论文摘要
本文主要通过吡嗪二甲酸、含氮杂环的功能性设计,研究了这类配体与过渡金属配合物的结构,共得到了10个吡嗪二甲酸、含氮杂环和过渡金属的配合物,通过对配合物结构与性质的研究,为功能配合物的设计合成提供了一些新的方法和思路。本文共分3章。第1章介绍了配位化学的进展,超分子配位聚合物的概念和应用,重点介绍含氮羧酸、含氮杂环配合物的研究现状,同时对本论文选题意义做了概述。第2章介绍了以2,3-吡嗪二甲酸为配体,选择不同的含氮杂环进行混配,与CdSO4、CoSO4、MnSO4、CuI等金属盐在溶剂热的条件下反应,得到五个配合物,通过X-射线单晶衍射确定了它们的结构。配合物[Cd（Trz）3（pzdc）2]n（1）和配合物[Co（Trz）（2-pzdc）2]n（2）是三维的结构。配合物[Mn（μ2-2,3-pzdc）phen]n（3）]n配合物[Cd（μ2-2,3-pzdc）（2,2-bpy）]n（4）由于配体间的氢键和π-π堆积作用,从二维形成三维结构。配合物Cu（2,3-pzdc）2（H2O）2（5）是单核结构。第3章先介绍了用CdSO4分别与三氮唑、氨基四氮唑通过溶剂热法合成出的三个配合物[Cd2（Ata）SO4·OH]n（6）,[Cd5（Ata）4（SO4）2（OH）2]n（7）和[Cd2（Trz）（SO4）（OH）]n（8）,三个配合物都是三维结构,其中配合物6和配合物7,由于合成条件pH值的不同,配合物6中Cd有两种不同配位模式,而在配合物7中Cd有三种不同配位模式。接着介绍用2,2-联吡啶与铜盐合成的两个配合物[Cu（2-bpy）2I2]（9）、[Cu（2-bpy）2（NO3）2·H2O]（10）。两个是单核的结构,结构中都存在氢键和π-π堆积作用,其中配合物X中有一个游离的NO3和游离的H2O,在结构中存在annion-π的堆积作用。