导读:本文包含了低氧耐性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胃癌细胞系,低氧耐性,生物学特征,转移能力
低氧耐性论文文献综述
车晓芳,师霄楠,郑春雷,杨子长,张晓洁[1]（2019）在《低氧耐性胃癌细胞系的建立及生物学特征分析》一文中研究指出目的建立低氧耐性胃癌细胞系,并分析其生物学特征,为胃癌低氧微环境研究提供良好的模型。方法通过逐渐降低氧气浓度建立耐受2%O_2的低氧耐性胃癌细胞系MGC803/hypo和BGC823/hypo。采用倒置显微镜观察细胞形态;采用Transwell小室检测细胞迁移能力;采用MTT法检测细胞增殖能力;采用免疫印迹法检测其蛋白表达;比较其与亲本胃癌细胞系的生物学特征差异。结果与亲本胃癌细胞系比较,低氧耐性胃癌细胞系呈梭形改变,且排列松散,培养液颜色易变黄,迁移能力明显增强(P <0.05),增殖能力减弱(P> 0.05);低氧相关指标HIF-2α明显上调,糖酵解相关指标Glut1显着上调,上皮间充质转化(EMT)相关指标ZO-1下调,vimentin上调;转移相关指标MUC1、integrinα5、integrinβ1上调。结论本研究建立了可耐受2%O_2浓度的低氧耐性胃癌细胞系MGC803/hypo和BGC823/hypo,其转移能力明显增强,增殖能力相对减弱,这为探索低氧微环境促进肿瘤转移机制建立了良好的模型。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年05期）
李亚玲,孙周平,时雪[2]（2011）在《马铃薯幼苗对根际低氧胁迫的生长响应及耐性分析》一文中研究指出为明确马铃薯抗湿性,筛选耐湿品种,本文采用盆栽淹水处理的方法,以国内外14个马铃薯品种资源为试验材料,研究了低氧胁迫对植株生长的影响,并利用湿害指数(WI)、抗逆系数(ARC)以及聚类分析方法分析了不同马铃薯品种资源幼苗耐低氧性的差异,对14个供试品种资源进行了耐低氧性综合评价。结果表明,与正常栽培(对照)比较,淹水处理显着降低了"乌洋芋"、"早大白"、"Favorita"和"Vagor"品种的植株鲜重、植株干重、新叶数、株高和根系长度,其平均抗逆系数为0.61～0.68,这4个品种对根际低氧胁迫敏感;而"竹根"、"藏薯1号"和"克新12号"品种在低氧逆境下,植株生长受到的抑制相对较小,其平均抗逆系数在0.90～0.93,说明其对低氧胁迫的抗性较强;其余7个品种("克新16号"、"克新18号"、"713NS51-5"、"717NS78-7"、"Cersa"、"458 DTO-33"和"川芋")的平均抗逆系数在0.75～0.83,对低氧胁迫有一定的抗性。此外,在淹水处理第8 d时,"Vagor"和"Favorita"的湿害指数均达到3.0,死亡率分别为47%和50%,耐湿性最差;"克新18号"、"乌洋芋"和"早大白"的湿害指数为2.5～2.8,耐湿性较差;"竹根"、"克新12号"、"藏薯1号"和"克新16号"的湿害指数为0.2～0.8,耐湿性最强;其余品种("713NS51-5"、"717NS78-7"、"Cersa"、"458 DTO-33"和"川芋")居中,湿害指数为1.4～1.9。综合抗逆系数(ARC)、湿害指数(WI),结合聚类分析的评价结果,将供试的14个马铃薯品种分为4大类:耐低氧品种("竹根"、"藏薯1号"和"克新12号"),中等耐低氧品种("克新16号"、"713NS51-5"、"717NS78-7"、"458DTO-33"、"川芋"和"Cersa"),不耐低氧品种("克新18号"、"乌洋芋"和"早大白"),低氧敏感品种("Favorita"和"Vagor")。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2011年04期）
师恺,顾敏,于海静,姜玉萍,周艳虹[3]（2009）在《腐胺提高黄瓜根际低氧耐性的生理机理》一文中研究指出【目的】明确腐胺(putrescine,Put)对黄瓜根际低氧耐性的作用及其机制。【方法】以黄瓜为材料,分别在抑制和不抑制酸还原过程的条件下,在水培体系中对植物进行Put和根际低氧胁迫处理。【结果】外源Put显着提高了硝酸还原酶的实际(NRact)和最大(NRmax)活性,且这种作用在低氧胁迫植株中表现尤为明显。Put缓解了低氧胁迫下黄瓜叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)以及根系线粒体总呼吸(Vt)、细胞色素途径呼吸(Vcyt)和交替途径呼吸(Valt)速率的下调。然而,当硝酸还原过程被钨酸钠抑制后,Put不仅失去了对光合作用及线粒体呼吸的缓解作用,反而进一步加剧了这两个基础代谢过程活性的下降。【结论】Put参与提高黄瓜对低氧胁迫抗性的作用和硝酸还原过程有关。(本文来源于《中国农业科学》期刊2009年05期）
白团辉,马锋旺,李翠英,束怀瑞,韩明玉[4]（2008）在《苹果砧木幼苗对根际低氧胁迫的生理响应及耐性分析》一文中研究指出【目的】探讨苹果砧木对根际低氧胁迫的生理响应及其所受影响,分析确定不同苹果砧木根际低氧耐性强弱。【方法】以12个苹果砧木幼苗为试材,采用营养液水培低氧处理的方法,研究根际低氧胁迫对苹果砧木生长、形态、生物量和生理指标的影响。用抗逆系数(ARC)结合淹水试验以及聚类分析对苹果砧木根际低氧耐性进行综合评价。【结果】低氧胁迫下,苹果砧木幼苗新叶数、根长、株高、生物量较对照明显降低,各种类整株鲜重减少9%～41%,干重减少14%～40%,根系中可溶性蛋白质含量降低,而丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量、超氧阴离子()产生速率、相对膜透性(RMP)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性显着高于对照,过氧化氢酶(CAT)活性和根系活力因砧木不同表现不同。分析认为平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.)、平顶海棠(M.robusta Rehd.)和卢氏红果(M.sieboldii Rehd.)为低氧耐性强的砧木,新疆野苹果(M.sieverii Roem.)和变叶海棠(M.toringoides Rehd.)为低氧敏感型砧木。【结论】不同苹果砧木对低氧胁迫响应的敏感性明显不同。低氧耐性较强的砧木可通过提高抗氧化酶活性和增加渗透调节物质含量增强其耐低氧能力,抵御低氧胁迫造成的伤害。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年12期）
白团辉[5]（2008）在《苹果砧木根际耐低氧鉴定及耐性机理研究》一文中研究指出氧是线粒体电子传递链的末端受体,也是一些酶所必需的,是高等植物正常生理代谢和生长发育必不可少的条件。但土壤雨涝积水、灌溉不均和土壤质地紧实等均会造成土壤通气受阻,导致植物根际缺氧。苹果是重要的果树树种之一,会因季节性降雨不均、水肥管理不当而遭受根际低氧胁迫。本文以我国12种苹果砧木为试材,采用营养液水培低氧和淹水处理相结合的方法,研究了不同苹果根际低氧耐性的强弱,并从中选择差异较大的两中砧木,低氧耐性较强的砧木为平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.)和低氧敏感型砧木为变叶海棠(M. toringoides Hughes.)为试材,研究了不同耐性苹果砧木对低氧胁迫响应的差异机理。同时以耐性中等的八棱海棠(M. robusta Rehd.)为试材,研究了水杨酸(Salicylic acid,SA)对其耐低氧性的诱导作用,探讨了低氧胁迫及耐性诱导措施对苹果砧木生理机制的影响,旨在为苹果栽培与土壤管理提供指导和理论依据。主要结果如下:1.根际低氧胁迫下,所有供试苹果砧木植株的生长都受到了不同程度的抑制。低氧处理15 d后,苹果砧木幼苗新叶数、根长、株高、生物量较对照明显降低,各种类整株鲜重减少9%～41%,干重减少14%～40%。不同苹果砧木对低氧胁迫响应的敏感性明显不同。在低氧胁迫下,12种苹果砧木根系中可溶性蛋白质含量都降低,脯氨酸(Pro)大量积累,但不同苹果砧木降低或升高幅度有显着差异。2.用隶属函数、湿害指数及抗逆系数对12种苹果砧木根际低氧耐性进行综合评价,以9个根系生理指标和6个生长指标对不同砧木进行聚类。分析认为平邑甜茶、平顶海棠和卢氏红果为耐低氧砧木,新疆野苹果和变叶海棠为低氧敏感型砧木。3.低氧胁迫下,苹果砧木根系活性氧(ROS)积累,其超氧阴离子(O2 )产生速率和过氧化氢(H2O2)含量增加,细胞膜脂质过氧化加重,丙二醛(MDA)含量上升,从而使细胞膜受到伤害,耐性较弱的变叶海棠根系细胞膜受到的氧化伤害大于低氧耐性较强的平邑甜茶。4.苹果砧木根系的抗氧化防御系统能一定程度上减轻低氧胁迫所造成的膜伤害,其根系中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)酶活性增加,抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性前期有所提高而后期降低并低于对照,但平邑甜茶的抗氧化酶活性显着高于变叶海棠。抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量及抗坏血酸/脱氢抗坏血酸(AsA/DHA)和还原性谷胱甘肽/氧化性谷胱甘肽(GSH/GSSG)比值在胁迫早期增加而后逐渐减少,中期后期低于同期对照。表明低氧胁迫对植株的影响存在基因型差异,低氧耐性较弱的变叶海棠受到的伤害较重,平邑甜茶可通过提高抗氧化酶活性来增强其耐低氧能力,抵御低氧胁迫所造成的伤害。5.低氧胁迫显着抑制了八棱海棠幼苗生长,外源0.5 mmol?L-1SA可以改善低氧胁迫下八棱海棠幼苗植株的生长情况,显着地提高低氧胁迫下八棱海棠幼苗的鲜重和干重。表明外施0.5 mmol?L-1SA处理缓解了低氧胁迫对八棱海棠幼苗生长的抑制,对低氧胁迫下八棱海棠幼苗的伤害有显着的缓解效应。6.低氧胁迫下八棱海棠叶片MDA、O2、H2O2、GSH含量和抗氧化酶活性均高于对照,而AsA含量低于对照;外源SA明显抑制MDA和O2的积累,显着增强SOD、POD、APX和GR的活性。说明SA作为化学诱抗剂,可抑制低氧胁迫下苹果幼苗体内活ROS的产生,提高抗氧化酶的活性,降低膜脂过氧化水平,从而减轻低氧胁迫对植株的伤害。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2008-05-01）
康云艳,郭世荣,段九菊[6]（2007）在《低氧胁迫对不同耐性黄瓜品种根系抗氧化系统的影响》一文中研究指出低氧胁迫下,两品种黄瓜幼苗根中活性氧、丙二醛(MDA)和抗氧化剂含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性均显着提高,耐低氧性较强的‘绿霸春4号’根中活性氧和丙二醛含量上升幅度小于耐低氧性较弱的‘中农8号’,而保护酶活性和还原型抗氧化剂含量提高幅度大于‘中农8号’。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2007年04期）
唐小付,周灵芝,龙明华,杨尚东[7]（2007）在《厚皮甜瓜不同品种低氧耐性鉴定》一文中研究指出以12个厚皮甜瓜品种为材料,比较了它们低氧耐性的差异。结果表明,低氧胁迫对マリナ、西域一号、新蜜13号和春蕾等品种的植株高度、植株干重、根系干重、根系活力、叶绿素含量影响较大,低氧胁迫下的各项测定指标均显着低于正常供氧;而アンデス、幸运52号、网纹二号和シゲナス等品种在低氧胁迫下,植株生长受到的抑制相对较小,表现出较强的低氧耐性。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2007年08期）
洪训美[8]（2005）在《不同黄瓜品种苗期根际低氧耐性比较及耐性增强途径初探》一文中研究指出本文以我国不同地区的12个黄瓜(Cucumis sativus L.)品种为试材,采用模糊隶属法,研究了根际低氧胁迫下不同黄瓜品种的耐性差异,并从中选择耐性差异较大的两个品种为试材,研究根际低氧胁迫下活性氧代谢和保护酶活性的变化,初步探讨了低氧耐性差异的生理基础;以低氧胁迫敏感型黄瓜品种为试材,通过嫁接和外源喷施烯效唑,探讨了减轻低氧胁迫伤害、增强低氧耐性的有效途径。主要结果如下: 1.以12个黄瓜品种:津优1号(天津)、露丰(南京)、金旱瓜(大连)、华早2号和白玉2号(武汉)、鹤杂1号(黑龙江)、中农8号(北京)、沪杂1号和沪杂3号(上海)、粤秀2号和绿霸春4号及穗丰(广州)为试材,采用溶解氧调节仪控制营养液溶氧浓度(Do值),运用模糊隶属法,比较了根际低氧胁迫下不同黄瓜品种在相对生长速率(RGR值)、根系丙二醛(MDA)含量、伤流速率、伤流液中可溶性糖和氨基酸含量、叶绿素含量及净光合速率等各项指标土的隶属度,根据模糊综合评判运算法则,对12个黄瓜品种的根际低氧耐性进行综合评判。结果表明,绿霸春4号的模糊综合评判值最大,耐低氧性最强,露丰黄瓜次之;津优1号的模糊综合评判值最小,对根际低氧的反应最为敏感,其次是中农8号。 2.以低氧敏感型黄瓜品种津优1号和低氧耐性较强的品种绿霸春4号为试材,探讨了两品种在低氧胁迫下,植林体内超氧阴离子产生速率、过氧化氢含量、根系丙二醛(MDA)含量、保护酶(SOD、POD和CAT)活性以及抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性和的抗坏血酸AsA含量。结果表明,低氧胁迫下两品种的超氧阴离子产生速率、过氧化氢含量和根系MDA含量均显着上升,低氧敏感型品种津优1号的上升幅度大于耐性较强的品种绿霸春4号;低氧胁迫下两品种的保护酶活性均有所提高,但各种酶间表现出一定的差异,低氧胁迫下津优1号的保护酶活性上升幅度低于绿霸春。低氧胁迫初期ASP的活性上升趋势不明显,随着低氧胁迫时间的延长,ASP活性快速上升,6天时达到峰值,随后快速下降,津优1号的下降速度快于绿霸春。两品种的AsA含量在胁迫2天时略有升高,随后呈下降趋势,品种间差异不显着。 3.以低氧敏感型黄瓜品种津优1号为接穗,黑籽南瓜和丝瓜为砧木,研究了嫁接对黄瓜根际低氧耐性的影响。结果表明,低氧胁迫下两种嫁接苗的株高、茎粗和生长速度均显着高于自根苗,比叶面积(SLA)显着低于自根苗,叶绿素含量和净光合速率与自根苗相比也显着升高,而质膜透性和根系MDA含量显着低于自根苗,嫁接可增强黄瓜根际低氧耐性。(本文来源于《南京农业大学》期刊2005-06-01）
马月花,郭世荣[9]（2004）在《不同黄瓜品种根际低氧逆境耐性鉴定》一文中研究指出以我国各地栽培的 13个黄瓜品种为试材 ,研究了不同黄瓜品种根际低氧逆境耐性的强弱。结果表明 ,淹水处理形成的根际低氧逆境对津春 2号、粤秀 1号等品种整株干重、根系干重、根系活力、叶绿素含量影响较大 ,各项测定指标低氧处理均极显着低于对照 ;而绿霸春 4号、墨王子等品种在低氧逆境下 ,植株生长受到的抑制相对较小 ,对低氧逆境表现出一定的耐性。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2004年05期）
马月花[10]（2003）在《不同黄瓜品种苗期根际低氧耐性比较及其生理机制的初探》一文中研究指出本文以我国不同生态型的13个黄瓜(Cucumis sativus L.)品种：中农8号、宝优1号、穗丰、墨王子、早青1号、夏青4号、绿珍1号、绿霸春4号、粤秀1号、粤秀2号、早富绿、津春2号、新泰密刺为试材，研究了不同黄瓜品种植株生长和光合代谢等对根际低氧胁迫的响应及其耐性差异；探讨了宝优1号和中农8号在根际低氧胁迫下，呼吸代谢相关酶活性及根系呼吸强度的变化，初步揭示了形成低氧耐性差异的生理基础。主要结果如下： 在淹水造成的根际低氧逆境胁迫下，所有参试黄瓜品种植株的生长都受到了不同程度的抑制。低氧处理七天后，穗丰的生物量下降最多，达到33.4％，中农8号下降27.7％，而宝优1号生物量仅下降10.6％；地上部茎叶全氮含量穗丰受低氧影响最大，较对照下降21.8％，中农8号下降13.7％，绿霸春4号的全氮含量与对照无明显差异，宝优1号下降了9.0％。造成植株生长受抑的原因可能是低氧逆境下黄瓜植株的叶片叶绿素含量降低、气孔导度下降、光合能力降低等。结果表明：宝优1号、粤秀2号、绿霸春4号、早富绿四个品种根际低氧耐性较强，而穗丰、津春2号、新泰密刺、中农8号四个品种对根际低氧胁迫敏感。 以根际低氧耐性不同的两个黄瓜品种宝优1号和中农8号为材料，初步探讨了低氧胁迫下耐性差异的生理机制。呼吸强度测定结果表明：两品种的根系呼吸强度在处理后前五天均较对照有所下降，但未达到显着水平。处理后第七天呼吸强度有所恢复，其中宝优1号根系呼吸强度显着高于对照，说明随着低氧处理时间的延长黄瓜植株会发生适应性变化，根系呼吸受抑制程度会降低。两品种根部的乳酸脱氢酶(LDH)、乙醇脱氢酶(ADH)活性在低氧逆境下均被诱导，且随着处理时间的延长，显示出低—高—低的变化趋势。宝优1号根系LDH活性处理与对照间无明显差异，而中农8号则显着高于对照，同时也明显高于宝优1号；根系ADH活性中农8号在处理后第叁天达到最高，而宝优1号在处理后第六天活性达到最高，且其活性及持续的时间均大于中农8号。在整个处理过程中，测得的ADH活性远远高于LDH活性，说明黄瓜在低氧下主要是通过乙醇发酵途径来产生ATP维持生长。低氧下两品种植株根部都有硝酸还原酶(NR)的诱导，宝优1中文摘要号的NR诱导活性极显着高于中农8号;在叶片中两品种的NR活性均较对照有明显下降.(本文来源于《南京农业大学》期刊2003-06-01）
低氧耐性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确马铃薯抗湿性,筛选耐湿品种,本文采用盆栽淹水处理的方法,以国内外14个马铃薯品种资源为试验材料,研究了低氧胁迫对植株生长的影响,并利用湿害指数(WI)、抗逆系数(ARC)以及聚类分析方法分析了不同马铃薯品种资源幼苗耐低氧性的差异,对14个供试品种资源进行了耐低氧性综合评价。结果表明,与正常栽培(对照)比较,淹水处理显着降低了"乌洋芋"、"早大白"、"Favorita"和"Vagor"品种的植株鲜重、植株干重、新叶数、株高和根系长度,其平均抗逆系数为0.61～0.68,这4个品种对根际低氧胁迫敏感;而"竹根"、"藏薯1号"和"克新12号"品种在低氧逆境下,植株生长受到的抑制相对较小,其平均抗逆系数在0.90～0.93,说明其对低氧胁迫的抗性较强;其余7个品种("克新16号"、"克新18号"、"713NS51-5"、"717NS78-7"、"Cersa"、"458 DTO-33"和"川芋")的平均抗逆系数在0.75～0.83,对低氧胁迫有一定的抗性。此外,在淹水处理第8 d时,"Vagor"和"Favorita"的湿害指数均达到3.0,死亡率分别为47%和50%,耐湿性最差;"克新18号"、"乌洋芋"和"早大白"的湿害指数为2.5～2.8,耐湿性较差;"竹根"、"克新12号"、"藏薯1号"和"克新16号"的湿害指数为0.2～0.8,耐湿性最强;其余品种("713NS51-5"、"717NS78-7"、"Cersa"、"458 DTO-33"和"川芋")居中,湿害指数为1.4～1.9。综合抗逆系数(ARC)、湿害指数(WI),结合聚类分析的评价结果,将供试的14个马铃薯品种分为4大类:耐低氧品种("竹根"、"藏薯1号"和"克新12号"),中等耐低氧品种("克新16号"、"713NS51-5"、"717NS78-7"、"458DTO-33"、"川芋"和"Cersa"),不耐低氧品种("克新18号"、"乌洋芋"和"早大白"),低氧敏感品种("Favorita"和"Vagor")。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低氧耐性论文参考文献
[1].车晓芳,师霄楠,郑春雷,杨子长,张晓洁.低氧耐性胃癌细胞系的建立及生物学特征分析[J].中国医药导报.2019
[2].李亚玲,孙周平,时雪.马铃薯幼苗对根际低氧胁迫的生长响应及耐性分析[J].中国生态农业学报.2011
[3].师恺,顾敏,于海静,姜玉萍,周艳虹.腐胺提高黄瓜根际低氧耐性的生理机理[J].中国农业科学.2009
[4].白团辉,马锋旺,李翠英,束怀瑞,韩明玉.苹果砧木幼苗对根际低氧胁迫的生理响应及耐性分析[J].中国农业科学.2008
[5].白团辉.苹果砧木根际耐低氧鉴定及耐性机理研究[D].西北农林科技大学.2008
[6].康云艳,郭世荣,段九菊.低氧胁迫对不同耐性黄瓜品种根系抗氧化系统的影响[J].植物生理学通讯.2007
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[8].洪训美.不同黄瓜品种苗期根际低氧耐性比较及耐性增强途径初探[D].南京农业大学.2005
[9].马月花,郭世荣.不同黄瓜品种根际低氧逆境耐性鉴定[J].江苏农业科学.2004
[10].马月花.不同黄瓜品种苗期根际低氧耐性比较及其生理机制的初探[D].南京农业大学.2003