首发精神分裂症的神经认知功能和分子遗传学研究

论文摘要

研究目的1．对首发精神分裂症患者、父母、子女和同胞进行神经认知功能的评定，研究神经认知功能的家族聚集性。寻找可能代表精神分裂症遗传特征的“内表型”；2．采用候选基因策略，在病例对照和家系的定性分析中研究5号染色体q31区的8个候选基因与精神分裂症的关系；3．将候选“内表型”作为数量性状进行定量的传递不平衡研究，对精神分裂症的易感基因进行精细定位。研究方法1．采用成套神经心理测评工具（包括利手、知识、算术、数字符号、数字广度、木块拼图、逻辑记忆、视觉记忆、Stroop测试、连线测试、言语流畅测试、汉诺塔、威斯康星卡片分类测试和连续操作任务测试），完成了首发精神分裂症患者232例，精神分裂症父母355例，精神分裂症患者同胞、子女273例和正常对照465例的神经认知功能的测评。采用多水平线性混合模式对神经认知功能进行分析，筛选出可以作为“内表型”的神经认知功能指标；2．对142例患者和449例正常受试者进行候选基因的病例对照研究；3．在142个核心家系中进行定性的传递不平衡研究；4．以神经认知功能为数量性状，在以上核心家系中进行定量的传递不平衡研究，探讨候选基因作为精神分裂症致病基因的可能性。结果1．精神分裂症患者存在广泛的神经认知功能的损害，患者一级亲属存在相似神经认知功能的损害，但损害的维度更狭窄；2．将其中神经认知功能损害程度存在患者组＞子女同胞组＞父母组＞正常对照组的关系者作为“内表型”的指标，包括知识、算术、木块拼图、Stroop的读字错误数，即刻视觉记忆和逻辑记忆、以及延迟的视觉记忆和逻辑记忆，汉诺塔的计划时间、执行时间和得分，CPT的反应时间；3．在病例对照的遗传学研究中，NMU2R基因的SNPs rs1051566的等位基因A的OR值为1.70（x2=4.670，P＜0.03），有增高精神分裂症患病风险的趋势；在单体型分析中，rs3792906和rs1051566构建的单体型C-A的OR值为30.22(x2=36.07，P＜1.9×10-9)、T-G的OR值为12.49(x2=16.16，P＜5.83×10-5)和单体型T-A的OR值为30.6(x2=25.16，P＜3.92×10-7)；rs1051566和rs12658265构建的单体型T-G的OR值为34.53(x2=48.17，P＜3.92×10-19)，以及单体型A-T的OR值为52.35(x2=21.37，P＜3.98×10-6)；rs3792906、rs1051566和rs12658265构建的单体型C-A-A的OR值为39.65(x2=39.13，P＜3.97×10-10)和T-A-T的OR值为65.21(x2=23.38，P＜1.33×10-6)；rs1051566、rs12658265和rs6875501构建的单体型A-A-G的OR值为13.82(x2=11.86，P＜5.73×10-4)，单体型A-A-T的OR值为19.31(x2=27.1，P＜1.93×10-7)和单体型A-T-G的OR为23.22(x2=20.96，P＜4.70×10-6)；rs3792906、rs1051566、rs12658265和rs6875501构建的单体型C-A-A-G的OR值为11.34(x2=8.238，P＜4.08×10-3)、单体型C-A-A-T的OR值为14.77(x2=26.47，P＜2.68×10-7)和单体型T-A-T-G的OR值为23.22(x2=20.96，P＜4.70×10-6)，提示NMU2R基因可能是精神分裂症的致病基因；3．在定性的传递不平衡研究中，没有发现候选基因的单体型同精神分裂症存在关联；4．在定量的传递不平衡研究中，SYNPO基因的单体型T-G-T-T（x2=-2.786，P＜0.005339）和T-T-G-T-T（x2=-3.164，P＜0.001555）与即刻逻辑记忆存在关联；SNPs rs3756579和rs33412构建的单体型T-T（x2=-2.811，P＜0.004944）；rs3756579、rs33412和rs3733932构建的单体型T-T-G（x2=-2.847，P＜0.004419）：rs3756579、rs33412、rs3733932和rs3733931构建的单体型T-T-G-T（x2=-2.843，P＜0.004472）：rs33412、rs3733932、rs3733931和rs931055构建的单体型T-G-T-T（x2=-2.670，P＜0.007577）：s3756579、rs33412、rs3733932、rs3733931和rs931055构建的单体型T-T-G-T-T（x2=-3.312，P＜0.000927）同延迟逻辑记忆存在关联：SLC6A7基因的SNPs rs3776084和rs731376构建的单体型A-A（x2=2.852，P＜0.004341）；rs3776084、rs731376和rs2240795构建的单体型A-A-T（x2=2.644，P＜0.008203）同词汇流畅性正确数存在关联；NMU2R基因的rs12658265和rs6875501构建的单体型A-G（x2=2.667，p＜0.007659）；rs3792906、rs10515666和rs12658265构建的单体型T-A-A（x2=3.220，p＜0.00128）；rs10515666、rs12658265和rs6875501构建的单体型A-A-G（x2.631，p＜0.0085）；rs3792906、rs10515666、rs12658265和rs6875501构建的单体型T-G-T-T（x2=3.272，p＜0.0011）与WCST分类数存在关联。结论本研究的结果提示神经认知功能损害在精神分裂症家系中存在家族聚集性，可以作为精神分裂症的“内表型”；NMU2R基因明显增高精神分裂症的患病风险，可能是精神分裂症的致病基因；SYNPO基因同延迟逻辑记忆存在关联；SLC6A7同词汇流畅和执行功能（WCST分类数）关联；NMU2R同执行功能（WCST分类数）存在关联；其中NMU2R基因rs10515666、rs12658265和rs6875501构建的单体型A-A-G在病例对照研究中发现同精神分裂症相关，OR值为13.82(x2=11.86，P＜5.73×10-4)，在定量传递不平衡研究中，同WCST分类数存在关联。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 材料及方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 综述一
• 参考文献
• 综述二
• 参考文献
• 附表
• 致谢