论文摘要
前言 隐睾症是男性常见的先天性疾病,又称睾丸下降不全,无论是单侧或双侧隐睾,对日后恶变均有影响,约有10%的睾丸肿瘤病人有隐睾病史。Farrer(1985)报道未降睾丸的恶变几率较已降睾丸大3—14倍,腹内型睾丸又比腹股沟型睾丸大4倍。有人统计腹内型隐睾其睾丸肿瘤的发生率为22.7%,而腹股沟管或外环处隐睾恶变机会为6—8%,Johnson等做进一步报道,单侧隐睾将影响双侧睾丸功能。有1/5隐睾恶变患者发病部位在隐睾的对侧,即认为是正常的阴囊内睾丸。双侧隐睾患者,一侧已患睾丸肿瘤,但对侧隐睾仍然有15%的恶变几率(Gilbert和Hamilton)。双侧腹腔内隐睾患者,一侧恶变,对侧有30%恶变几率。恶变原因为某些原癌基因激活和/或抑癌基因的失活。本研究中的原癌基因c-kit与erbB-2各编码一跨膜受体蛋白,受体蛋白具有酪氨酸激酶活性。据报道80%精原细胞瘤表达c-kit蛋白。但基因erbB-2隐睾恶变精原细胞瘤中表达程度未知。本实验应用免疫组织化学方法检验二者在隐睾和隐睾恶变组织中的表达,探讨二者在检测隐睾恶变的临床意义。 材料与方法 1.标本来源:收集手术治疗并经病理证实的隐睾及隐睾恶变标本各20例,隐睾恶变组织均为精原细胞瘤,隐睾组,年龄18—81岁,平均年龄44.5岁,隐睾恶变组,年龄26—75岁,平均年龄48.1岁,腹内型13例,腹股沟型7例,曾行隐睾下降固定术5例。 2.免疫组化方法:采用博士德生物技术开发公司提供c-kit,erbB-2,SABC试剂盒,行免疫组化方法。 3.结果判定:
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