参芪扶正注射液对心力衰竭大鼠心室重塑的作用研究

论文摘要

目的:通过观察参芪扶正注射液对阿霉素（Adriamycin,ADR）诱导的心力衰竭大鼠心室重塑的影响,探讨其作用机制,为临床运用提供科学依据。方法:利用阿霉素的心脏毒性,诱导心力衰竭大鼠模型。雄性SD大鼠60只,随机平均分成6组:正常组、阿霉素模型组、卡托普利组、参芪扶正注射液（以下简称参芪）小剂量组、参芪扶正注射液中剂量组、参芪扶正注射液大剂量组。实验过程中观察大鼠的精神、活动、进食等情况,治疗8周后测定大鼠左室肥厚指数、HE染色观察心肌心肌病理变化、免疫组化观察心肌Ⅰ、Ⅲ胶原蛋白表达情况,RT-PCR法对心肌MMP-3、TIMP-1mRNA半定量分析。结果:1、心功能测定:模型组心功能（±dp/dtmax）明显低于正常组（P<0.01）;与模型组相比,各药物治疗组可不同程度地改善心功能情况:其中,参芪中剂量组疗效显著（P<0.01）,参芪大剂量组未见显著性改变（P>0.05）。2、心肌肥厚指数:心衰模型组心体比及左室肥厚指数均明显高于正常组（P<0.01）;与模型组相比,各药物治疗组可不同程度地改善心肌肥厚情况:其中,参芪中剂量组疗效显著（P<0.01）,参芪大剂量组未见显著性改变（P>0.05）。3、Ⅰ型、Ⅲ胶原蛋白表达:免疫组化染色结果显示,模型组Ⅰ、Ⅲ胶原蛋白表达明显高于正常组（P<0.01）;与模型组比较,各药物治疗组可不同程度地减少胶原表达,其中参芪中剂量组Ⅰ、Ⅲ胶原表达显著下降（P<0.01）,参芪大剂量组未有显著性差异（P>0.05）。4、RT-PCR结果显示:与正常组相比,模型组MMP-3mRNA显著增高（P<0.01）, TIMP-1mRNA显著降低（P<0.01）;参芪小剂量、中剂量及卡托普利组MMP-3mRNA表达显著低于模型组（P<0.01, P<0.05）;TIMP-1mRNA显著高于模型组（P<0.01,P<0.05）;参芪大剂量组MMP-3mRNA、TIMP-1mRNA表达与模型组没有显著性差异（P>0.05）。结论:1、参芪扶正注射液能改善心功能情况。2、参芪扶正注射液能减轻心力衰竭左室肥厚情况。3、参芪扶正注射液能改善心肌Ⅰ、Ⅲ胶原蛋白表达情况。4、参芪扶正注射液可减少MMP-3表达或抑制其活性,上调TIMP-1的表达。

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