导读:本文包含了矿化垃圾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:垃圾渗滤液,准好氧矿化垃圾床,叁维荧光光谱,紫外可见光谱
矿化垃圾论文文献综述
林柯帆,李民,官诗奇[1]（2019）在《不同埋龄垃圾渗滤液中有机物在矿化垃圾床内的转化与去除》一文中研究指出研究利用矿化垃圾床在准好氧工况下处理不同埋龄垃圾渗滤液,对渗滤液水质如COD、BOD、氨氮和总氮等几项指标进行了监测,分析了矿化垃圾床对两种渗滤液的处理效果。结果表明,矿化垃圾床对老龄和年轻垃圾渗滤液的COD处理率分别达70.21%和88.09%,但两者出水的B/C值均<0.04。同时,在对叁维荧光和紫外可见光谱的分析中得出,年轻垃圾渗滤液的出水中几乎不含小分子色氨酸类有机物。并且分子量分布结果表明两体系内的小分子类有机物占比均有所提高,表明了准好氧矿化垃圾床优先降解渗滤液中的大分子有机物,使得小分子有机物占比提高。因此,准好氧矿化垃圾床可应用于不同填埋龄垃圾渗滤液的前处理中,且效果良好。(本文来源于《四川环境》期刊2019年05期）
冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹[2]（2019）在《紫外辐射H_2O_2与PMS氧化准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水》一文中研究指出采用紫外(UV)活化双氧水(H_2O_2)和过一硫酸盐(PMS)产生活性氧物种降解准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中有机污染物.结果表明,紫外辐射双氧水(UV-H_2O_2)和紫外辐射过一硫酸盐(UV-PMS)体系对有机污染物的降解相比于单独体系效果显着.初始pH值和氧化剂投加量能够显着影响2种体系的降解效能,增加氧化剂投加量能够一定程度提高2种体系对渗滤液尾水中有机物的去除;2种体系均在酸性条件下效果较好,初始pH值的升高对2种体系过程有机物降解有抑制作用并且对UV-H_2O_2体系的抑制尤为显着.在最优条件下(初始pH值为3,氧化剂投量为0.084mol/L),UV-H_2O_2与UV-PMS体系处理后出水COD去除率分别达到了72.09%和56.22%.另外,UV-H_2O_2体系中主要活性氧物种是羟基自由基,而UV-PMS体系中主要是由羟基自由基和硫酸根自由基的共同作用.紫外-可见光谱与叁维荧光光谱表明两体系中均能降解渗滤液尾水中难降解芳香类有机物质,并且UV-PMS较UV-H_2O_2体系对腐殖质的反应速率更快,但是两种体系对渗滤液尾水中腐殖质的降解途径存在显着差异.研究结果可为光化学氧化处理垃圾渗滤液中难降解有机物提供参考.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年09期）
冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹[3]（2019）在《UV-Fenton体系处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出采用紫外(UV)耦合Fenton反应产生活性氧物种降解准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中的难降解污染物.考察了初始pH值、双氧水和二价铁(Fe~(2+))投加量对污染物去除效能的影响,并采用醇类猝灭实验和叁维荧光技术解析了体系产生的主要活性氧物种及其腐殖质的降解机制.结果表明,UV-Fenton体系可协同、有效地处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中的污染物.增大双氧水和二价铁投加量可提高体系降解有机物的能力与反应速率,初始pH值为3.0时有机物降解效果最佳,中性与碱性环境均会显着抑制体系对有机物的降解.在H_2O_2投加量为0.084 mol·L~(-1),Fe~(2+)投加量为0.056 mol·L~(-1),初始pH值为3.0的条件下,渗滤液尾水COD去除率与反应速率常数最终分别为77.22%和0.04679.经UV-Fenton体系处理后,得益于体系主要的活性氧物种·OH与O■对渗滤液尾水中芳香类有机物质的有效降解,同时,可见区荧光峰值降低了51.00%,紫外区荧光峰值先增大后减小.因此,渗滤液中大分子物质大幅减少,小分子物质相对增多.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年09期）
甘晓明[4]（2019）在《矿化垃圾生物反应床渗滤液出水深度处理》一文中研究指出针对填埋场渗滤液COD和氨氮高浓度、难去除问题,通过水化剂处理试验研究,考察无机盐种类、投加量对处理效果的影响,以及活性炭、硅藻土和离子吸附树脂预处理的影响。试验结果表明:矿化生物床尾水经水化剂处理后,COD、氨氮能够有效去除,去除率分别为25.12%、95.47%;无机试剂的种类及投加量对水化剂处繊果有一定抑制作用;活性炭、硅藻土及阴离子树脂预处理后,水化剂的去除效果明显增加,活性碳、硅藻土、离子吸附树脂对COD的去除率分别为53.37%、48.85%和54.72%,对氨氮的去除率分别为89.22%、96.72%和88.13%,对TOC的去除率分别为87.32%、72.36%和75.70%,为渗滤液出水质满足《生活垃圾填埋场控制标准》(GB 16889-2008)的最新排放标准奠定了基础。(本文来源于《净水技术》期刊2019年S1期）
王昀晖,蒋国斌,罗媛凤,冉刚,李启彬[5]（2019）在《准好氧矿化垃圾床驯化阶段水质变化及荧光特性》一文中研究指出为提高准好氧矿化垃圾床处理渗滤液的效率,通过改变进水中渗滤液和生活污水的配比,对矿化垃圾床进行驯化,摸清驯化阶段出水的水质变化规律。结果表明,驯化可提高准好氧矿化垃圾床内微生物对渗滤液的适应能力。出水中CODCr、VFA、UV254、CN的浓度受渗滤液比例的影响较小,而其去除率随驯化时间的增加呈先上升后趋于稳定趋势,末期均超过90%。NH_3-N、NO_2-、NO_3~-的出水浓度变化及去除规律同碳类物质相似,末期NH_3-N、NO_2-的去除率分别为99.9%、58.27%。TN的出水浓度和N_2O的排放通量与进水浓度呈正相关。此外,叁维荧光光谱表明准好氧矿化垃圾床能快速氧化进水中结构较为稳定的类富里酸,驯化结束后能大幅降低渗滤液中有机污染物的分子缩合度和分子量。(本文来源于《广东化工》期刊2019年06期）
邓禺南,陈炜鸣,罗梓尹,崔瑜旗,李启彬[6]（2018）在《MnO_2催化O_3处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出研究利用MnO_2催化O_3氧化技术对准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物进行处理.系统研究了臭氧投量、二氧化锰投量和初始pH值对有机物的去除效果和反应动力学.通过UV-Vis和3D-EEM技术对渗滤液尾水中溶解性有机物分子结构在O_3/MnO_2体系的转化进行了探究,在此基础上,运用XRD、SEM、EDS和XPS对二氧化锰的催化机理进行研究.结果表明:在反应时间为20min,O_3投量为18.92mg/min,初始pH值为3时,添加0.2g/L的MnO_2能显着提升有机污染物的去除能力,较单独O_3作用,其COD、UV254、色度CN的去除率分别提升了24.66%、4.95%和12.57%,并且生色团的有机物最易被臭氧氧化降解.紫外-可见光谱和叁维荧光显示,O_3/MnO_2体系能使废水中腐殖质降解,其有机物的芳香性程度、分子量和缩合度均降低,体系对苯环类化合物的降解效率提高,最终,废水的可生化性得到显着提高.与此同时,反应前后MnO_2未出现新增价态峰值的变化,Mn(Ⅳ)在催化过程中占主导地位,MnO_2在O_3/MnO_2体系中协同机理为MnO_2催化O_3产生羟基自由基以及MnO_2在体系中转化为水合二氧化锰,改变催化剂表面理化性质与有机物形成复合物,以此促进羟基自由基的选择性,从而提升了难降解有机物的去除效果.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年11期）
孙娜,潘良,李静,胡锋平,刘占孟[7]（2018）在《矿化垃圾反应床/聚硅铁镁混凝/硫酸根自由基氧化处理垃圾渗滤液》一文中研究指出采用矿化垃圾反应床(ARB)/聚硅铁镁混凝/硫酸根自由基氧化组合工艺处理垃圾渗滤液。结果表明:ARB对COD、氨氮、TP的平均去除率分别达到75%、85%、90%,然而对色度的去除率仅为35%;自制混凝剂聚硅铁镁对ARB出水进行混凝,COD、色度、TP、氨氮的进一步去除率分别为55%、80%、75%、10%;硫酸根自由基氧化可继续消减混凝出水中的污染物,对COD、色度和氨氮的去除率分别为62%、100%、69%。经组合工艺处理后,最终出水色度和TP满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889—2008)的排放标准,辅以1.5g/L的活性炭吸附,COD和氨氮亦可实现达标排放。ARB/聚硅铁镁混凝/硫酸根自由基氧化是处理垃圾渗滤液技术和经济可行的有效组合工艺。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2018年11期）
胡宝富,杜文利,田娟,郑祥[8]（2018）在《非正规生活垃圾填埋场矿化垃圾资源化利用技术——以东莞市非正规垃圾填埋场为例》一文中研究指出以东莞市非正规垃圾填埋场为例,研究了矿化垃圾的组成成分,结果表明:非正规垃圾填埋场矿化垃圾中腐殖土和可燃物占50%以上,且腐殖土中重金属Cd含量高,不能作为农用,宜作为园林绿化土壤使用;经分选后的可燃物热值较高,宜深加工成垃圾衍生燃料(RDF);并讨论了腐殖土的综合利用和垃圾衍生燃料(RDF)的制造工艺技术。(本文来源于《环境卫生工程》期刊2018年05期）
刘虹,陈炜鸣,蒋国斌,邓禺南,李启彬[9]（2018）在《GAC-O_3/H_2O_2体系去除准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的研究》一文中研究指出为了降低准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物浓度和提高体系可生化性,构建了GAC(粒状活性炭)-O_3/H_2O_2体系催化降解矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物.同时,考察了体系O_3、GAC和H_2O_2投加量、初始pH值对GAC-O_3/H_2O_2体系处理渗滤液尾水的影响,并使用分子量分布、紫外-可见光谱和叁维荧光光谱解析了难降解有机物在GAC-O_3/H_2O_2体系的转化机制.结果表明:在GAC投加量为10 g·L-1,O_3投加量为32.16 mg·min-1,H_2O_2投加量为3 m L·L-1,初始pH值为5的条件下,反应20 min后,其渗滤液尾水的COD和UV245分别从700.08 mg·L~(-1)和0.488下降到393.85 mg·L~(-1)和0.244,COD和UV254的去除率分别为43.80%和50.00%.经GAC-O_3/H_2O_2体系处理后,得益于含芳香环有机物的有效降解,渗滤液尾水中大分子有机物(大于50 k Da)明显减少,分子量小于1 k Da的有机物比例增多.与此同时,紫外区类富里酸荧光区及可见光区类富里酸荧光区峰值也大幅降低,其去除率分别为70.20%和58.69%,B/C从0.04增加到0.35,这也使得废水可生化性大幅提高.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年09期）
邓禺南,陈炜鸣,崔瑜旗,易小莹,李启彬[10]（2018）在《铁碳促进O_3/H_2O_2体系深度处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出构建了铁碳-O_3/H_2O_2体系降解矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物,并考察了体系O_3、铁碳及H_2O_2投加量、初始pH值和反应时间对铁碳-O_3/H_2O_2体系处理渗滤液尾水的影响.结果表明,在铁碳投加量为3 g·L~(-1),O_3投加量为9.798 mg·min~(-1),H_2O_2投加量为2 mL·L~(-1),初始pH值为3的条件下,反应10 min后,渗滤液尾水的COD和UV_(245)分别从711.96 mg·L~(-1)、0.19下降至295.04 mg·L~(-1)、0.10.类比实验结果表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系对渗滤液尾水有机物具有较高的去除率,且可生化性得到提高(BOD/COD从0.04增加至0.40).紫外-可见和叁维荧光光谱显示,废水中难降解有机物转化为小分子有机化合物且腐殖质的分子缩合度降低.最后,采用SEM-EDS、XRD和XPS技术对铁碳-O_3/H_2O_2体系的反应机理进行了解析,发现铁碳-O_3/H_2O_2反应的机理为铁碳微电解反应、铁氧化物-H_2O_2非均相芬顿反应、O_3/H_2O_2、铁碳-O_3非均相的高级氧化作用和铁基胶体对有机物的吸附沉淀作用.研究表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系是一种能够有效去除矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的方法.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年11期）
矿化垃圾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用紫外(UV)活化双氧水(H_2O_2)和过一硫酸盐(PMS)产生活性氧物种降解准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中有机污染物.结果表明,紫外辐射双氧水(UV-H_2O_2)和紫外辐射过一硫酸盐(UV-PMS)体系对有机污染物的降解相比于单独体系效果显着.初始pH值和氧化剂投加量能够显着影响2种体系的降解效能,增加氧化剂投加量能够一定程度提高2种体系对渗滤液尾水中有机物的去除;2种体系均在酸性条件下效果较好,初始pH值的升高对2种体系过程有机物降解有抑制作用并且对UV-H_2O_2体系的抑制尤为显着.在最优条件下(初始pH值为3,氧化剂投量为0.084mol/L),UV-H_2O_2与UV-PMS体系处理后出水COD去除率分别达到了72.09%和56.22%.另外,UV-H_2O_2体系中主要活性氧物种是羟基自由基,而UV-PMS体系中主要是由羟基自由基和硫酸根自由基的共同作用.紫外-可见光谱与叁维荧光光谱表明两体系中均能降解渗滤液尾水中难降解芳香类有机物质,并且UV-PMS较UV-H_2O_2体系对腐殖质的反应速率更快,但是两种体系对渗滤液尾水中腐殖质的降解途径存在显着差异.研究结果可为光化学氧化处理垃圾渗滤液中难降解有机物提供参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
矿化垃圾论文参考文献
[1].林柯帆,李民,官诗奇.不同埋龄垃圾渗滤液中有机物在矿化垃圾床内的转化与去除[J].四川环境.2019
[2].冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹.紫外辐射H_2O_2与PMS氧化准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水[J].中国环境科学.2019
[3].冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹.UV-Fenton体系处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物[J].环境科学学报.2019
[4].甘晓明.矿化垃圾生物反应床渗滤液出水深度处理[J].净水技术.2019
[5].王昀晖,蒋国斌,罗媛凤,冉刚,李启彬.准好氧矿化垃圾床驯化阶段水质变化及荧光特性[J].广东化工.2019
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[8].胡宝富,杜文利,田娟,郑祥.非正规生活垃圾填埋场矿化垃圾资源化利用技术——以东莞市非正规垃圾填埋场为例[J].环境卫生工程.2018
[9].刘虹,陈炜鸣,蒋国斌,邓禺南,李启彬.GAC-O_3/H_2O_2体系去除准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的研究[J].环境科学学报.2018
[10].邓禺南,陈炜鸣,崔瑜旗,易小莹,李启彬.铁碳促进O_3/H_2O_2体系深度处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物[J].环境科学学报.2018