导读:本文包含了叔辛胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,6-二氯-6-叔辛胺-1,3,5-叁嗪,叁聚氯氰,叔辛胺,UV944
叔辛胺论文文献综述
崔家玲,张胜建,罗署,黎艇,张洪[1]（2005）在《UV944中间体2,6-二氯-4-叔辛胺-1,3,5-叁嗪的合成研究》一文中研究指出本文对用叁聚氯氰和叔辛胺合成UV944中间体2,6-二氯-4-叔辛胺-1,3,5-叁嗪的工艺进行了研究,考察了溶剂、原料配比、束酸剂、反应温度、反应时间等的影响。结果表明:在加入原料2摩尔倍的甲苯、n (叔辛胺):n(叁聚氯氰)=1.05、以碳酸钠-碳酸氢钠(1.5:1)缓冲体系作束酸剂、反应温度为5-8℃、反应时间为5h的优化工艺条件下可得到得率在85%以上、GC含量为98.4%的产品。(本文来源于《宁波化工》期刊2005年Z1期）
杨敏芳[2]（2005）在《由叔辛胺合成N-叔辛基硝胺母体环的研究》一文中研究指出研究了叔辛股与环氧氯丙烷或乙二醛的缩合反应。发现叔辛胺与环氧氯丙烷在正己烷中反应先生成中间产物1-叔辛基氨基-3-氯-2-丙醇,然后在乙腈中回流发生环化生成1-叔辛基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐,在适当的条件下,产率可达到62.7%。液相色谱分析表明,用正丁醇-乙酸乙酯混合溶液重结晶后,产物的纯度可达99%以上。利用核磁共振和红外光谱以产物的结构进行了表征。叔辛胺与乙二醛在乙腈-水混合溶剂中反应,生成一种新的由两分子叔辛胺和一分子乙二醛失水形成的希夫碱型化合物。由核磁共振和质谱方法确定了该希夫碱型化合物的结构。该希夫碱型化合物在室温下为白色固体,非常稳定,在所研究的条件下不发生进一步的环化反应。最后,研究了叔辛胺和环氧氯丙烷反应得到的1-叔辛基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的甲磺酰化和硝化的反应性。1-叔辛基-3-羟基氮杂环丁烷上的羟基可以被甲磺酰基和硝基取代分别得到1-叔辛基-3-甲磺酰基氮杂环丁烷和1-叔辛基-3,3-二硝基氮杂环丁烷。(本文来源于《南京理工大学》期刊2005-05-31）
靳腾凯,刘桂军,武红卫,康建新[3]（2005）在《叔辛胺的制备》一文中研究指出以二异丁烯和氢氰酸为主要原料,高收率地制备叔辛胺。(本文来源于《河北化工》期刊2005年01期）
李建[4]（2002）在《叔辛胺合成工艺研究》一文中研究指出本文探讨了以二异丁烯为起始原料合成叔辛胺的方法。研究了二异丁烯在硫酸催化下与乙腈反应生成N-1，1，3，3-四甲基丁基乙酰胺，然后水解该中间体合成叔辛胺的工艺路线。提出了有溶剂法和无溶剂法两种合成中间体N-1，1，3，3-四甲基丁基乙酰胺的方法。通过对酰胺化反应的影响因素的探讨，分别得到了两种方法的较佳工艺条件，即有溶剂法中，冰醋酸240mL、浓硫酸0.75mol、水6mL、二异丁烯0.6mol、乙腈0.6mL，反应温度40℃，反应时间12h，溶剂回收率75％，中间体得率82％；无溶剂法中，二异丁烯153.4g，浓硫酸104mL、水36.4mL、乙腈195mL、反应温度70℃、反应时间8h，产品得率90.0％。中间体N-1，1，3，3-四甲基丁基乙酰胺的水解反应文献以乙二醇作溶剂，在乙二醇75mL、N-1，1，3，3-四甲基丁基乙酰胺8.6g、氢氧化钾2.8g，反应温度195℃～197℃，反应时间48h，叔辛胺得率68％。本文提出以水作溶剂，在N-1，1，3，3-四甲基丁基乙酰胺120g、水317mL、氢氧化钠36.5g、反应温度243℃～248℃、反应时间7h的条件下，水解得率83％以上，较文献的乙二醇法高15％。通过初步核算，按本文提出的工艺，生产一吨叔辛胺的原料成本不高于两万元人民币。(本文来源于《南京理工大学》期刊2002-12-01）
叔辛胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了叔辛股与环氧氯丙烷或乙二醛的缩合反应。发现叔辛胺与环氧氯丙烷在正己烷中反应先生成中间产物1-叔辛基氨基-3-氯-2-丙醇,然后在乙腈中回流发生环化生成1-叔辛基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐,在适当的条件下,产率可达到62.7%。液相色谱分析表明,用正丁醇-乙酸乙酯混合溶液重结晶后,产物的纯度可达99%以上。利用核磁共振和红外光谱以产物的结构进行了表征。叔辛胺与乙二醛在乙腈-水混合溶剂中反应,生成一种新的由两分子叔辛胺和一分子乙二醛失水形成的希夫碱型化合物。由核磁共振和质谱方法确定了该希夫碱型化合物的结构。该希夫碱型化合物在室温下为白色固体,非常稳定,在所研究的条件下不发生进一步的环化反应。最后,研究了叔辛胺和环氧氯丙烷反应得到的1-叔辛基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的甲磺酰化和硝化的反应性。1-叔辛基-3-羟基氮杂环丁烷上的羟基可以被甲磺酰基和硝基取代分别得到1-叔辛基-3-甲磺酰基氮杂环丁烷和1-叔辛基-3,3-二硝基氮杂环丁烷。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叔辛胺论文参考文献
[1].崔家玲,张胜建,罗署,黎艇,张洪.UV944中间体2,6-二氯-4-叔辛胺-1,3,5-叁嗪的合成研究[J].宁波化工.2005
[2].杨敏芳.由叔辛胺合成N-叔辛基硝胺母体环的研究[D].南京理工大学.2005
[3].靳腾凯,刘桂军,武红卫,康建新.叔辛胺的制备[J].河北化工.2005
[4].李建.叔辛胺合成工艺研究[D].南京理工大学.2002