苯并咪唑类化合物及其Zn配合物的合成与发光性能研究

苯并咪唑类化合物及其Zn配合物的合成与发光性能研究

论文摘要

苯并咪唑及其衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,由于具有较高的选择性和良好的生物活性而在医药、食品、卫生、纺织和生物仿生等领域有着广泛应用。同时,苯并咪唑及其衍生物由于具有较强的配位能力和多样性的配位构型,由它们作为配体得到的一些金属配合物,不但具有杀菌、抗癌、催化等活性,而且还具有良好的光致发光和电致发光性能,在光电功能材料领域逐渐受到人们的重视。本论文合成了一系列苯并咪唑类化合物及其Zn配合物,并对它们进行结构表征和发光性能研究,主要工作如下:1、以邻苯二胺和2,6-二甲基吡啶为原料,合成了一系列单苯并咪唑化合物,如2-(2-苯并咪唑)-6-甲基吡啶、6-(2-苯并咪唑)吡啶-2-甲酸、6-(2-苯并咪唑)吡啶-2-甲酸乙酯,通过红外光谱、1H-NMR对产物进行了表征。2、以邻苯二胺、N-甲基邻苯二胺和吡啶羧酸为原料,合成了一系列双苯并咪唑化合物,如2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶、2,6-双(1-甲基-2-苯并咪唑)吡啶、4-羟基-2,6-双(1-甲基-2-苯并咪唑)吡啶及其O-烷基化苯并咪唑化合物,并通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR等对产物进行表征。3、由上述苯并咪唑化合物与氯化锌通过液相反应,制备了一系列Zn(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱对配合物进行表征,并运用紫外光谱、荧光光谱研究它们的发光性质。结果表明,单苯并咪唑锌配合物和双苯并咪唑锌配合物在紫外光激发下都能发射出蓝光,其固态荧光发射波长在445447nm,420462nm之间;而O-烷基化的苯并咪唑锌配合物,其在EtOH溶液中的荧光发射波长为379402nm。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1 章绪论
  • 1.1 苯并咪唑衍生物概述
  • 1.2 苯并咪唑衍生物的应用进展
  • 1.2.1 在V812研究中的应用
  • 1.2.2 在医药、纺织等行业的应用
  • 1.2.3 在仿生酶研究中的应用
  • 1.2.4 在放射治疗中的应用
  • 1.2.5 在生物学中的应用
  • 1.2.6 在光电材料中的应用
  • 1.3 苯并咪唑衍生物的合成进展
  • 1.3.1 邻苯二胺与羧酸的反应
  • 1.3.2 邻苯二胺与醛的反应
  • 1.3.3 邻苯二胺与酸酐的反应
  • 1.3.4 邻苯二胺与酯的反应
  • 1.3.5 其它合成方法
  • 1.4 苯并咪唑类金属配合物的研究进展
  • 1.5 本文构想和主要内容
  • 第2章 吡啶基苯并咪唑化合物的合成与表征
  • 2.1 引言
  • 2.2 合成路线设计
  • 2.3 实验部分
  • 2.3.1 仪器
  • 2.3.2 试剂
  • 2.3.3 吡啶2,6-二甲酸的合成
  • 2.3.4 4-羟基吡啶-2,6-二甲酸的合成
  • 2.3.5 系列吡啶基苯并咪唑化合物的合成
  • 2.3.6 系列 O-烷基化苯并咪唑化合物的合成
  • 2.4 结果与讨论
  • 2.4.1 苯并咪唑化合物的合成讨论
  • 2.4.2 烷基化苯并咪唑化合物的合成讨论
  • 2.4.3 红外光谱分析
  • 2.4.4 核磁图谱解析
  • 2.4.5 紫外和荧光光谱
  • 2.5 本章小结
  • 第3章 苯并咪唑类金属配合物的制备及发光性能
  • 3.1 引言
  • 3.2 金属配合物的发光机理
  • 3.3 实验部分
  • 3.3.1 仪器与试剂
  • 3.3.2 苯并咪唑 Zn 配合物的制备
  • 3.4 结果与讨论
  • 3.4.1 配合物的元素分析
  • 3.4.2 配合物的红外光谱分析
  • 3.4.3 配合物的紫外光谱分析
  • 3.4.4 配合物的荧光光谱分析
  • 3.4.5 配合物的热稳定性
  • 3.5 本章小结
  • 第4章 结论与展望
  • 4.1 结论
  • 4.2 展望
  • 参考文献
  • 附录 A 合成化合物一览图
  • 附录 B 合成化合物的谱图
  • 致谢
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