论文摘要
前言 骨肉瘤是一种临床常见的成骨性恶性肿瘤,约占所有骨肿瘤的20%,其恶性度高,好发于青少年,易复发和转移、预后差。目前认为骨肉瘤的发生、发展与细胞凋亡有关,其发生可能由于细胞增殖与死亡速率平衡失调引起。但对骨肉瘤发生、发展的具体分子生物学机制尚不十分清楚。 Caspase-3是ICE家族重要成员是凋亡的执行者,Bcl-2是滤泡性B细胞淋巴瘤的癌基因。其蛋白产物[Bcl-2]可通过阻断细胞色素C的释放抑制Caspase-3活性从而抑制凋亡。有研究表明在胃癌、膀胱癌、卵巢癌、乳癌等多种肿瘤中,Caspase-3、Bcl-2均存在异常表达,且二者关系密切,但在骨肉瘤中尚无对二者之间的相互关系进行研究。 本研究应用免疫组织化学方法,检测骨肉瘤、骨软骨瘤中Caspase-3和Bcl-2的表达,结合临床资料探讨Caspase-3、Bcl-2的表达异常与骨肉瘤发生、发展的关系。 实验材料与方法 收集中国医科大学第一临床学院及第二临床学院1992-2003年骨肉瘤存档蜡块标本41例,骨软骨瘤标本13例。骨肉瘤组中,男性18例,女性23例,男女之比=1:1.14。病人年龄11-50岁,平均25岁。其中低度恶性、组织细胞分化中等的G1期骨肉瘤标本15例;高度恶性、组织细胞分化差的骨肉瘤标本G2期26例。 采用链霉素亲生物素——过氧化物酶免疫组织化学技术(SP法)检测Caspase-3和Bcl-2在瘤组织中的表达。标本均为10%福尔马林固定,石蜡包埋。切片厚度4μM。以已知阳性淋巴结(Bcl-2)、扁桃腺(Caspase-3)组织切片为阳性对照。以PBS液代替一抗作为阴性对照,阳性着色为棕黄、棕褐及浅黄色,主要位于细胞浆,对照阳性切片,计数浆染色阳性细胞,
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