翻译控制肿瘤蛋白的原核表达及促进组胺释放活性的研究[D].延边大学.2017
标签：翻译控制肿瘤蛋白; 蔗糖非酵解型蛋白激酶; 酵母双杂交; 双分子荧光互补;