导读:本文包含了胡萝卜素环羟化酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西红花,β-胡萝卜素羟酶,克隆,生物信息学分析
胡萝卜素环羟化酶论文文献综述
蒋璐,束红梅,巩元勇,孙雨茜,郭书巧[1]（2019）在《西红花β-胡萝卜素羟化酶CsBCH1-z基因的分离与生物信息学分析》一文中研究指出为更好地理解西红花类胡萝卜素合成代谢途径,从西红花中分离和克隆了1个新的β-胡萝卜素羟化酶基因CsBCH1-z,并从柱头cDNA中克隆了该基因的全长编码序列为906 bp,编码301个氨基酸残基,对应的基因组序列为1261 bp,5个外显子由4个内含子子间隔开。与已知的CsBCH1基因的氨基酸序列比较,发现在N端由于6个碱基的缺失,造成了2个氨基酸的缺失和1个氨基酸由异亮氨酸突变为亮氨酸,另外还有一处单碱基的变异造成苏氨酸突变为丙氨酸。通过预测其蛋白含有3个明显的跨膜结构域,C端包含了2组"HXXXXH"和"HXXHH"结构域,是典型的脂肪酸羟化酶。β-胡萝卜素羟化酶是西红花苷合成的重要前体物质,CsBCH1-z柱头中的表达量>叶片>花瓣;雄蕊中表达很低;球茎中表达不可见。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年16期）
尹航,龚一富,俞凯,章丽,陈俊粤[2]（2019）在《绿色杜氏藻类胡萝卜素羟化酶基因家族分子特征及胁迫表达分析》一文中研究指出类胡萝卜素羟化酶(Carotenoid hydroxylase)是类胡萝卜素代谢途径中的关键酶,可催化多种类胡萝卜素的合成。类胡萝卜素羟化酶包括亚铁血红素依赖型β-胡萝卜素羟化酶(β-carotenoid hydroxylase, CHYB)和细胞色素P450家族类胡萝卜素羟化酶(CYP97)。为探究chyb基因家族和cyp97基因家族在绿色杜氏藻(Dunaliella viridis)中的生物信息学特征及在不同胁迫条件下基因的表达情况,本研究通过绿色杜氏藻转录组数据,获得chyb1、chyb2和cyp97c基因cDNA序列,对其进行生物信息学分析,并通过荧光定量PCR探究其在不同非生物胁迫下的基因表达水平。生物信息学结果表明,这3条基因编码的蛋白质均为亲水性蛋白,其中CHYB1蛋白和CHYB2蛋白各有4个跨膜结构,CYP97C蛋白无跨膜结构。氨基酸多重序列比对结果显示,CHYB1和CHYB2各含有2种保守的组氨酸残基HXXXXH和HXXHH,CYP97C蛋白含有1个血红素位点FXXGXRXCXG和1个谷氨酸(E)和精氨酸(R)完全保守的螺旋K区保守位点EXXR。系统进化树分析显示,绿色杜氏藻cyp97c属于cyp97基因家族,莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)与绿色杜氏藻的亲缘关系最近。qRT-PCR结果表明,在强光胁迫下绿色杜氏藻chyb1、chyb2和cyp97c基因的表达量均有极显着上升(P<0.01),且藻体内叶黄素和玉米黄素含量显着提高,活性氧水平明显上升,表明类胡萝卜素羟化酶基因家族参与高光胁迫并受到活性氧调控进而保护藻体免受氧胁迫的伤害;此外,高盐、低温及甲基茉莉酸(methyl jasmonate, MeJA)、乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid, ASA)、花生四烯酸(arachidonic acid, AA)、硫酸铈铵(ammonium cerous sulfate, ACS)等植物生长调节物质处理均不能同时诱导这两个家族基因,表明不同家族基因对胁迫应答具有不同的偏好性。本研究初步揭示绿色杜氏藻类胡萝卜素代谢调控机理,将为提高叶黄素和玉米黄素含量提供优良的基因资源,同时为植物抗逆提供新思路。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年02期）
王玉书,王欢,郭宇,周明慧,陈璐[3]（2019）在《羽衣甘蓝β-胡萝卜素羟化酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出以羽衣甘蓝(Brassica oleracea L. var. acephala)为试验材料,采用同源克隆和RT-PCR技术,克隆得到羽衣甘蓝β-胡萝卜素羟化酶的c DNA全长,命名为Bo BCH(Gen Bank登录号为MH016242)。序列分析表明,该c DNA序列长906 bp,编码301个氨基酸,分子量33. 8 ku,理论等电点为9. 67。保守结构域分析表明,Bo BCH属于FA_hydroxylase蛋白超家族。系统发育分析结果表明,羽衣甘蓝与结球甘蓝处于同一分支,其亲缘关系最近。TMHMM和Wolf-Psort进行跨膜区分析及亚细胞定位,结果表明Bo BCH蛋白有4个跨膜区域,可能定位于叶绿体中发挥作用。q RT-PCR检测结果表明,Bo BCH在紫叶羽衣甘蓝DH系D07的根、茎、叶中均有表达,在叶片中表达量最高,茎次之,根中表达量最低;不同发育时期的检测结果表明,Bo BCH在观赏期叶片中表达最高,在幼苗期和莲座期表达水平较低。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年01期）
王雨薇,郝建楠,罗鑫,李静文,段奥其[4]（2019）在《芹菜β-胡萝卜素羟化酶基因AgBCH1的克隆及表达特性分析》一文中研究指出胡萝卜素羟化酶(β-carotene hydroxylase, BCH)在植物类胡萝卜素生物合成中起着重要的作用。芹菜是伞形科一种重要的叶菜类蔬菜作物,含有丰富的类胡萝卜素。本文以芹菜‘六合黄心芹’为实验材料,从中克隆获得编码芹菜β-胡萝卜素羟化酶的基因AgBCH1。序列分析结果显示,该基因全长933 bp,编码310个氨基酸。进化树分析表明,芹菜AgBCH1蛋白的进化高度保守,与同科的胡萝卜DcBCH1蛋白的进化关系最为相近。序列比对分析显示,植物BCH1氨基酸序列具有较高的同源性,芹菜与同科的胡萝卜BCH1氨基酸序列一致性达到87.94%。Ag BCH1蛋白相对分子质量34 505.73,理论等电点9.10,为亲水性蛋白。芹菜Ag BCH1蛋白叁级蛋白结构包括5个α螺旋及6个β折叠,无序化比例为14.84%。利用实时定量PCR对经过低温(4°C)、高温(38°C)、盐(0.2mol·L-1 Na Cl)、干旱(200 g·L-1 PEG) 4种非生物胁迫处理的60 d芹菜叶片中Ag BCH1基因的相对表达量进行检测,发现Ag BCH1基因对这4种逆境胁迫均有响应,尤其对高温胁迫响应明显,且高温处理8 h后表达量最高。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年01期）
程楠,项黛徽,沈雅园,付建新,张超[5]（2019）在《桂花β-胡萝卜素羟化酶基因的克隆与序列分析》一文中研究指出为揭示桂花不同品种β-胡萝卜素羟化酶(β-carotene hydroxylase,HYB)基因的序列差异,利用已构建的桂花花瓣转录组数据库中Unigene序列信息,结合RT-PCR技术对桂花品种玉玲珑、金球桂、堰虹桂和日香桂中2个β-胡萝卜素羟化酶基因(HYB1和HYB2)的最大阅读框进行扩增,并测序验证。生物信息学分析结果表明,4个桂花品种HYB1基因均含有长为909 bp的开放阅读框,编码302个氨基酸残基; HYB2基因均含有长为915 bp的开放阅读框,编码304个氨基酸残基。4个桂花品种HYB1和HYB2推导的氨基酸序列均具备保守的组氨酸结构域。HYB1基因核苷酸序列存在27个变异位点,其氨基酸序列存在8个变异位点; HYB2基因核苷酸序列存在12个变异位点,其氨基酸序列存在3个变异位点。进化树分析结果发现,4个桂花品种的HYB1和HYB2蛋白与茄科植物番茄和辣椒HYB蛋白亲缘性最高。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年01期）
王世菊[6]（2018）在《番茄类胡萝卜素ε-羟化酶基因（SlLUT1）提高植物抗旱性的机制》一文中研究指出干旱胁迫能够限制植物生长,影响植物的正常生理代谢,如导致气孔关闭,抑制水分的吸收,造成渗透胁迫;破坏叶绿体结构,降低光合速率,降低植物的产量;诱导植物产生大量的活性氧(Reactive oxygen species,ROS),破坏生物大分子和膜结构。黄体素是植物体内含量最丰富的类胡萝卜素,具有重要的生理作用。黄体素参与天线色素蛋白复合物的组装以及稳定捕光色素蛋白复合物的结构,辅助吸收光能,耗散过剩激发能,防御光破坏,清除自由基和抗氧化。然而,黄体素在非生物胁迫下的具体生物功能尚不清楚。因此研究黄体素在植物干旱胁迫响应中的功能具有重要的理论和现实意义。番茄类胡萝卜素ε-羟化酶是黄体素生物合成中的一个重要的酶,由SlLUT1基因编码。本研究从番茄中克隆了编码黄体素生物合成中关键酶ε-羟化酶的基因SlLUT1,利用过表达SlLUT1的转基因烟草,研究了SlLUT1在烟草干旱胁迫响应中的功能。本研究的主要结果如下:(1)在Sol Genomics Network网站上找到SlLUT1基因的启动子,利用Plant CARE网站对其进行分析,发现该启动子上含有包括干旱响应元件在内的多个逆境响应元件。将携带SlLUT1基因启动子的载体转化拟南芥,用荧光素酶检测发现SlLUT1基因的表达受干旱胁迫诱导。同时,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的结果也证明了这一点。(2)通过qRT-PCR对转基因烟草体内SlLUT1基因的表达量进行了测定,结果显示OE-19的表达量最高,OE-5、OE-20的表达量次之。干旱处理后,转基因植株的SlLUT1基因的表达量均有所上升。与此同时,我们还检测了各株系在干旱胁迫处理前后黄体素的含量变化,结果与SlLUT1基因的表达结果相一致。(3)正常条件下,野生型和转基因株系生长状况相一致,且均能正常开花结籽。干旱处理之后,与野生型相比,转基因株系具有较高的种子萌发率,叶片萎蔫程度较低,相对含水量较高。(4)干旱胁迫后,转基因株系维持了较完整的叶绿体结构和光系统II(PSII)蛋白复合体,且转基因株系叶绿素含量较高,光合能力也高于野生型。利用二硫苏糖醇(DTT)抑制植物体内的叶黄素循环,检测各株系的光合能力,发现转基因株系的光抑制较轻,电子传递较通畅。(5)干旱胁迫下,转基因株系活性氧的含量要低于野生型植株。且造成这一结果的原因并不是转基因株系维持抗氧化酶的活性。另外,干旱胁迫下,烟草中的丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)均上升,细胞膜稳定性下降。与野生型植株相比,转基因株系的MDA含量和REC的水平较低,这说明转基因株系的细胞膜受损程度较低。(6)干旱胁迫下脯氨酸和可溶性糖的含量均有所增加,但野生型植株和转基因株系没有显着性差异。另外,我们检测了烟草中P5CS和ERD10S等胁迫相关基因的表达量,结果显示干旱胁迫下这些基因都有不同程度的上调,但野生型植株与转基因株系之间无显着差异。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-05-10）
朱帅旗,龚一富,章丽,俞凯,王何瑜[7]（2017）在《绿色杜氏藻不同β-胡萝卜素羟化酶基因家族胁迫应答模式研究》一文中研究指出β-胡萝卜素羟化酶(β-carotenoid hydroxylase,CHYB)是植物类胡萝卜素生物合成途径中的一个重要限速酶。本研究对绿色杜氏藻转录组测序数据进行分析,获得2条β-胡萝卜素羟化酶家族基因chyb1和chyb2。采用染色体步移法分别克隆并获得了绿色杜氏藻chyb1和chyb2基因的启动子序列,全长分别为1080 bp(Gen Bank登录号:KY012338)和1155 bp(Gen Bank登录号:KY012339)。利用Plantcare软件分析两个启动子的顺式作用元件,结果表明绿色杜氏藻chyb1基因启动子含有与甲基茉莉酸、花生四烯酸、水杨酸等非生物胁迫相关的顺式作用元件,而绿色杜氏藻chyb2基因启动子含有与光照相关的顺式作用元件。通过q RT-PCR分析了绿色杜氏藻CHYB基因家族在不同胁迫下的基因表达水平,结果表明该基因家族的基因表达水平与启动子调控相关,且不同的家族基因应答不同的胁迫。(本文来源于《遗传》期刊2017年02期）
孙化雨,陈颖,赵韩生,董丽莉,王丽丽[8]（2015）在《毛竹β-胡萝卜素羟化酶基因的分子特征及其功能》一文中研究指出【目的】β-胡萝卜素羟化酶(BCH)是催化β-胡萝卜素经中间产物β-隐黄素合成玉米黄质的关键酶,玉米黄质在植物光保护过程中发挥着重要作用。通过研究毛竹β-胡萝卜素羟化酶基因(Pe BCH)的结构特点、表达特征和功能,为揭示强光胁迫条件下PeBCH在竹子光保护中的作用提供证据,为培育抵抗强光胁迫的植物新品种提供新的基因资源。【方法】以毛竹为对象,通过同源克隆的方法分离PeBCH,利用生物信息学软件分析其结构特点,采用实时荧光定量PCR技术分析基因的组织表达特性,构建PeBCH基因的过量表达载体,并在拟南芥中异位表达,通过对转基因拟南芥植株的表型和生理变化来鉴定PeBCH基因的功能。【结果】从毛竹中获得了1个BCH同源基因序列,命名为PeBCH;该基因的全长1 385 bp,编码区为927 bp,编码区对应的基因组序列为1 566 bp,包含5个内含子、6个外显子,内含子完全符合GT-AG剪接原则。PeBCH编码1个308个氨基酸的蛋白,PeBCH蛋白具有BCH家族的特征结构域PD095142和PD011050,存在4个跨膜结构,二级结构含有无规则卷曲、延伸链和α螺旋3种,其中以无规则卷曲覆盖的氨基酸残基最多。组织表达特异性分析表明,PeBCH基因在毛竹的根、幼茎、叶片、叶鞘、节中均检测到表达,但表达丰度存在着显着差异,其中在叶片中的相对表达丰度最高。不同光照处理影响PeBCH基因的表达,随着光强的增大该基因的表达丰度呈现先上升后下降的趋势,其中光强1 000μmol·m-2s-1处理后基因的表达丰度最高,约为对照的1.5倍,但光强1 500μmol·m-2s-1处理后,PeBCH基因的表达丰度显着下降,仅为对照的5%,明显受到强光的抑制。利用PeBCH基因转化拟南芥后,RT-PCR分析表明PeBCH基因在转基因植株中得到表达;与野生型拟南芥相比,转PeBCH基因拟南芥植株生长健壮,叶绿素、类胡萝卜素、胡萝卜素和叶黄素含量均有所增加;在实验室环境光强(145μmol·m-2s-1)和强光(530μmol·m-2s-1)条件下,转PeBCH基因植株的NPQ明显高于野生型植株,二者NPQ的稳定值间差异达到极显着水平(P<0.01)。【结论】Pe BCH在毛竹中为组成型表达,光照处理(<1 000μmol·m-2s-1)诱导其在叶片中的表达。该基因的过量表达有助于提高转基因植株的热耗散能力,抵抗强光胁迫。该基因将是今后植物抗逆分子育种的重要基因资源之一。(本文来源于《林业科学》期刊2015年10期）
焦芳婵,曾建敏,吴兴富,李文正,宋中邦[9]（2015）在《烟草β-胡萝卜素羟化酶基因的特征分析》一文中研究指出β-胡萝卜素羟化酶基因在植物类胡萝卜素的合成代谢过程中起着关键的作用。烟草中的类胡萝卜素是烟叶香气物质的主要前体物之一。本研究克隆了烟草4个β-胡萝卜素羟化酶基因。烟草β-胡萝卜素羟化酶基因与其它作物的BCH基因具有相似的结构,由7个外显子和6个内含子组成。其编码的蛋白包含BCH蛋白的保守结构域,即脂肪酸羟化酶超家族保守域。进化分析表明,烟草Nt BCH蛋白与番茄、枸杞、辣椒等茄科作物的BCH蛋白遗传距离较近。组织特异性表达分析表明,Nt BCH1和Nt BCH2基因主要在叶和花中表达,Nt BCH3和Nt BCH4主要在根和花中表达。从本研究结果推断,可以通过调控Nt BCH1和Nt BCH2基因的表达控制烟叶中类胡萝卜素的含量。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年08期）
吴疆[10]（2015）在《枸杞β-胡萝卜素羟化酶基因及其启动子的克隆和研究》一文中研究指出类胡萝卜素是一类天然的脂溶性色素,在真菌、细菌和植物中都有类胡萝卜素的存在。类胡萝卜素还是一种重要的光合色素,它一般广泛地位于光合组织中。在光合组织中,类胡萝卜素可以淬灭活性氧和保护DNA免受损伤。玉米黄质是一种叶黄素,它是由β-胡萝卜素羟化酶催化β-胡萝卜素产生的。枸杞是一种传统的中草药,具有很多重要的生物功能,例如抗癌、抗衰老、抗氧化。然而,目前还没有关于枸杞中β-胡萝卜素羟化酶的报道。本研究克隆了枸杞β-胡萝卜素羟化酶基因,通过生物信息学深入分析了枸杞β-胡萝卜素羟化酶的特点,并将该基因转入烟草进行表达,研究了该基因在植物抵抗非生物逆境中的生物学功能。首先,利用3'-cDNA末端快速扩增技术(3'-RACE),克隆了枸杞中β-胡萝卜素羟化酶基因(chyb)的开放阅读框。枸杞chyb基因全长939 bp,编码的CHYB蛋白分子量为34.8 kDa,预测其等电点为8.36。生物信息学分析表明,枸杞CHYB蛋白定位于叶绿体。为了进一步分析枸杞CHYB的催化功能,本研究在大肠杆菌细胞内进行了功能互补分析实验。从结果可以看出,枸杞CHYB可以催化β-胡萝卜素发生反应生成玉米黄质,为生物合成玉米黄质提供了新的途径。然后,本文研究了枸杞chyb基因在植物中的功能。在转基因烟草中,检测到叶黄素循环池容量明显增加,这与β-胡萝卜素羟化酶催化产生玉米黄质是分不开的。在渗透胁迫条件下,转基因烟草的根长和生物量明显地高于非转基因对照组。在干旱胁迫条件下,转基因烟草的叶片失水速度比非转基因的慢,光合速率和SOD活性明显较高,而气孔导度和丙二醛含量明显较低。在盐胁迫条件下,转基因烟草的叶绿素和脯氨酸含量明显地高于非转基因对照组,而丙二醛含量和Na+/K+明显地较低。通过以上研究结果表明,枸杞chyb基因在烟草中表达,增加了叶黄素循环池的容量,从而使转基因烟草具有抵抗干旱逆境和盐渍逆境的能力,为植物耐旱和耐盐分子育种提供了重要的备选基因。最后,为了研究枸杞chyb基因启动子在调控基因表达方面的作用,本研究克隆了枸杞chyb基因的启动子chybpro。生物信息学分析结果表明,在枸杞chybpro序列中存在多个光响应元件和胚乳特异性表达元件,为植物光响应和胚乳特异性表达提供了新的启动子。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
胡萝卜素环羟化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
类胡萝卜素羟化酶(Carotenoid hydroxylase)是类胡萝卜素代谢途径中的关键酶,可催化多种类胡萝卜素的合成。类胡萝卜素羟化酶包括亚铁血红素依赖型β-胡萝卜素羟化酶(β-carotenoid hydroxylase, CHYB)和细胞色素P450家族类胡萝卜素羟化酶(CYP97)。为探究chyb基因家族和cyp97基因家族在绿色杜氏藻(Dunaliella viridis)中的生物信息学特征及在不同胁迫条件下基因的表达情况,本研究通过绿色杜氏藻转录组数据,获得chyb1、chyb2和cyp97c基因cDNA序列,对其进行生物信息学分析,并通过荧光定量PCR探究其在不同非生物胁迫下的基因表达水平。生物信息学结果表明,这3条基因编码的蛋白质均为亲水性蛋白,其中CHYB1蛋白和CHYB2蛋白各有4个跨膜结构,CYP97C蛋白无跨膜结构。氨基酸多重序列比对结果显示,CHYB1和CHYB2各含有2种保守的组氨酸残基HXXXXH和HXXHH,CYP97C蛋白含有1个血红素位点FXXGXRXCXG和1个谷氨酸(E)和精氨酸(R)完全保守的螺旋K区保守位点EXXR。系统进化树分析显示,绿色杜氏藻cyp97c属于cyp97基因家族,莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)与绿色杜氏藻的亲缘关系最近。qRT-PCR结果表明,在强光胁迫下绿色杜氏藻chyb1、chyb2和cyp97c基因的表达量均有极显着上升(P<0.01),且藻体内叶黄素和玉米黄素含量显着提高,活性氧水平明显上升,表明类胡萝卜素羟化酶基因家族参与高光胁迫并受到活性氧调控进而保护藻体免受氧胁迫的伤害;此外,高盐、低温及甲基茉莉酸(methyl jasmonate, MeJA)、乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid, ASA)、花生四烯酸(arachidonic acid, AA)、硫酸铈铵(ammonium cerous sulfate, ACS)等植物生长调节物质处理均不能同时诱导这两个家族基因,表明不同家族基因对胁迫应答具有不同的偏好性。本研究初步揭示绿色杜氏藻类胡萝卜素代谢调控机理,将为提高叶黄素和玉米黄素含量提供优良的基因资源,同时为植物抗逆提供新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胡萝卜素环羟化酶论文参考文献
[1].蒋璐,束红梅,巩元勇,孙雨茜,郭书巧.西红花β-胡萝卜素羟化酶CsBCH1-z基因的分离与生物信息学分析[J].中国农学通报.2019
[2].尹航,龚一富,俞凯,章丽,陈俊粤.绿色杜氏藻类胡萝卜素羟化酶基因家族分子特征及胁迫表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[3].王玉书,王欢,郭宇,周明慧,陈璐.羽衣甘蓝β-胡萝卜素羟化酶基因的克隆及表达分析[J].浙江农业学报.2019
[4].王雨薇,郝建楠,罗鑫,李静文,段奥其.芹菜β-胡萝卜素羟化酶基因AgBCH1的克隆及表达特性分析[J].植物生理学报.2019
[5].程楠,项黛徽,沈雅园,付建新,张超.桂花β-胡萝卜素羟化酶基因的克隆与序列分析[J].河南农业科学.2019
[6].王世菊.番茄类胡萝卜素ε-羟化酶基因（SlLUT1）提高植物抗旱性的机制[D].山东农业大学.2018
[7].朱帅旗,龚一富,章丽,俞凯,王何瑜.绿色杜氏藻不同β-胡萝卜素羟化酶基因家族胁迫应答模式研究[J].遗传.2017
[8].孙化雨,陈颖,赵韩生,董丽莉,王丽丽.毛竹β-胡萝卜素羟化酶基因的分子特征及其功能[J].林业科学.2015
[9].焦芳婵,曾建敏,吴兴富,李文正,宋中邦.烟草β-胡萝卜素羟化酶基因的特征分析[J].分子植物育种.2015
[10].吴疆.枸杞β-胡萝卜素羟化酶基因及其启动子的克隆和研究[D].天津大学.2015