开环异落叶松树脂酚葡萄糖苷的分离与纯化

开环异落叶松树脂酚葡萄糖苷的分离与纯化

论文摘要

开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷具有雌激素和抗雌激素效应,可抑制某些肿瘤细胞的生成、抗动脉硬化、预防糖尿病、抑制芳香酶活性、抑制DNA和RNA合成、抗病毒、抗真菌等多种功效,在食品、临床医学和化妆品领域应用广泛。本论文对亚麻木脂素的碱解工艺进行了研究,分别使用了氢氧化钠、氢氧化钙和三乙胺碱解亚麻木脂素聚合物,确定了最佳用碱量为亚麻木脂素聚合物量的10%(w/w),如果使用氢氧化钠,最佳碱解条件是50℃,2h;如果使用氢氧化钙,最佳碱解条件是50℃,4h。本论文还采用了酸沉法、加酶分解法、有机溶液萃取法和水洗法对亚麻木脂素聚合物的粗提物进行初步纯化,酸沉法可以使亚麻木脂素聚合物的纯度可达到8.2%,采用加酶分解法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中的糖时,建议采用果胶酶和纤维素酶的混合酶,在使用有机溶液除去亚麻木脂素聚合物粗提物中的杂质时,建议使用甲醇。在三种方法中,水洗法效果最好,此法可以使亚麻木脂素聚合物的纯度可达到12.4%。采用AB-8大孔树脂吸附层析法分离亚麻子木脂素,可以使亚麻木脂素的纯度达到58.9%,产物得率为40.1%。使用硅胶分离33%SDG样品,可以使亚麻木脂素的纯度达到65.1%,产物得率为27.7%。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 引言
  • 1.2 亚麻籽的概况
  • 1.3 亚麻籽中的主要化学成分
  • 1.3.1 木脂素类
  • 1.3.2 黄酮类
  • 1.3.3 环肽类
  • 1.3.4 生氰葡糖苷类
  • 1.3.5 苯丙素葡糖苷类
  • 1.3.6 脂肪酸类
  • 1.3.7 其他类
  • 1.4 木脂素在人体内的代谢
  • 1.5 木脂素的功能
  • 1.5.1 雌激素效应
  • 1.5.2 预防糖尿病
  • 1.5.3 降低体内脂质过氧化水平,防止冠心病、动脉粥样硬化的发生
  • 1.5.4 其他功能
  • 1.6 药理活性研究
  • 1.6.1 抗肿瘤作用
  • 1.6.1.1 乳腺肿瘤
  • 1.6.1.2 结肠癌
  • 1.6.1.3 黑色素瘤
  • 1.6.1.4 骨髓瘤
  • 1.6.2 免疫抑制作用
  • 1.6.3 抗氧化作用
  • 1.6.4 降血糖作用
  • 1.6.5 降血脂和防止动脉粥样硬化作用
  • 1.6.6 其他作用
  • 1.6.7 毒性
  • 1.6.7.1 N-谷酰胺脯氨酸的毒性
  • 1.6.7.2 生氰苷的毒性
  • 1.7 木脂素的应用
  • 1.7.1 在食品中的应用
  • 1.7.2 在临床医学中的应用
  • 1.7.3 在化妆品中的应用
  • 1.7.4 在鸡饲料里的应用
  • 1.8 未来可能的研究方向—与转基因技术相结合
  • 1.9 展望
  • 1.10 分离纯化技术
  • 1.10.1 溶剂萃取法
  • 1.10.2 盐析法
  • 1.10.3 层析技术
  • 1.10.3.1 高效液相色谱
  • 1.10.3.2 吸附层析
  • 1.10.3.3 键合相色谱法
  • 1.10.3.4 离子交换层析
  • 1.10.3.5 凝胶渗透层析
  • 1.10.3.6 层析法在研究活性大分子的应用
  • 1.10.4 AB-8大孔吸附树脂分离
  • 1.10.4.1 大孔吸附树脂的性质和分离原理
  • 1.10.4.2 大孔吸附树脂吸附作用的影响因素
  • 1.10.4.3 大孔吸附树脂分离条件的确定
  • 1.10.5 硅胶分配层析分离
  • 1.11 本论文研究的内容
  • 第二章 亚麻木脂素的碱解工艺
  • 2.1 引言
  • 2.2 材料与方法
  • 2.2.1 药品与试剂
  • 2.2.2 仪器
  • 2.2.3 方法
  • 2.2.3.1 反相高效液相色谱法测定 SDG 的含量
  • 2.2.3.2 碱量的确定
  • 2.2.3.3 氢氧化钠水解温度和时间的确定
  • 2.2.3.4 氢氧化钙水解温度和时间的确定
  • 2.2.3.5 无水碱解
  • 2.2.3.6 碱解后溶液 pH 值的确定
  • 2.3 结果与讨论
  • 2.3.1 碱用量对 SDG 聚合物水解效果的影响
  • 2.3.2 氢氧化钠水解温度和时间对 SDG 聚合物水解效果的影响
  • 2.3.3 氢氧化钙水解温度和时间对 SDG 聚合物水解效果的影响
  • 2.3.4 三乙胺碱解 SDG 聚合物效果
  • 2.3.5 碱解后溶液 pH 值对 SDG 含量的影响
  • 2.4 小结
  • 第三章 亚麻木脂素聚合物粗提物的初步除杂
  • 3.1 引言
  • 3.2 材料与方法
  • 3.2.1 药品与试剂
  • 3.2.2 仪器
  • 3.2.3 方法
  • 3.2.3.1 反相高效液相色谱法测定 SDG 的含量
  • 3.2.3.2 酸沉法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中的蛋白质
  • 3.2.3.3 加酶分解法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中的糖和蛋白质
  • 3.2.3.4 使用有机溶剂萃取亚麻木脂素聚合物粗提物中的杂质
  • 3.2.3.5 水洗法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中的糖
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 酸沉法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中蛋白质的效果
  • 3.3.2 加酶分解法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中糖和蛋白质的效果
  • 3.3.3 有机溶液萃取亚麻木脂素聚合物粗提物中杂质的效果
  • 3.3.4 水洗法除去亚麻木脂素聚合物粗提物中糖的效果
  • 3.4 小结
  • 第四章 亚麻木脂素的分离
  • 4.1 引言
  • 4.2 材料与方法
  • 4.2.1 药品与试剂
  • 4.2.2 仪器
  • 4.2.3 薄层层析
  • 4.2.4 反相高效液相色谱法测定 SDG 的含量
  • 4.2.5 样品预处理
  • 4.2.6 大孔吸附树脂吸附分离
  • 4.2.7 硅胶柱分离
  • 4.3 结果与讨论
  • 4.3.1 亚麻木脂素的大孔树脂分离
  • 4.3.2 亚麻木脂素的硅胶分离
  • 4.4 小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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