P-gp、TPOPII、GST-π、LRP在大肠癌中的表达及临床意义

论文摘要

目的 探讨多药耐药基因产物P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP在大肠癌中的表达及临床意义,以期为临床选择化疗方案、判断预后提供参考,获得更有效的治疗效果。 材料与方法 应用免疫组化S-P法,对80例大肠腺癌的主要耐药指标P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP进行检测,并结合临床资料进行研究。以肠镜活检经病理证实的20例良性病变作为对照组。采用X2检验、多个样本率比较、配对X2检验。 结果 P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP在大肠癌的阳性表达分别为32/80（40%）、44/80（55%）、52/80（65%）、64/80（80%）。P-gp、TOPOⅡ在大肠癌中的表达与良性病变组差别无显著性,P>0.05;GST-π、LRP在大肠癌的表达明显高于良性病变,其差异有显著性,P<0.05。P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP在大肠癌的表达与患者年龄、性别、发生部位、病理分级无关,而与临床分期、淋巴结转移、肿物大小有关,P<0.05、0.01。P-gp在临床Ⅱ、Ⅲ期表达率显著高于Ⅰ期,P<0.05;TOPOⅡ在临床Ⅲ期表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ期,P<0.05;GST-π在临床Ⅲ期表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期,P<0.05;LRP在临床Ⅱ、Ⅲ期表达率显著高于Ⅰ期,P<0.05。P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP在大肠癌的表达无相关性,说明它们在肿瘤耐药机制中各自起作用。 结论P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP在大肠癌的表达与患者年龄、性别、发生部位、病理分级无关,而与临床分期、淋巴结转移、肿物大小有关。它们在大肠癌耐药机制中各自起着不同的作用,且与某些临床生物学行为有关。联合检测P-gp、TOPOⅡ、GST-π、LRP对大肠癌化疗药物的选择具有指导作用。

论文目录

• 引言
• 第一章 材料与方法
• 第二章 结果
• 第三章 讨论
• 结论
• 参考文献
• 附录
• 附图
• 综述
• 参考文献
• 致谢
• 学位论文独特性声明