论文题目: 春兰组织培养技术体系研究
论文类型: 硕士论文
论文专业: 园林植物与观赏园艺
作者: 余道平
导师: 王永清
关键词: 春兰,组织培养,类原球茎,根状茎
文献来源: 四川农业大学
发表年度: 2005
论文摘要: 本研究以春兰(Cymbidium goeringii)的茎尖、侧芽和根状茎为外植体进行组织培养技术体系的研究,重点研究了春兰初代培养、继代增殖、生根培养的最佳培养基配方,并对试管苗炼苗移栽介质进行了选择,结果表明: 1)适宜侧芽灭菌的方法:用75%的酒精浸泡10秒,无菌水冲洗2-3次,再用0.1%的升汞(加两滴Tween20)溶液消毒8-10min,用无菌水冲洗4-5次,剥去外面1-2叶片,再用0.01%升汞液浸泡1-2min,无菌水冲洗4-5次。 2)茎尖、侧芽的取材季节最好在4-6月份,此时不仅数量多而且成活率高。取材过早(2、3月份)和过晚(7-9月份)的培养效果都不好。 3)在类原球茎诱导时,通过采用暗培养,适当降低培养温度、减少伤口面、多次转瓶和加入2.0g/L的活性炭等措施,可减轻褐化死亡。 4)适宜类原球茎诱导的培养基为:1/2MS+NAA3.0mg/L+6-BA0.5mg/L+AC2.0g/L,诱导率为36.9%。 5)适宜不定芽诱导的培养基为:1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+AC2.0g/L,芽诱导率达37.5%。 6)适宜芽苗增殖的培养基配方为:1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L+AC2.0g/L,增殖倍数为2.67。 7)类原球茎增殖的适宜培养基为:1/2MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+AC1.0g/L,50天增殖系数可达5.17。 8)适宜不定芽的生根壮苗培养基为:1/2MS+NAA2.0 mg/L+椰汁15%+AC2.0g/L,30天生根率达81.3%。 9)类原球茎分化的芽的生根培养以1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA1.0mg/L+6-BA0.1-0.5mg/L+AC2.0g/L较好,50天生根率可达85.6% 10)移栽介质以苔藓最好,成活率达96%。
论文目录:
摘要
1 前言
2 文献综述
2．1 国兰组织培养研究进展
2．1．1 无菌播种育苗
2．1．2 离体快繁研究
3 本试验的目的与意义
4 试验材料与方法
4．1 试验材料
4．2 技术路线
4．3 试验方案与方法
4．3．1 初代培养
4．3．2 增殖与分化培养
4．3．4 生根与壮苗培养
4．3．5 练苗与移栽
4．4 培养条件
4．5 试验结果的观察项目和统计分析方法
5 结果与分析
5．1 初代培养
5．1．1 不同消毒处理对侧芽存活率的影响
5．1．2 不同取材时间对外植物体成活率的影响
5．1．3 类原球茎的诱导
5．1．4 不定芽的诱导
5．2 继代和增殖培养
5．2．1 不定芽的增殖
5．2．2 类原球茎的增殖
5．3 分化培养
5．4 生根与壮苗培养
5．4．1 不定芽的生根
5．4．2 类原球茎分化出的芽的生根
5．5 试管苗的移栽
6 讨论与结论
6．1 无菌体系的建立
6．1．1 外植体的选择
6．1．2 取材时间
6．1．3 污染和褐化的控制
6．2 培养基对形态建成的调控
6．2．1 基本培养基
6．2．2 生长调节剂
6．2．3 活性炭的作用
6．2．4 椰汁的作用
6．3 试管苗的移栽
6．4 两种再生途径的比较
7 问题和下一步研究工作的建议
参考文献
Abstract
致谢
图版
附表
发布时间: 2005-10-27
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