论文摘要
为探讨睡眠剥夺对青春期大鼠的影响,本实验采用平台睡眠剥夺法对青春期大鼠进行REM睡眠剥夺,用免疫组织化学SP法了解睡眠剥夺对青春期大鼠脑,垂体和睾丸中NGF和Leptin长型受体（Ob-RL）表达的影响。结论如下:1、Ob-RL在海马各区中表达较弱,大平台对照（TC）组和正常对照组（CC）相比无显著差异;SD1天至3天造成Ob-RL在海马中表达的下降,但随着SD时间的延长,到SD5天,Ob-RL的表达量又有所回升。在海马中,leptin参与学习和记忆,SD后,Ob-RL表达量的异常可能与学习和记忆能力的下降有关,SD5天组Ob-RL表达量的回升可能与长期SD造成的脑组织缺氧有关。海马各区中NGF的表达量随SD时间的延长而增加。SD会造成海马神经元的损伤和凋亡,NGF表达量的增加可能是其利用和转运受到影响。2、在听觉核团中,较短期的SD（1d至3d）造成Ob-RL的表达量有所降低,较长期的SD（5d）使Ob-RL的表达量有所回升。SD后听觉核团中Ob-RL的降低,会导致leptin的敏感性降低,使5-HT的表达增加,从而造成SD后的耳鸣或幻听,SD5天组Ob-RL表达量的回升可能与长期SD造成的脑组织缺氧有关。在耳蜗背核、耳蜗腹核,内侧膝状体缘核和内侧膝状体中央核中,SD引起了NGF表达的暂时性升高,高于CC组的表达量;但随SD时间的延长,NGF的表达量又开始降低。在上橄榄核、外侧丘系腹核、下丘外侧核、下丘中央核和听皮质中,NGF的表达量随SD时间的延长,NGF的表达量逐渐降低。在外侧丘系背核中,SD对NGF的表达量影响不明显。NGF与听觉系统传出神经纤维早期发育密切相关,并对听神经元的某些后天性病变也有保护作用,另外,还能促进培养的听觉系统的神经元的存活和再生。NGF在听觉核团中表达量的下降可能会影响听觉系统的正常功能。3、在下丘脑中,SD后,Ob-RL表达量随SD时间的延长而逐渐下降。Ob-RL表达量的下降可能与睡眠剥夺后大鼠采食量的增加有关;并且可能会导致睾酮的分泌的下降,影响生殖系统的功能;降低生长激素（GH）的分泌,影响机体的生长。SD后NGF表达量的降低可能与缺血再灌注后NGF表达量的降低类似。NGF表达量的降低会影响下丘脑内分泌神经元的正常功能,间接影响内分泌系统。在垂体前叶中,随睡眠剥夺时间的延长,Ob-RL在垂体前叶中的表达量逐渐下降,SD5天组又有所回升。在垂体前叶中SD造成Ob-RL表达量的降低会影响GH的分泌,与SD后机体的生长减缓有关,另外还会造成LH和FSH表达的异常,影响雄性大鼠生殖系统的发育。在睾丸中, Ob-RL的表达量随SD时间延长,表达量逐渐上升。Ob-RL表达量的上升会增强leptin在睾丸中的作用,降低睾酮的分泌,影响雄性生殖系统的发育。随SD时间的延长,NGF在睾丸中的表达量逐渐上升,可能是NGF对SD造成睾丸损伤后NGF的利用和转运受到影响。