导读:本文包含了非水介质毛细管电泳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,蒙花苷,安培检测
非水介质毛细管电泳论文文献综述
黄宝美,姚程炜,莫金垣[1]（2011）在《非水介质毛细管电泳法测定野菊花中蒙花苷的含量》一文中研究指出使用自行设计的毛细管电泳柱端安培检测系统,采用非水介质毛细管电泳法对野菊花中蒙花苷的含量进行测定。考察了缓冲溶液浓度及其pH值、非水介质的浓度、检测电位对测定的影响。在优化实验条件下,蒙花苷的质量浓度在2.0~80 mg/L范围内与峰高呈良好的线性关系,线性系数为0.999 6,检出限为0.20 mg/L,平均加标回收率为99%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2011年02期）
王志勇[2]（2008）在《非水介质毛细管电泳法鉴别圆珠笔油墨》一文中研究指出在各类刑事、经济案件及民事纠纷中,常常会遇见伪造和篡改的文件,所以在司法鉴定和实际的案件侦破工作中,文件签字的真伪与相对书写时间的鉴定是很重要的内容之一。而圆珠笔油墨中染料的检测和油墨的分类又是书写时间鉴定的前提基础。目前,油墨检测的方法很多,其中以色谱法应用最广。非水介质毛细管电泳法是毛细管电泳方法中的一个重要分支,近几年在药物分析、手性化合物分离、环境检测等方面应用越来越广,已引起国内外科学工作者的高度重视。本论文尝试使用非水介质毛细管电泳法分析检测圆珠笔油墨中的染料,并根据油墨中所含的染料种类不同将其进行分类。第一章介绍了非水介质毛细管电泳法的研究进展,简述了非水介质毛细管电泳法的发展历程、基本理论和常见用途。第二章介绍了非水介质毛细管电泳法鉴别蓝色圆珠笔油墨笔迹,根据笔墨中染料的种类,对收集的近一百种蓝色圆珠笔进行了分类。第叁章介绍了非水介质毛细管电泳法鉴别黑色圆珠笔油墨笔迹,尝试使用两种缓冲体系,并分别研究了缓冲溶液的浓度、电压、温度、提取方法和取样量对实验结果的影响。第四章介绍了非水介质毛细管电泳法和高效液相色谱法在油墨鉴定方面的异同点。第五章总结了非水毛细管电泳在油墨分析中的研究状况。(本文来源于《首都师范大学》期刊2008-05-01）
杜国华,路书彦,刘力宏,谢剑炜,仲伯华[3]（2007）在《水/非水介质毛细管电泳法拆分抗胆碱能药物的研究》一文中研究指出目的:研究抗胆碱能药物盐酸苯环壬酯、盐酸去甲苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚对映体的手性分离方法。方法:采用均匀设计方法建立了拆分3种抗胆碱能药物对映体的水介质毛细管电泳方法。也通过选择环糊精种类和浓度、背景电解质浓度和酸度等最佳试验条件,确定了非水介质毛细管电泳拆分这3种抗胆碱能药物对映体的方法。结果:40 mmol·L~(-1)的磷酸盐缓冲液,pH=2.0,含有5 mmol·L~(-1)HP-β-CD 的甲醇(20%,v/v)水溶液实现了盐酸苯环壬酯和盐酸去甲苯环壬酯的手性分离;20 mmol·L~(-1)磷酸和10 mmol·L~(-1)氢氧化钠的甲醇溶液,添加9 mmol·L~(-1)HDMS-β-CD 作为分离介质,可以同时拆分盐酸苯环壬酯和盐酸去甲苯环壬酯的混合物,并可以较好地分离盐酸戊乙奎醚对映体。结论:比较2种拆分体系表明,非水介质毛细管电泳快速、高效,分离度高。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2007年09期）
徐健君,翟海云,陈缵光,林伟丰,蔡沛祥[4]（2007）在《非水介质毛细管电泳高频电导法测定姜黄中姜黄素》一文中研究指出建立了药材姜黄中姜黄素含量的非水介质毛细管电泳高频电导测定方法。对非水介质体系和支持电解质的种类,浓度以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。以无水甲醇作为分离介质,NH4OAc-HOAc为电解质,25.0 kV为分离电压,可在12 min内实现对姜黄素的分离检测。在最佳试验条件下,姜黄素的线性范围为3.0~140.0 mg.L-1,检出限为0.5 mg.L-1,回收率为95.3%~100.9%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年07期）
邓光辉,李济权,张弦,黄宁明[5]（2004）在《非水介质毛细管电泳电导法检测盐酸胺碘酮》一文中研究指出采用非水介质毛细管电泳电导检测法对盐酸胺碘酮进行检测。探讨了缓冲溶液的种类、pH和浓度、分离电压、进样时间、进样高度等因素对检测效果的影响,建立了测定盐酸胺碘酮的新方法。用乙醇作为非水介质,在30mmol L叁羟甲基氨基甲烷+15mmol L柠檬酸(pH6.90)运行缓冲溶液中,盐酸胺碘酮在5～200mg L范围内的线性回归方程为y=74.94x-7.83,r=0 999。检出限(S N=3)为0.5mg L,样品回收率为98.9%。适用于含盐酸胺碘酮的药剂的分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2004年08期）
郑妍鹏,莫金垣,谢天尧,李娜[6]（2003）在《非水介质毛细管电泳电导检测罗红霉素及其制剂》一文中研究指出采用甲醇为分离介质,叁(羟甲基)氨基甲烷 硼酸(Tris H3BO3)为支持电解质,采用负高压,使用电导检测,对罗红霉素及其制剂进行了毛细管电泳分离检测,对电泳介质的种类、浓度、表观pH、以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨,在选定的条件下,罗红霉素的线性范围为19.0～142 0mg/L,检出限为0.8mg/L(S/N≥3),峰面积的相对标准偏差RSD(n=6)为4.3%。3种供试品中罗红霉素的平均加标回收率分别为97.7%、94.8%、93.6%。(本文来源于《分析试验室》期刊2003年04期）
郑妍鹏,莫金垣,谢天尧,黄建林[7]（2002）在《非水介质毛细管电泳电导检测舒血宁片中槲皮素含量》一文中研究指出以甲醇∶水 =70∶3 0的体系为分离介质 ,柠檬酸 叁 (羟甲基 )氨基甲烷 (Citricacid Tris)为支持电解质 ,使用电导检测 ,对槲皮素及其制剂舒血宁片进行了毛细管电泳分离检测 ,对电泳介质的种类、浓度、表观pH值以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨 ,并对分离检测机理进行了探讨。建立的测定槲皮素的方法的线性范围为 :8.0～ 1 60 .0mg L;峰面积的RSD(n =6)为 1 .7% ,检出限为 1 .0mg L ;样品加标回收率为92 .8%～ 98.2 %。(本文来源于《分析化学》期刊2002年11期）
李娜,谢天尧,郑妍鹏,莫金垣[8]（2002）在《罗红霉素及其制剂的非水介质毛细管电泳安培检测》一文中研究指出研究了非水介质毛细管电泳 -安培检测 (NACE -AD)罗红霉素的方法,着重探讨了非水介质、支持电解质、酸碱度和电极电位对分离测定的影响;以铂丝为检测电极 ,电极电位为0.93V ,在以甲酰胺 -甲醇(体积比1∶1)为有机溶剂 ,10mmol/L乙酸铵 -2mmol/L乙酸为缓冲液的非水体系中 ,并用样条小波最小二乘法进行数据处理 ,罗红霉素的检出限为0.1mg/L,在5～100mg/L范围内的线性回归方程为 :S=80.1+73.1ρ,r=0.9994;用该法检测罗红霉素制剂 ,回收率为94%～96% ,结果令人满意(本文来源于《分析测试学报》期刊2002年05期）
郑妍鹏,李晓东,莫金垣,谢天尧,李凤屏[9]（2002）在《非水介质毛细管电泳电导检测虎杖中的白藜芦醇》一文中研究指出Capillary zone electrophoresis(CZE) has been performed for determination of resveratrol in Rhizoma Polygoni Cuspidati in a non aqueous solution of tris(hydroxymethyl)aminomethane(THAM) and boric acid with methanol as solvent. The effects of solvent, electrolyte, pH, concentration, running time and voltage were examined. The total separation and determination could be completed within 11 min. Under the optimum conditions, the linear range of trans resveratrol was 27~ 540 mg/L . The RSD( n =6) of peak area for resveratrol was 2 46% and the recovery was 103 4%.(本文来源于《应用化学》期刊2002年06期）
郑一宁,谢天尧,莫金垣,韦寿莲[10]（2002）在《非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分》一文中研究指出用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分 ,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺 (FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .实验结果表明 ,在 2 5 mmol/ L Tris-2 5 mmol/ L H3BO3(表观 p H=8.5 )运行介质中 ,日夜百服宁中的 4种有效成分即扑热息痛 (AP)、盐酸伪麻黄碱 (PH)、氢溴酸右美沙芬 (DM)和扑尔敏 (CM)在 1 2 min内完全分离 .检测电位为 +0 .9V(vs.SCE) .线性范围分别为 AP0 .5～ 2 0 0 mg/ L;PH0 .8～ 3 0 0 mg/ L;DM2 .5～ 3 5 0mg/ L;CM0 .5～ 3 3 0 mg/ L;检测限分别为 AP0 .1 mg/ L;PH0 .5 5 mg/ L;DM1 mg/ L;CM0 .2 mg/ L(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年03期）
非水介质毛细管电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在各类刑事、经济案件及民事纠纷中,常常会遇见伪造和篡改的文件,所以在司法鉴定和实际的案件侦破工作中,文件签字的真伪与相对书写时间的鉴定是很重要的内容之一。而圆珠笔油墨中染料的检测和油墨的分类又是书写时间鉴定的前提基础。目前,油墨检测的方法很多,其中以色谱法应用最广。非水介质毛细管电泳法是毛细管电泳方法中的一个重要分支,近几年在药物分析、手性化合物分离、环境检测等方面应用越来越广,已引起国内外科学工作者的高度重视。本论文尝试使用非水介质毛细管电泳法分析检测圆珠笔油墨中的染料,并根据油墨中所含的染料种类不同将其进行分类。第一章介绍了非水介质毛细管电泳法的研究进展,简述了非水介质毛细管电泳法的发展历程、基本理论和常见用途。第二章介绍了非水介质毛细管电泳法鉴别蓝色圆珠笔油墨笔迹,根据笔墨中染料的种类,对收集的近一百种蓝色圆珠笔进行了分类。第叁章介绍了非水介质毛细管电泳法鉴别黑色圆珠笔油墨笔迹,尝试使用两种缓冲体系,并分别研究了缓冲溶液的浓度、电压、温度、提取方法和取样量对实验结果的影响。第四章介绍了非水介质毛细管电泳法和高效液相色谱法在油墨鉴定方面的异同点。第五章总结了非水毛细管电泳在油墨分析中的研究状况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非水介质毛细管电泳论文参考文献
[1].黄宝美,姚程炜,莫金垣.非水介质毛细管电泳法测定野菊花中蒙花苷的含量[J].分析测试学报.2011
[2].王志勇.非水介质毛细管电泳法鉴别圆珠笔油墨[D].首都师范大学.2008
[3].杜国华,路书彦,刘力宏,谢剑炜,仲伯华.水/非水介质毛细管电泳法拆分抗胆碱能药物的研究[J].药物分析杂志.2007
[4].徐健君,翟海云,陈缵光,林伟丰,蔡沛祥.非水介质毛细管电泳高频电导法测定姜黄中姜黄素[J].理化检验(化学分册).2007
[5].邓光辉,李济权,张弦,黄宁明.非水介质毛细管电泳电导法检测盐酸胺碘酮[J].分析试验室.2004
[6].郑妍鹏,莫金垣,谢天尧,李娜.非水介质毛细管电泳电导检测罗红霉素及其制剂[J].分析试验室.2003
[7].郑妍鹏,莫金垣,谢天尧,黄建林.非水介质毛细管电泳电导检测舒血宁片中槲皮素含量[J].分析化学.2002
[8].李娜,谢天尧,郑妍鹏,莫金垣.罗红霉素及其制剂的非水介质毛细管电泳安培检测[J].分析测试学报.2002
[9].郑妍鹏,李晓东,莫金垣,谢天尧,李凤屏.非水介质毛细管电泳电导检测虎杖中的白藜芦醇[J].应用化学.2002
[10].郑一宁,谢天尧,莫金垣,韦寿莲.非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分[J].高等学校化学学报.2002