导读:本文包含了连锁不平衡基因型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卒中,纤维蛋白原,连锁不平衡,多态现象,遗传
连锁不平衡基因型论文文献综述
梁卫华,崔幸琨,杨宝财,王江涌,王静[1]（2014）在《纤维蛋白原紧密连锁不平衡基因位点BβG/A~(-455)、C/T~(-148)、G/A~(+448)与缺血性脑血管病相关性分析》一文中研究指出目的分析纤维蛋白原(FIB)3个紧密连锁不平衡基因位点BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多态性及血浆FIB水平与缺血性脑血管病的相关性。方法以我院2010年2月至2012年2月收治的缺血性脑血管病患者89例为病例组,以同期在我院健康体检的50例为对照组,检测两组血浆FIB水平,使用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因片段。结果缺血性脑血管病患者中,FIB基因型分布、BβA-455、T-148、A+448等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血浆FIB水平比较差异有统计学意义(P<0.01),病例组高于对照组。A、T等位基因携带者与非携带者血浆FIB水平比较差异有统计学意义(缺血性脑血管病患者组,P<0.01;对照组,P<0.05),携带者高于非携带者。结论 FIB 3个紧密连锁不平衡基因位点BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多态性及血浆FIB水平与缺血性脑血管病呈明显的正相关,BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多态性可能是缺血性脑血管病的遗传易感因素。(本文来源于《临床荟萃》期刊2014年02期）
罗泽伟,张荣梅,刘晓明[2]（1998）在《复杂遗传性状连锁不平衡基因定位的理论基础(英)》一文中研究指出复杂遗传疾病基因的定位克隆要求首先获得疾病位点与遗传标记位点间的高分辨率连锁图谱．研究表明，这一目标可通过建立和筛选适当的候选标记位点与目标性状位点间的连锁不平衡的理论分析模型而实现．但这些模型只适用于位点基因型可以通过实验而准确分型的范围．本文报道在不可测基因型复杂遗传疾病的细微定位理论与方法方面所取得的研究成果．(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊1998年04期）
连锁不平衡基因型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
复杂遗传疾病基因的定位克隆要求首先获得疾病位点与遗传标记位点间的高分辨率连锁图谱．研究表明，这一目标可通过建立和筛选适当的候选标记位点与目标性状位点间的连锁不平衡的理论分析模型而实现．但这些模型只适用于位点基因型可以通过实验而准确分型的范围．本文报道在不可测基因型复杂遗传疾病的细微定位理论与方法方面所取得的研究成果．
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连锁不平衡基因型论文参考文献
[1].梁卫华,崔幸琨,杨宝财,王江涌,王静.纤维蛋白原紧密连锁不平衡基因位点BβG/A~(-455)、C/T~(-148)、G/A~(+448)与缺血性脑血管病相关性分析[J].临床荟萃.2014
[2].罗泽伟,张荣梅,刘晓明.复杂遗传性状连锁不平衡基因定位的理论基础(英)[J].复旦学报(自然科学版).1998