一、温度对萘酞菁LB膜光学特性的影响（论文文献综述）
马瑞丽[1]（2020）在《LDHs基复合材料的构筑、调控及其应用探索的研究》文中研究表明层状双羟基金属复合氢氧化物（Layered double hydroxides,即LDHs）作为一种二维无机层状材料,具有可插层组装的特性,可与一种或多种光功能性客体分子复合构筑LDHs基复合发光材料。LDHs的刚性层板可为光功能性客体分子提供限域环境,使其均匀地分散在层间,减弱它的非辐射跃迁,进而提升其发光性能。本论文致力于提高光功能性客体分子的性能和发现新颖的发光现象,并扩展其应用范围。以LDHs为主体材料,基于静电超分子组装,分别与碲化镉量子点（CdTe QD）、花菁素染料（Cy3）和花生酸（AA）复合构筑（CdTe QD@LDHs/AA）n与（Cy3@LDHs/AA）nLB薄膜;通过插层的方式,分别与2,2,4,4-四羟基二苯甲酮（BP2）、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸（BP4）与2,2’-二羟基-4,4’二甲氧基-5,5’二磺酸钠二苯甲酮（BP9）复合构筑DES-BP（x%）/LDHs（BP:BP2、BP4、BP9）材料,经结构分析,产物可以命名为二维层间超分子无限固溶体（2D ISISSs）。对（CdTe QD@LDHs/AA）n 与（Cy3@LDHs/AA）n LB 薄膜和DES-BP（x%）/LDHs 2D ISISSs的光学性能进行调控优化后,根据它们的结构性能进行应用探索。本论文的研究内容为光功能性薄膜、粉体复合材料的制备及其潜在应用研究提供了简便有效的设计思路。主要研究内容如下:1、双亲性（CdTe QD@LDHs/AA）n Langmuir-Blodgett（LB）薄膜的制备及其有机挥发性气体（VOCs）荧光传感性能研究:基于构建仿生物膜的构想,以Mg2Al-LDHs纳米片为主体层板,CdTe QDs为发光客体分子,AA为双亲性分子,利用LB膜静电组装法构筑双亲性（CdTe QD@LDHs/AA）nLB薄膜,SAXRD、SEM、紫外、荧光光谱等结果表明该薄膜具有周期性有序结构并且表面形貌均一。CdTe QDs与单纯的层层组装法（LbL）法制备的（CdTe QDs@LDHs）n膜相比,双亲性（CdTe QD@LDHs/AA）nLB薄膜的发光强度、寿命和量子产率分别增加了约10、2和3倍,这归因于AA的间隔作用有利于CdTe QDs的均匀分散,减弱因分子间相互作用造成非辐射跃迁。并且,与（CdTe QD/AA）3 LB薄膜相比,（CdTe QD@LDHs/AA）3 LB薄膜的发光强度增加至5倍,可以归因于LDHs刚性层板为CdTe QDs提供层间限域环境,抑制分子之间聚集造成的淬灭现象。考虑到（CdTe QD@LDHs/AA）nLB薄膜双亲性结构,将其应用到具有不同极性的VOCs检测当中:对具有强极性的胺类VOCs产生不可逆的荧光淬灭现象,对非胺类VOCs产生可逆的荧光增强的现象。根据SAXRD与ATR-FTIR的分析,推测该薄膜对VOCs产生的荧光增强/淬灭双模式响应归因于薄膜的双亲性结构对不同极性的VOCs的吸附不同。2、双亲性（Cy3@LDHs/AA）nLB薄膜的制备及其温度传感性能研究:为了扩展LDHs基薄膜的组装客体分子范围,利用LB膜法将Mg2Al-LDHs纳米片与两性有机分子Cy3层层组装构筑双亲性（Cy3@LDHs/AA）nLB 薄膜。SAXRD、SEM、AFM 表明该薄膜具有周期性有序结构和均匀的形貌;紫外和荧光光谱检测该沉积过程是均匀递增的。与Cy3溶液相比,（Cy3@LDHs/AA）40 LB薄膜的寿命、量子产率和辐射跃迁的速率常数（kr）分别增加约6、12和2倍。AA的分隔分散作用和LDHs纳米片提供的刚性限域环境使Cy3在薄膜状态时均匀分散,并有效抑制了分子间π-π堆积或偶极-偶极相互作用,避免其发光淬灭现象,从而提升Cy3的发光性能。（Cy3@LDHs/AA）n LB薄膜对于温度的刺激有明显的可逆响应,其发光的强度随着温度增加而减弱,这可以归因于升高温度增加了非辐射跃迁的发生。本工作扩展了 LDHs基薄膜的客体分子范围,实现了 Cy3的固载化和发光性能的提升,并且发现其在温度传感领域具有极大潜力。3、DES-BP（x%）/LDHs 2D ISISSs的制备,调控及其生物成像研究:基于LDHs的可插层性,选取三种紫外光吸收剂(（BP:BP2、BP4、BP9）使用单滴法制备DES-BP（x%）/LDHs 2D ISISSs。与纯的BP溶液和固体相比,DES-BP（x%）/LDHs 2D ISISSs的发光性能得到了很大的提升,并且它们的发射波长在480-520 nm之间具有可调性,通过改变x%可对BP的发光性能进行调控优化。其中DES-BP2（4%）/LDHs、DES-BP4（8%）/LDHs 和 DES-BP9（16%）/LDHs 的发光强度是最佳的。与纯的BP2固体相比,DES-BP2（4%）/LDHs的量子产率、寿命、荧光强度、kr分别增加了近13、4、75和4倍;与纯的BP4固体相比,DES-BP4（8%）/LDHs的量子产率、寿命、荧光强度和kr分别增加了近14、4、45和3倍;与纯的BP9固体相比,DES-BP9（16%）/LDHs的量子产率、寿命、荧光强度和kr分别增加了近30、10、100 和 4 倍。与此同时,DES-BP2（4%）/LDHs、DES-BP4（8%）/LDHs和DES-BP9（16%）/LDHs的非辐射跃迁速率常数（knr）分别减弱了 2、5和5倍。更重要的是,与BP2、BP4和BP9的溶液和固体相比,DES-BP（x%）/LDHs出现了上转化发光的新性能。基于DES-BP（x%）/LDHs优异的发光性能、生物相容性和细胞穿透性,将其应用到细胞上/下转换激光共聚焦荧光成像,荧光寿命成像中。相比原BP类分子,DES-BP（x%）/LDHs呈现杰出的细胞溶酶体成像能力,因此DES-BP（x%）/LDHs可作为荧光探针应用到细胞成像领域。
陈昕[2]（2020）在《基于四氮杂类卟啉结构的化合物的性质与理论模拟研究》文中研究说明酞菁,卟啉,萘菁是一类具有相同的18π电子的多吡咯共轭化合物。这类化合物中心有着独特的四氮围成的配位空穴,易于修饰的周边位点用于调节电子结构。由于酞菁类化合物及其衍生物有着很好的化学稳定性和热力学稳定性。因此酞菁类化合物在作为染料等传统应用之外,在光敏材料,有机场效应晶体管,单分子磁体,电化学催化剂等方面都有着重要的应用。为了研究和阐明这类化合物的几何结构和性能,本文利用密度泛函理论（DFT）,系统地研究了一系列酞菁卟啉类化合物的的性质,并制备了具有类卟啉特征的四氮杂铁化合物用以作为氧气还原反应的催化剂,本文通过同样的理论,分析了另一类四氮杂环十四烷镍化合物对二氧化碳还原反应的催化机理。主要研究内容分为以下六个方面:1 双层酞菁钇孤电子分布的实验与理论研究:由于三明治型双层酞菁钇具有一个孤单电子的原因,使得三明治型双层酞菁钇类化合物有作为新型单分子磁体的潜力。通过取代基的引入和修饰,可以调节这类化合物的电子结构,进而影响这类化合物的磁性。为了阐明这类化合物的电子结构以及相应的影响分子磁性的孤电子分布情况。本文第2章设计合成了一系列三明治型酞菁钇类化合物。通过实验表征和密度泛函的理论计算相互对比,如红外光谱和可见光吸收谱的分析,发现了这类化合物的孤电子分布在化合物上下两个酞菁的中心大环上。并且可以通过在酞菁周边引入吸/给电子取代基的方式,对孤电子的布居情况进行调节,获得上下不对称的布居情况。这一结果为新的双层酞菁单分子磁体设计提供了部分理论依据。2 单层及双层酞菁类化合物的振动光谱研究:酞菁以及其金属衍生物具有着独特的电子结构,因而在功能材料上有着广泛的应用。其中,取代基对这类化合物的电子结构有着很好的调节和作用。本文第3章合成了一系列四取代二正丁基氨基酞菁和八取代二正丁基氨基酞菁金属化合物和原本没有与金属配位的裸酞菁化合物,通过密度泛函理论计算和实验数据进行对比,发现了取代基对酞菁环的共轭系统的扩展作用。继单层酞菁类化合物之后,本文第3章研究了一系列过渡金属（Y,La,Ce,Eu,Dy,Lu）为中心的双层四丁基苯卟啉萘菁的配合物,通过密度泛函的理论计算和以前的实验研究对比,明确指认了这类化合物的拉曼活性指纹带和对应的振动模式,并且发现了在中心金属跟配位的氮原子之间出现了一些新的振动模式,这部分模式与配体原本的本征振动模式耦合,主导了整个分子的拉曼光谱。3 镍铁酞菁聚合物催化的析氧反应研究:过渡金属作为催化析氧反应的催化剂由于其廉价和高效的催化效率,最近十几年受到了广泛的关注。本文第4章设计合成了一种用炔烃键连接的基于酞菁结构的铁镍异金属二维聚合物材料Fe0.5Ni05Pc-CP,这一材料有着很好的OER催化活性。并且通过实验和理论计算研究证明了 Fe0.5Ni0.5Pc-CP的催化活性的提升是源于其材料中铁原子与镍原子均匀间隔分布的特殊结构。这一结构使得铁原子和镍原子之间产生了电子相互作用,,从而促进了 OER的发生。这一发现可以指导以后用双金属做活性中心催化OER的研究。4 三明治型酞菁化合物中π-π相互作用产生的扩展效应的研究:三明治型酞菁化合物层与层之间有着π-π相互作用。为了研究这一作用对化合物性质的影响,本文第5章设计合成了一系列多层三明治型酞菁共轭金属化合物。通过实验上电化学和非线性光学的表征,发现层与层之间的π-π相互作用对化合物的共轭体系产生了扩展效应。这些化合物的前沿轨道能级,电化学性质以及非线性光学性质随着堆积层数增加而发生的线性的变化。并用密度泛函理论对这一现象进行了机理上的解释:层与层之间的π-π相互作用使耦合之后的前沿轨道能隙减少。结果表明这类化合物层之间π-π相互作用的扩展效应有着广泛的潜在应用价值。5 以类卟啉四氮杂铁为活性位点,共掺杂硫的多孔碳材料上的氧气还原反应研究:根据之前四章的内容,卟啉类化合物有着独特的电子结构可以用于催化反应。本文第6章通过配位聚合物的方法制备得到了一种多层以铁为活性中心,氮和硫共掺杂的多孔碳材料。这一材料有着优秀的氧气还原反应的催化活性。通过密度泛函理论计算的对比,得知了铁与氮原子形成的类卟啉结构是催化反应的活性中心,共掺杂的硫原子提高了材料对氧气的吸附能力。这些特性共同保证了这类催化剂的催化活性。6 关于Ni（cyclam）均相催化二氧化碳还原的理论研究——取代基效应以及分子内氢转移:本文第7章基于密度泛函的方法,在理论上研究了 Ni（cyclam）类化合物对二氧化碳催化还原的反应机理和每步反应的中间产物反应热力学能垒。通过对比得知在这类催化剂中,反应环境中质子给体的酸性,取代基的吸电子效应以及催化剂的立体构象共同影响了催化剂的反应活性。同时,通过在meso位引入取代基设计了一种分子内氢转移的路径,同样对催化反应有着很好的促进效果。这些机理可以对未来二氧化碳还原反应催化剂的设计提供理论依据。
邹嘉纳[3]（2019）在《大环功能分子自组装结构制备及其性能研究》文中认为近些年来,大环功能分子及其自组装聚集体因其在光学和电子器件中的成功应用并具有良好的性能而受到越来越多的关注。这些器件包括有机太阳能电池（OSC）,有机薄膜晶体管（OTFT）和有机发光二极管（OLED）等。在最近几年里,研究表明酞菁在高技术领域为一种边界分明的分子,包括化学传感器,半导体,电致变色显示器件,液晶,太阳能电池,光伏器件,各种催化过程和用于光动力癌症治疗的光敏剂。由于自身的外延型大环结构,所以酞菁类化合物在溶液中易于形成二聚体或更高级低聚物的趋势。因此许多酞菁的应用领域十分有限,它们由于自聚集,而在普通有机溶剂中溶解度较低。所以,本论文的主要目标是合成在常见的有机溶剂中可溶性较好酞菁,并具有合适的官能团。本论文的研究工作主要集中在以下三个方面:首先,通过一种简单的溶液自组装方法,成功构筑出2,3,9,10,16,17,23,24-八（苯氧基）酞菁锰（Ⅲ）配合物（Mn Cl[Pc（OPh）8]）的两种不同形态纳米结构,并具有良好的均匀性和单分散性。Mn Cl[Pc（OPh）8]化合物在非配位和配位混合溶剂（三氯甲烷/正己烷与三氯甲烷/甲醇）中的自组装行为,已经通过电子吸收,傅里叶变换红外光谱（FT-IR）,扫描电子显微镜（SEM）和X-射线衍射（XRD）技术进行比较研究。主要由于酞菁环之间的分子间π-π相互作用,在三氯甲烷/正己烷中,该酞菁锰络合物自组装成棒状纳米结构,并具有H-型聚集。相比之下,在三氯甲烷/甲醇中,因为溶剂化甲醇分子中的羟基氧与相邻Mn Cl[Pc（OPh）8]分子的锰中心之间的Mn-O配位相互作用,导致形成具有J-型聚集的球形纳米结构。因此,这些结果清楚地揭示了溶剂协同作用对Mn Cl[Pc（OPh）8]纳米结构的分子间相互作用以及自组装形态的影响。此外,通过Mn Cl[Pc（OPh）8]聚集体的非线性光学性质表明,由于自组装纳米结构的尺寸不同,纳米棒络合物表现出反向饱和吸收,而纳米球络合物表现出饱和吸收。其次,首次合成了一种新型酞菁衍生物2,3,9,10,16,17,23,24-八[4-（三氟甲基）苯氧基]酞菁铜（Cu Pc（OPh CF3）8）,通过红外光谱,飞行-时间质谱以及紫外吸收光谱等表征手段对其成分和结构进行分析表征。由于在酞菁环的外围引入吸电子4-（三氟甲基）苯氧基取代基,Cu Pc（OPh CF3）8络合物由于LUMO能级的变化而呈现出双极性型半导体特性。另一方面,利用扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）表征了液相自组装技术制备出的铜酞菁Cu Pc（OPh CF3）8功能半导体分子的自组装膜形态结构,并考察了其在以硅作为栅极介电层的OFET的电子特性。在Au作为半导体器件的源极和漏极,Cu Pc（OPh CF3）8自组装薄膜表现出饱和态的有机场效应性质,其中空穴的平均载流子迁移率可达到0.03±0.002 cm2 V-1 s-1(Vds,-40 V),电子的较低载流子迁移率性能可达到0.004±0.0003 cm2 V-1 s-1(Vds,80V)。最后,本论文主要通过分子自组装技术,利用表面活性剂控制5,10,15,20-四（4-苯基）锌卟啉（Zn TPP）目标分子的自组装过程,最终得到两种不同形貌的Zn TPP微米结构配位聚合粒子。发现不同形貌的Zn TPP微米结构均表现出不同程度的分子聚集状态。通过相应的电导性能测试可知,具有一维线状结构的锌卟啉自组装体具有较高的电导率,为1.78×10-7S·m-1,这也表明四苯基锌卟啉的纳米聚集体具有成为良好导电特性纳米功能器件材料的潜质。
杨晓洁[4]（2015）在《氧化石墨烯LB膜的制备与特性研究》文中认为石墨烯因其特殊的纳米结构,优良的力学、电学、热学及光学性能,近年来成为科研工作者广泛关注和研究的热点。目前,石墨烯大面积制备方法并未成熟,除了小分子组装、非共价键组装以及共聚组装,Langmuir-Blodgett（LB）自组装技术作为可以大面积制备单分子薄膜的方法,被认为是一种可控制备石墨烯薄膜的有效手段。本论文采用LB自组装技术制备还原氧化石墨烯薄膜,首先采用LB技术制备均匀平整的的氧化石墨烯超薄膜,优化制备工艺;然后对氧化石墨烯进行还原处理获得还原氧化石墨烯薄膜,研究其气敏性能。具体研究内容如下:（1）为了保证氧化石墨烯在气/液界面的能够良好的稳定组装,分析溶液配比、温度等因素对薄膜自组装性能的影响,并测试了LB膜的动态稳定性和压缩-往复特性,最终制备出了片层排列紧密均匀的单层氧化石墨烯薄膜。（2）通过SEM、AFM、XRD等测试对氧化石墨烯超薄膜的形貌进行研究,结果显示氧化石墨烯片的尺寸在微米量级,厚度约为1nm,且表面存在着大量含氧官能团及“本征”褶状结构。（3）通过对不同还原工艺对比分析,提出一种蒸汽与热还原相结合的还原方式对氧化石墨烯LB膜进行还原,结果表明:热还原导致多片层处氧化石墨烯薄膜表面的褶皱现象更加明显。进一步的研究表明,还原处理可以脱除氧化石墨烯表面的部分含氧基团,改善了氧化石墨烯的导电性能。（4）在室温下对还原氧化石墨烯LB膜的气敏特性进行了测试,结果表明:还原后的GO膜对氨气有一定的响应,在20-100ppm的浓度范围内对氨气的响应呈现出良好的线性特征,并表现出良好的重复性,器件性能优于气喷法制得的还原氧化石墨烯传感器。
陈丽媛[5]（2014）在《具有近红外吸收性能的钒氧萘酞菁类化合物的合成研究》文中研究指明萘酞菁及其衍生物在近红外光区有强吸收,它们具有良好的光/电学性能和生物活性,是一类非常重要的功能性材料。邻二甲苯及其4位取代衍生物用溴素或NBS为溴化剂,经侧链溴化反应得到了1,2-双（二溴甲基）苯及相应的4位取代衍生物。另,富马酸二甲酯与氨反应得到的富马酰胺经与五氧化二磷经固相脱水反应得到了富马腈。1,2-双（二溴甲基）苯或其4位取代衍生物与富马腈在DMF溶剂中反应可生成2,3-二氰基萘或相应的6位取代2,3-二氰基萘,在此反应过程中,研究了碘离子的加入量对反应的影响,发现碘离子不是传统意义上的催化剂而是一个反应试剂,据此提出了该反应的机理。2,3-二氰基萘及其取代衍生物于喹啉溶剂中在VC13存在下经缩合反应得到了钒氧萘酞菁和相应的取代的钒氧萘酞菁。前者在常见的有机溶剂中几乎没有溶解性,取代的钒氧萘酞菁在有机溶剂中有较好的溶解性。通过红外光谱和质谱对上述钒氧萘酞菁化合物的结构进行了表征,它们在近红外光区具有预期的强吸收。TGA分析表明这些化合物具有良好的热稳定性。四叔丁基取代的钒氧萘酞菁与聚丙烯酸酯有很好的相容性,将其掺入到后者中可制得具有强近红外吸收的树脂制品。
邸浩然[6]（2013）在《含金属酞菁聚酰亚胺的合成及性能研究》文中研究表明酞菁类化合物是一类具有大环共轭特殊结构和独特性能的化合物,在过去十几年中引起来了越来越浓的兴趣,这是由于他们特有的属性,如化学稳定性、热电阻性、合成多功能性以及生物相溶性。最让人们感兴趣的是这些大环化合物的光学性质,通过改变化合物的分子结构可以对它的光学性质进行不同的研究。但是小分子酞菁易产生自聚,为了更好的对其进行研究在不破坏酞菁性质的前提下我们将酞菁引入到某种基质。聚酰亚胺由于具有一系列优越的特性,如机械性能、热性能、耐化学溶剂性、电性能等是作为酞菁基质是不错的选择。将酞菁引入聚酰亚胺既能保持酞菁的光学特性又能利用聚酰亚胺薄膜的特性。本论文以3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐（BPDA）为二酐单体,1,4-双（4-氨基苯氧基）苯（TPE-Q）与四氨基金属酞菁为二胺单体进行反应,制得了含金属酞菁聚酰亚胺薄膜。合成了一系列含有不同金属酞菁的聚酰亚胺薄膜,并研究了它们的性能,对含有相同金属酞菁而含量不同的聚酰亚胺薄膜进行性能的比较。本文采用红外光谱验证了聚酰亚胺的结构。通过紫外吸收光谱验证聚酰亚胺中金属酞菁的存在。通过差示扫描量热测试所制备薄膜玻璃化转换温度在250℃左右。利用Z-扫描和光限幅等测试手段测试和分析了含金属酞菁聚酰亚胺薄膜的非线性和光限幅特性。
王珺[7]（2013）在《轴向哌啶类取代萘酞菁配合物的合成及其光动力效应研究》文中指出光动力疗法作为一种微创性的治疗手段，自1976年以来血卟啉衍生物成功治疗了膀胱癌之后，光动力疗法被应用于治疗癌症。作为光动力疗法中的核心物质——光敏剂，目前对其的研究主要集中于寻找一种最大吸收波长位于红光区和血卟啉具有类似结构的物质。因此，本文设计合成了与血卟啉具有类似结构的萘酞菁环为母体结构，轴向上连接不同基团的六种新型化合物，并采用红外光谱分析、紫外可见光谱分析和元素分析等手段对其结构进行了表征。同时本文研究了六种配合物在不同溶剂中的Q带最大吸收波长的位置及出峰形状，讨论了不同取代基、不同溶剂对萘酞菁硅配合物电子吸收光谱的影响，结果表明，随着轴向取代基供电子能力的增强，其Q带最大吸收波长发生红移。并且还对所合成的六种化合物的光稳定性以及产生单线态氧能力进行了研究，（4—哌啶氧基）—氯化萘酞菁硅具有较好的光稳定性及较强的单线态氧产生能力，可作为理想光敏剂进行进一步研究。
赵明[8]（2013）在《不对称金属铟酞菁光限幅高分子材料的制备与性能研究》文中指出本论文采用两种不同的邻苯二甲腈进行交叉缩合制备出一种新型单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁。采用2-氯丙酰氯封端的单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁作为引发剂,以CuCl/PMDETA为催化体系,通过原子转移自由基聚合（ATRP）得到了不对称金属铟酞菁末端功能化线形聚甲基丙烯酸甲酯。并对聚合物以及引发剂的结构进行了红外光谱（FT-IR）和质谱的表征。线形聚合物和不对称金属铟酞菁引发剂的紫外-可见光谱（UV-Vis）表明,Q带的最大吸收峰随着侧基吸电子能力的增强而出现蓝移。利用凝胶渗透色谱（GPC）测定了线形聚合物的分子量和分子量分布,结果表明：聚合物的分子量分布窄,分散度范围为1.11-1.18。同时,聚合反应呈现出良好的可控性。通过Z-扫描测试了不对称金属铟酞菁引发剂和不对称金属铟酞菁线形聚合物的三阶非线性光学性质。实验采用调Q倍频ns/ps Nd3+:YAG脉冲激光系统,在输出激光波长532nm,脉冲宽度21ps条件下,对合成的引发剂以及聚合物进行了研究。引发剂与聚合物的三阶非线性极化率（χ（3））分别为6.0×10-10esu和1.0×10-10esu。
王硕[9]（2013）在《扫描探针显微镜在多孔材料制备、纳米光刻以及高密度光存储中的应用》文中指出扫描探针显微镜技术（Scanning probe microscopy, SPM）的出现,使对表面形貌特征的研究深入到了原子尺度。这项技术已经广泛应用在材料表面成像、表面特性分析、纳米医学、纳米测量以及生命科学等方面。SPM不仅可以作为测量分析工具,在对器件进行纳米加工、刻蚀等方面同样拥有广阔的应用前景。本论文分为五章,内容如下：一、介绍了扫描探针显微镜的种类以及各自的工作原理和工作模式,概述了扫描探针显微镜在有机薄膜、纳米光刻以及近场光存储中的应用。二、主要从压电陶瓷扫描头自身的非线性、反馈系统参数的设定以及针尖与样品间相互作用三个面,分析了原子力显微镜扫描成像过程中产生假象的原因,总结了辨别和消除假象的几种方法。三、提出一种利用盐溶液对云母上的硬脂酸Langmuir-Blodgett（LB）单分子膜进行浸泡来制备多孔薄膜材料的新方法,并对多孔薄膜的形成机理进行了分析。利用原子力显微镜对不同实验参数下制备的多孔硬脂酸单分子膜进行表征,系统地研究了各参数对多孔薄膜孔径尺寸以及孔径总覆盖面积百分比的影响。实验中采用较低的盐溶液浓度,使溶质很难在云母基底表面结晶,因此整个多孔薄膜表面不会残留杂质,避免了模板法制备多孔材料时,由于模板材料去除不彻底而引入杂质的情况。四、基于表面等离子体共振增强原理,提出两种利用扫描近场光学显微镜（SNOM）中无孔针尖来实现近场光存储的方案（背面照射、侧面照射）。以xilinx9572芯片为核心控制器,自制了纳秒级单脉冲信号发生器,满足了对光源进行纳秒级调制的要求。在背面照射方案中,成功利用膜片钳系统将液相外延法生长的GaAs金字塔形探针尖与原子力接触模式的探针悬臂相结合,解决了GaAs针尖与记录介质间近场距离控制的问题。在侧面照射的方案中,通过时域有限差分法（FDTD）分析了聚焦光斑尺寸以及入射角度对针尖增强效果的影响,讨论了实验中亟待解决的问题。五、针对平头针尖力学反馈效果不佳的情况,将蝴蝶结孔与牛眼结构在SNOM针尖的三维模型中结合,利用FDTD的方法对该模型进行了数值模拟,分析了该模型的增强机理。针对光刻中常用的365nm波长,通过公式推导出了该波长入射光产生表面等离子共振时牛眼结构的周期参数,在此基础上,讨论了模型中各参数对探针尖端场增强因子的影响,优化了结构参数,并提出了新的改进方案。
邹睿雪[10]（2009）在《含氮类金属萘酞菁配合物的合成及三阶非线性光学性质》文中认为非线性光学材料的研制对光子技术的发展具有指导意义。酞菁衍生物由于其独特的结构而具有优异的非线性光学性质,是非线性光学领域研究的热点之一。本文以制备具有较好三阶非线性光学性质的材料为目标,设计并合成了系列含氮类金属酞菁配合物:乙酰胺基金属萘酞菁MNc（NHCOCH3）4 （M=Co、Ni、Cu、Zn）、吡啶氧基金属酞菁MPc（OC5H4N）4 （M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、In）、季铵盐金属酞菁MPc（NMe3I）4 （M=Co、Ni、Cu、Zn）,采用基质辅助飞行时间质谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱分析等手段对各步产物进行了表征;采用静电自组装技术制备MPc（NMe3I）4/PSS （Ni、Cu、Zn）薄膜,对薄膜的沉积过程进行跟踪,获得了薄膜的厚度及线性极化率。采用Z-扫描技术在激光波长800 nm处,130 fs脉冲宽度条件下,研究了MNc（NHCOCH3）4、MPc（OC5H4N）4以及MPc（NMe3I）4的三阶非线性光学性质。并在激光波长532nm处,4ns脉冲宽度条件下,研究MPc（NMe3I）4的三阶非线性光学性质。探讨中心金属、周边取代基及脉冲宽度对配合物三阶非线性光学性质的影响。研究表明,脉冲宽度为130飞秒条件下,当中心金属为过渡金属且3d轨道不满时,或中心金属可以引入轴向配体时,配合物的二阶分子超极化率较大。配合物在有机溶剂中的溶解性也是影响二阶分子超极化率的因素之一,二阶分子超极化率随着溶解度的增加而增大。吸电子基团-NMe3I对共轭体系的诱导效应大于推电子基团-OC5H4N和-NH2,所以当中心金属、共轭体系相同时,配合物引入吸电子基团,其二阶分子超极化率较大,γ[CoPc（OC5H4N）4]<γ[CoPc（NMe3I）4],γ[ZnPc（NH2）4]<γ[ZnPc（NMe3I）4]。当激光强度相同而脉冲宽度不同时,配合物的非线性吸收机理不同。当样品受到光强为2.0×1012 W/m2的飞秒激光激发时,样品表现为饱和吸收效应;而当样品受到与其相同光强的纳秒激光激发时,样品呈现出反饱和吸收效应。
二、温度对萘酞菁LB膜光学特性的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、温度对萘酞菁LB膜光学特性的影响（论文提纲范文）
（1）LDHs基复合材料的构筑、调控及其应用探索的研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超分子发光材料概述 |
| 1.1.1 超分子发光材料的研究背景与意义 |
| 1.1.2 超分子发光材料的发光原理 |
| 1.1.3 超分子发光材料的应用研究 |
| 1.2 二维层状材料的概述 |
| 1.2.1 二维层状材料的结构与性质 |
| 1.2.2 二维层状材料的构筑方法 |
| 1.3 二维无机材料:层状双羟基金属复合氢氧化物(LDHs)的概述 |
| 1.3.1 LDHs的结构特性 |
| 1.3.2 LDHs基功能性材料的构筑方法 |
| 1.3.3 LDHs基功能性材料的应用探索 |
| 1.4 本课题的研究内容、目的和意义 |
| 第二章 双亲性(CdTeQDs@LDHs/AA)_n LB薄膜的制备及其有机挥发性气体(VOCs)荧光传感性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 LDHs纳米片与CdTeQDs的制备 |
| 2.2.3 (CdTeQDs@LDHs/AA)_n LB薄膜的构筑 |
| 2.2.4 (CdTe QDs@LDHs/AA)-n LB UTFs薄膜材料的表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 LDHs,CdTe QDs的表征及(CdTe QDs@LDHs/AA)LB UTFs的制备过程 |
| 2.3.2 (CdTeQDs@LDHs/AA)-nLB薄膜的结构形貌表征 |
| 2.3.3 (CdTeQDs@LDHs/AA)_nLB薄膜的发光性能调控与表征_ |
| 2.3.4 (CdTeQDs@LDHs/AA)_nLB薄膜对VOCs的双模式荧光响应 |
| 2.3.5 (CdTeQDs@LDHs/AA)_n LB薄膜对VOCs的荧光响应机理探索 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 双亲性(Cy3@LDHs/AA)_nLB薄膜的制备及其温度传感性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 Mg2Al-LDHs纳米片的制备 |
| 3.2.3 双亲性(Cy3@LDHs/AA)_nLB UTFs的构筑 |
| 3.2.4 薄膜材料的表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 双亲性(Cy3@LDHs/AA)_n LB UTFs的结构形貌表征 |
| 3.3.2 双亲性(Cy3@LDHs/AA)_n LB UTFs的光学性能表征 |
| 3.3.3 双亲性(Cy3@LDHs/AA)_n LB UTFs的温度可逆响应 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 DES-BP(x %)/LDHs 2D ISISSs的构筑,性能调控及其生物成像的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 DES-BP (x%)/LDHs 2D ISISSs的制备 |
| 4.2.3 BP@DES/LDHs细胞分散液的制备 |
| 4.2.4 细胞培养、毒性研究和生物成像 |
| 4.2.5 不良溶剂诱导BP-AIE悬浮液的制备 |
| 4.2.6 LDHs- BP-AIE粉末和薄膜的制备 |
| 4.2.7 样品仪器表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DES-BP(x%)/LDHs 2D ISISSs的结构形貌表征 |
| 4.3.2 BP与DES-BP(x%)/LDHs 2D ISISSs的紫外吸收性能表征 |
| 4.3.3 BP与DES-BP(x%)LDHs 2D ISISSs的发光性能表征 |
| 4.3.4 DES-BP(x%)/LDHs 2D ISISSs上转换发光性能表征 |
| 4.3.5 DES-BP(x%)/LDHs 2D ISISSs生物成像研究 |
| 4.3.6 BP-AIE与DES-BP(x%)/LDHs 2D ISISSs发光性能对比 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 重要结论 |
| 本论文创新点 |
| 尚需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 博士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（2）基于四氮杂类卟啉结构的化合物的性质与理论模拟研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写和符号清单 |
| 1 引言 |
| 1.1 卟啉与酞菁以及衍生物的简介 |
| 1.1.1 卟啉、酞菁化合物简介 |
| 1.1.2 三明治型卟啉、酞菁化合物简介 |
| 1.2 卟啉与酞菁以及衍生物的合成方法 |
| 1.2.1 卟啉类化合物的合成方法 |
| 1.2.2 酞菁类化合物的合成方法 |
| 1.2.3 三明治型酞菁类化合物的合成方法 |
| 1.3 卟啉与酞菁以及衍生物的应用 |
| 1.3.1 卟啉及其衍生物的应用 |
| 1.3.2 酞菁及其衍生物的应用 |
| 1.3.3 三明治型卟啉酞菁类化合物的应用 |
| 1.4 基于理论化学机理的探索手段 |
| 1.4.1 密度泛函理论 |
| 1.4.2 密度泛函理论在推导反应机理中的应用 |
| 1.5 氧气还原反应(ORR) |
| 1.6 电化学二氧化碳还原反应 |
| 1.6.1 温室气体与二氧化碳还原 |
| 1.6.2 电催化二氧化碳还原反应 |
| 2 双层酞菁钇孤电子分布的实验与理论研究 |
| 2.1 双层酞菁钇的磁性与单电子 |
| 2.2 实验上的制备与表征 |
| 2.2.1 制备 |
| 2.2.2 表征 |
| 2.3 密度泛函理论计算 |
| 2.3.1 结果与讨论 |
| 2.3.2 密度泛函理论下的自然布居分析以及电荷分解分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 单层及双层酞菁类化合物的振动光谱研究 |
| 3.1 二正丁基氨基取代的酞菁类化合物的振动光谱研究 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 研究的化合物 |
| 3.1.3 理论计算方法 |
| 3.1.4 结果与讨论 |
| 3.1.5 轨道与键级分析 |
| 3.2 双层稀土金属四丁基苯卟啉萘菁配合物的拉曼光谱研究 |
| 3.2.1 双层稀土金属酞菁配合物 |
| 3.2.2 研究对象 |
| 3.2.3 计算方法 |
| 3.2.4 实验测试数据 |
| 3.2.5 H_2Nc,H_2TBPP, and Y(Nc)(TBPP)的拉曼特性及对比 |
| 3.2.6 La(Nc)(TBPP)的拉曼光谱特性及对比 |
| 3.2.7 M(Nc)(TBPP) (M=Ce,Eu,Dy,Lu)的拉曼光谱特性及对比 |
| 3.2.8 N-M键拉伸在拉曼光谱上的表现 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 镍铁酞菁聚合物催化的析氧反应研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验与表征 |
| 4.3 催化活性的实验与理论研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 三明治型酞菁化合物中π-π相互作用产生的扩展效应的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 研究的对象的合成与表征 |
| 5.2.1 合成 |
| 5.2.2 表征 |
| 5.3 理论计算研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 以类卟啉四氮杂铁为活性位点,共掺杂硫的多孔碳材料上的氧气还原反应研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验制备与表征 |
| 6.3 密度泛函理论计算 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 关于Ni(cyclam)均相催化二氧化碳还原的理论研究——取代基效应以及分子内氢转移 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 研究的对象 |
| 7.3 理论计算方法 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 Ni-cyclam电化学催化还原CO_2的机理 |
| 7.4.2 Ni-cyclam类催化剂的取代基和立体构象效应 |
| 7.4.3 Ni-cyclam类催化剂meso位的调控 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（3）大环功能分子自组装结构制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 大环材料研究概况 |
| 1.2.1 大环功能的自组装方法 |
| 1.2.2 酞菁类大环自组装材料应用 |
| 1.3 三阶非线性光学概述 |
| 1.3.1 三阶非线性光学原理 |
| 1.3.2 三阶非线性光学材料的研究进展 |
| 1.4 有机场效应晶体管 |
| 1.4.1 场效应晶体管工作原理 |
| 1.4.2 有机场效应晶体管研究进展 |
| 1.5 本论文的选题意义及主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器和设备 |
| 2.3 实验样品合成 |
| 2.3.1 4,5-二氯邻苯二甲腈的制备: |
| 2.3.2 5,10,15,20-四(苯基)-锌卟啉的合成 |
| 2.3.3 不同取代基前置配体的合成 |
| 2.3.4 不同取代基八取代金属酞菁的合成 |
| 2.4 自组装微纳米结构制备 |
| 2.4.1 酞菁自组装微纳米结构制备 |
| 2.4.2 自组装薄膜结构的制备 |
| 2.4.3 卟啉自组装微纳米结构制备 |
| 2.5 三阶非线性光学测试 |
| 2.6 OFET器件的制备 |
| 2.7 材料的表征和性能测试 |
| 2.7.1 飞行时间质谱 |
| 2.7.2 元素分析 |
| 2.7.3 紫外-可见光谱 |
| 2.7.4 傅里叶变换红外光谱 |
| 2.7.5 X-射线单晶衍射 |
| 2.7.6 场发射扫描电子显微镜 |
| 2.7.7 X射线衍射 |
| 2.7.8 电化学性能 |
| 2.7.9 三阶非线性光学性能 |
| 第三章 酚氧取代锰酞菁功能材料微纳米结构的制备及其非线性光学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 MnCl[Pc(OPh)_8]结构分析 |
| 3.2.2 MnCl[Pc(OPh)_8]电子吸收光谱分析 |
| 3.2.3 MnCl[Pc(OPh)_8]晶体结构分析 |
| 3.2.4 MnCl[Pc(OPh)_8]自组装体的形貌分析 |
| 3.2.5 MnCl[Pc(OPh)_8]自组装体的结构分析 |
| 3.2.6 温度对自组装聚集体形貌的影响 |
| 3.2.7 单层锰酞菁化合物自组装体形成机理 |
| 3.2.8 酚氧基八取代锰酞菁化合物及其自组装体三阶非线性光学性质 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 三氟甲基苯氧八取代酞菁化合物合成及其场效应器件性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 CuPc(OPhCF_3)_8结构分析 |
| 4.2.2 CuPc(OPhCF_3)_8光谱分析 |
| 4.2.3 CuPc(OPhCF_3)_8电化学测试 |
| 4.2.4 CuPc(OPhCF_3)_8自组装薄膜结构分析 |
| 4.2.5 CuPc(OPhCF_3)_8自组装薄膜形貌分析 |
| 4.2.6 CuPc(OPhCF_3)_8自组装薄膜场效应性能分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 5,10,15,20-四(苯基)锌卟啉自组装微纳米结构制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 电子吸收光谱 |
| 5.2.2 X-射线衍射分析 |
| 5.2.3 红外光谱(IR)分析 |
| 5.2.4 X-射线能谱(EDS) |
| 5.2.5 形貌分析 |
| 5.2.6 组装体的I-V性质 |
| 5.3 本章小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（4）氧化石墨烯LB膜的制备与特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 石墨烯简介 |
| 1.3 氧化石墨烯简介 |
| 1.3.1 氧化石墨烯的制备方法 |
| 1.3.2 氧化石墨烯的改性 |
| 1.3.3 石墨烯薄膜的制备方法 |
| 1.4 石墨烯基气体传感器的研究进展 |
| 1.5 论文的选题依据及研究内容 |
| 第二章 氧化石墨烯LB膜的制备原理及测试方法 |
| 2.1 LB膜技术简介 |
| 2.1.1 成膜材料在亚相上的展开机理 |
| 2.1.2 单分子膜的特征参数及状态 |
| 2.1.3 LB膜的淀积方法与结构类型 |
| 2.2 氧化石墨烯的还原机理 |
| 2.3 LB膜的测试及表征方法 |
| 2.4 氧化石墨烯的气敏性原理及测试方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 氧化石墨烯LB膜的制备及表征 |
| 3.1 氧化石墨烯LB膜的制备 |
| 3.1.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验步骤 |
| 3.1.3 氧化石墨烯自组装膜压曲线 |
| 3.1.4 薄膜自组装特性分析 |
| 3.2 薄膜的表征及性能测试 |
| 3.2.1 微观形貌测试 |
| 3.2.2 红外吸收光谱（FT-IR）测试 |
| 3.2.3 紫外可见分光光谱（UV-Vis）测试 |
| 3.2.4 拉曼光谱分析 |
| 3.2.5 X射线衍射（XRD）分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 氧化石墨烯LB膜的还原 |
| 4.1 还原氧化石墨烯LB膜 |
| 4.2 还原处理结果分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 还原氧化石墨烯LB膜气敏特性研究 |
| 5.1 还原氧化石墨烯LB膜气敏特性测试及分析 |
| 5.1.1 还原氧化石墨烯LB膜对NH3的气敏性测试 |
| 5.1.2 还原氧化石墨烯LB膜对NO2的气敏性测试 |
| 5.1.3 还原氧化石墨烯LB膜对CO的气敏性测试 |
| 5.2 本章小结 |
| 第六章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文中存在的问题及展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 读硕期间取得的研究成果 |
（5）具有近红外吸收性能的钒氧萘酞菁类化合物的合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 近红外吸收染料 |
| 1.1.1 菁染料 |
| 1.1.2 醌染料 |
| 1.1.3 金属络合染料 |
| 1.1.4 偶氮染料 |
| 1.2 酞菁及萘酞菁 |
| 1.3 萘酞菁及其衍生物的应用 |
| 1.3.1 作为光记录介质的应用 |
| 1.3.2 非线性光限幅材料 |
| 1.3.3 萘酞菁在光动力疗法中的应用 |
| 1.4 2,3-二氰基萘及衍生物 |
| 1.5 2,3-萘酞菁的合成方法 |
| 1.6 本文的研究目的 |
| 第2章 本课题的研究思路 |
| 2.1 目标化合物的设计与合成 |
| 2.2 目标化合物的性能研究 |
| 第3章 富马腈的合成 |
| 3.1 仪器与化学品 |
| 3.2 合成 |
| 3.2.1 富马酰胺的合成 |
| 3.2.2 富马腈的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 富马酰胺的合成机理 |
| 3.3.2 氨水的用量 |
| 3.3.3 富马酰胺的结构表征 |
| 3.3.4 富马腈的合成机理 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 2.3-二氰基萘及其6位取代衍生物的合成 |
| 4.1 仪器与化学品 |
| 4.2 合成 |
| 4.2.1 2,3-二氰基萘的合成 |
| 4.2.2 4-叔丁基-2.3-二氰基萘的合成 |
| 4.2.3 6-烷氧基-2.3-二氰基萘的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 酚羟基的保护 |
| 4.3.2 邻二甲苯及4位取代衍生物的溴化反应 |
| 4.3.3 碘化钾用量对反应的影响 |
| 4.3.4 成环反应机理推测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 钒氧萘酞菁及其衍生物的合成 |
| 5.1 仪器与化学品 |
| 5.2 合成 |
| 5.2.1 钒氧萘酞菁的合成 |
| 5.2.2 四叔丁基取代钒氧萘酞菁的合成 |
| 5.2.3 四戊氧基取代钒氧萘酞菁的合成 |
| 5.2.4 四己氧基取代钒氧萘酞菁的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 萘酞菁的合成 |
| 5.3.2 反应机理 |
| 5.3.3 产物的结构表征 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 钒氧萘酞菁的性能研究 |
| 6.1 仪器与化学品 |
| 6.2 钒氧萘酞菁的溶解性 |
| 6.3 取代萘酞菁的吸收光谱 |
| 6.4 钒氧萘酞菁的热稳定性 |
| 6.5 红外滤光片的制备及性能测试 |
| 6.5.1 简易滤光片的制备 |
| 6.5.2 VONc(t-C_4H_9)_4在PMMA中的光谱性能 |
| 6.7 本章小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录一 化合物的谱图 |
| 附录二 硕士期间发表的论文 |
（6）含金属酞菁聚酰亚胺的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第-章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 Pc化合物的简介 |
| 1.2.1 Pc化合物的合成 |
| 1.2.2 Pc化合物的光谱性质 |
| 1.2.3 Pc化合物的光限幅性能 |
| 1.2.4 Pc光限幅材料的固件化 |
| 1.3 聚酰亚胺概述 |
| 1.3.1 聚酰亚胺的合成方法 |
| 1.3.2 聚酰亚胺的性能 |
| 1.3.3 聚酰亚胺的应用 |
| 1.3.4 聚酰亚胺薄膜材料的制备 |
| 1.3.5 含酞菁聚酰亚胺材料的研究进展 |
| 1.4 本论文的设计思想 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验装置图 |
| 2.4 实验过程 |
| 2.4.1 四氨基金属酞菁的合成 |
| 2.4.2 含不同金属酞菁聚酰亚胺的制备 |
| 第三章 实验结果与讨论 |
| 3.1 金属酞菁化合物的结构测试 |
| 3.1.1 四硝基氯代铟酞菁的表征 |
| 3.1.2 四氨基氯代铟酞菁的表征 |
| 3.2 含不同金属酞菁聚酰亚胺的结构及性能测试 |
| 3.2.1 聚酰亚胺的结构式 |
| 3.2.2 聚酰亚胺的FT-IR图谱分析 |
| 3.2.3 系列聚酰亚胺的UV-vis图谱分析 |
| 3.2.4 系列聚酰亚胺的DSC图谱分析 |
| 3.2.5 聚酰亚胺的光限幅特性 |
| 3.2.6 聚酰亚胺的Z-扫描测试与分析 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）轴向哌啶类取代萘酞菁配合物的合成及其光动力效应研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 光动力诊疗中光敏剂的研究概况 |
| 1.1 光动力诊疗的基本原理 |
| 1.1.1 光动力诊疗的发展简史 |
| 1.1.2 光动力诊疗的概述 |
| 1.1.3 光动力诊疗的机理及特点 |
| 1.1.4 光敏剂分子的光物理过程 |
| 1.1.5 光动力效应应用于光动力诊疗 |
| 1.2 光敏剂的发展概述 |
| 1.2.1 光敏剂 |
| 1.2.2 萘酞菁配合物作为光敏剂的研究概况 |
| 1.2.3 萘酞菁配合物的合成方法 |
| 1.2.4 萘酞菁配合物的理化性质 |
| 1.3 轴向取代萘酞菁配合物的研究现状 |
| 1.3.1 轴向取代的萘酞菁配合物 |
| 1.3.2 轴向取代萘酞菁配合物在光动力诊疗中的应用 |
| 1.4 哌啶及哌啶环活性基团的研究概况 |
| 1.4.1 哌啶及含有哌啶环活性基团的分子研究概况 |
| 1.4.2 含有哌啶环活性基团在光敏剂分子中的应用 |
| 1.5 本论文的选题策略及主要工作 |
| 1.5.1 选题策略 |
| 1.5.2 本论文主要工作内容 |
| 第2章 试剂与仪器 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 试剂的精制 |
| 2.2.1 N,N-二甲基甲酰胺（DMF） |
| 2.2.2 三丁胺 |
| 2.2.3 四氢萘 |
| 2.2.4 甲苯 |
| 2.3 仪器 |
| 2.4 表征方法及测试手段 |
| 2.4.1 UV-Vis 光谱 |
| 2.4.2 红外吸收光谱 |
| 2.4.3 熔点测定 |
| 2.4.4 元素分析 |
| 2.4.5 MALDI-TOF-MS |
| 第3章 含哌啶轴向取代的萘酞菁配合物的合成与表征 |
| 3.1 前驱体的合成 |
| 3.1.1 富马腈的合成 |
| 3.1.2 1,3-二亚胺基苯并（f）异吲哚啉的合成 |
| 3.2 前驱体结果与讨论 |
| 3.2.1 前驱体合成条件的讨论 |
| 3.3 含哌啶基轴向取代的萘酞菁配合物的合成 |
| 3.3.1 轴向取代萘酞菁配合物的合成 |
| 3.3.2 轴向取代萘酞菁配合物的表征 |
| 3.3.3 关于新化合物的考证 |
| 第4章 含哌啶轴向取代萘酞菁配合物的光动力效应研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 溶解度测试 |
| 4.2.2 UV-Vis 光谱性质研究 |
| 4.2.3 萘酞菁配合物在 650nm 处光稳定性及光降解速率常数的测定 |
| 4.2.4 光敏产生单线态氧能力 |
| 4.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）不对称金属铟酞菁光限幅高分子材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 激光防护材料的性能标准 |
| 1.3 基于线性光学原理的激光防护 |
| 1.4 基于相变原理的激光防护 |
| 1.5 基于非线性光学原理的激光防护 |
| 1.5.1 非线性光学 |
| 1.5.2 非线性激光防护材料的光限幅原理 |
| 1.6 非线性光限幅材料的分类 |
| 1.6.1 半导体光限幅材料 |
| 1.6.2 含C_(60)有机光限幅材料 |
| 1.6.3 含碳纳米管光限幅材料 |
| 1.6.4 有机三阶非线性光限幅材料 |
| 1.6.5 无机金属团簇材料 |
| 1.7 酞菁类化合物在光限幅材料方面的应用 |
| 1.7.1 酞菁化合物的合成方法 |
| 1.7.2 不对称金属酞菁的合成 |
| 1.7.3 酞菁化合物的光限幅性能 |
| 1.7.4 酞菁光限幅材料的固件化 |
| 1.8 本论文研究目的和意义 |
| 第二章 试剂与仪器 |
| 2.1 主要试验试剂 |
| 2.2 主要试验仪器 |
| 2.3 主要表征仪器 |
| 第三章 单羟乙氧基不对称金属铟酞菁的合成与表征 |
| 3.1 单羟乙氧基不对称金属铟酞菁的合成 |
| 3.1.1 4-羟乙氧基邻苯二甲腈的合成 |
| 3.1.2 4-枯丁苯氧基邻苯二甲腈的合成 |
| 3.1.3 单羟乙氧基不对称金属铟酞菁的合成 |
| 3.2 单羟乙氧基不对称金属铟酞菁的表征 |
| 3.2.1 4-羟乙氧基邻苯二甲腈的表征 |
| 3.2.2 4-枯丁苯氧基邻苯二甲腈的表征 |
| 3.3 单羟乙氧基不对称金属铟酞菁的表征 |
| 3.3.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2 液相联机质谱分析 |
| 3.3.3 紫外可见光谱分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 不对称金属铟酞菁线形聚合物的合成与表征 |
| 4.1 不对称金属铟酞菁线形聚合物的合成 |
| 4.1.1 不对称金属铟酞菁引发剂的合成 |
| 4.1.2 不对称金属铟酞菁线形聚合物的合成 |
| 4.2 不对称金属铟酞菁引发剂的表征 |
| 4.2.1 红外光谱分析 |
| 4.2.2 液相联机质谱分析 |
| 4.2.3 紫外可见光谱分析 |
| 4.3 不对称金属铟酞菁线形聚合物的表征 |
| 4.3.1 红外光谱分析 |
| 4.3.2 GPC谱图分析 |
| 4.3.3 紫外可见光谱分析 |
| 4.3.4 Z扫描测试与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）扫描探针显微镜在多孔材料制备、纳米光刻以及高密度光存储中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 扫描隧道显微镜 |
| 1.2 原子力显微镜 |
| 1.2.1 原子力显微镜的工作原理 |
| 1.2.2 接触模式(Contact Mode) |
| 1.2.3 非接触模式(Non-contact Mode) |
| 1.2.4 轻敲模式(Semi-contact Mode or Tapping Mode) |
| 1.2.5 原子力显微镜的力曲线 |
| 1.2.6 原子力显微镜的摩擦力图 |
| 1.3 扫描近场光学显微镜 |
| 1.4 其他类型的扫描探针显微镜 |
| 1.4.1 磁力显微镜 |
| 1.4.2 静电力显微镜 |
| 1.4.3 扫描热学显微镜 |
| 1.5 扫描探针显微镜的应用 |
| 1.5.1 在有机薄膜材料方面的应用 |
| 1.5.2 在纳米光刻以及近场光存储中的应用 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 |
| 2 原子力显微镜图像中的假象 |
| 2.1 扫描头的非线性 |
| 2.1.1 压电陶瓷的制备 |
| 2.1.2 压电陶瓷扫描头的非线性 |
| 2.1.3 磁滞效应 |
| 2.1.4 蠕变效应 |
| 2.1.5 交叉耦合 |
| 2.1.6 压电陶瓷的老化 |
| 2.1.7 漂移 |
| 2.2 伺服系统的参数设置 |
| 2.2.1 积分增益与比例增益 |
| 2.2.2 扫描速度 |
| 2.2.3 伺服范围 |
| 2.3 SPM的针尖 |
| 2.3.1 样品与针尖之间的卷积 |
| 2.3.2 污染的针尖 |
| 2.3.3 针尖与样品间的粘滞力 |
| 2.4 外部振动的干扰 |
| 2.5 光干涉引起的干涉条纹假象 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 盐溶液浸泡法制备多孔硬脂酸单分子膜 |
| 3.1 Langmiur-Blodgett(LB)膜 |
| 3.2 LB膜在诱导晶体取向生长方面的应用 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 硬脂酸LB膜的制备 |
| 3.3.2 在盐溶液中浸泡腐蚀 |
| 3.3.3 AFM检测 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 制备好的硬脂酸LB膜 |
| 3.4.2 硬脂酸单分子膜在盐溶液中的腐蚀机理 |
| 3.4.3 影响孔的大小和覆盖面积的因素 |
| 3.5 多孔APTES薄膜 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 超高密度近场光存储 |
| 4.1 光存储进展 |
| 4.2 近场光存储技术 |
| 4.2.1 固浸透镜近场光存储 |
| 4.2.2 超分辨近场光盘存储技术 |
| 4.2.3 探针型近场光存储 |
| 4.3 存储介质 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 存储介质的制备 |
| 4.4.2 脉冲激光光源及其驱动电源 |
| 4.4.3 外部调制信号源的制备 |
| 4.4.4 背面照射镀膜的GaAs探针尖 |
| 4.5.5 侧面照射镀金膜的SNOM探针尖 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 基于蝴蝶结与牛眼结构相结合的SNOM探针尖 |
| 5.1 背景 |
| 5.2 表面等离子激元在金属-电介质表面的激发 |
| 5.2.1 棱镜耦合 |
| 5.2.2 光栅耦合 |
| 5.3 计算方法与模型 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 同心圆环间的距离p |
| 5.4.2 圆环宽度w |
| 5.4.3 蝴蝶结孔中间的狭缝宽度g |
| 5.4.4 蝴蝶结轮廓尺寸a |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 创新点摘要 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）含氮类金属萘酞菁配合物的合成及三阶非线性光学性质（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 课题的研究背景及意义 |
| 1.2 非线性光学材料简介 |
| 1.3 金属酞菁配合物的结构 |
| 1.4 金属酞菁配合物结构与三阶非线性光学性质的关系 |
| 1.4.1 中心金属对三阶非线性光学性质的影响 |
| 1.4.2 周边取代基及轴向配体对三阶非线性光学性质的影响 |
| 1.4.3 共轭体系的大小对三阶非线性光学性质的影响 |
| 1.5 单束光Z-扫描技术 |
| 1.6 薄膜材料三阶非线性光学性质的研究 |
| 1.6.1 薄膜的制备 |
| 1.6.2 无机薄膜材料三阶非线性光学性质研究现状 |
| 1.6.3 有机薄膜材料三阶非线性光学性质研究现状 |
| 1.7 薄膜的表征方法 |
| 1.8 论文主要研究内容 |
| 第2章 金属酞菁及萘酞菁配合物的合成及表征 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2 乙酰胺基金属萘酞菁配合物的合成与表征 |
| 2.2.1 乙酰胺基金属萘酞菁配合物原料的合成 |
| 2.2.2 乙酰胺基金属萘酞菁配合物[MNc(NHCOCH_3)_4]的合成 |
| 2.2.3 乙酰胺基金属萘酞菁配合物原料的表征 |
| 2.2.4 乙酰胺基金属萘酞菁配合物[MNc(NHCOCH_3)_4]的表征 |
| 2.3 吡啶氧基金属酞菁配合物的合成与表征 |
| 2.3.1 4-(4-吡啶氧基)邻苯二腈的合成 |
| 2.3.2 吡啶氧基金属酞菁配合物[MPc(OC_5H_4N)_4]的合成 |
| 2.3.3 4-(4-吡啶氧基)邻苯二腈的表征 |
| 2.3.4 吡啶氧基金属酞菁配合物[MPc(OC_5H_4N)_4]的表征 |
| 2.4 季铵盐金属酞菁配合物的合成与表征 |
| 2.4.1 金属酞菁配合物的合成 |
| 2.4.2 金属酞菁配合物的表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 金属酞菁及萘酞菁配合物三阶非线性光学性质研究 |
| 3.1 乙酰胺基金属萘酞菁配合物的三阶非线性光学性质研究 |
| 3.2 吡啶氧基金属酞菁配合物的三阶非线性光学性质研究 |
| 3.3 季铵盐金属酞菁配合物的三阶非线性光学性质研究 |
| 3.3.1 季铵盐金属酞菁配合物飞秒时域非线性光学性质研究 |
| 3.3.2 季铵盐金属酞菁配合物纳秒时域非线性光学性质研究 |
| 3.4 季铵盐金属酞菁配合物静电自组装薄膜成膜性的研究 |
| 3.4.1 薄膜的制备 |
| 3.4.2 薄膜的结构表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
四、温度对萘酞菁LB膜光学特性的影响（论文参考文献）
- [1]LDHs基复合材料的构筑、调控及其应用探索的研究[D]. 马瑞丽. 北京化工大学, 2020(01)
- [2]基于四氮杂类卟啉结构的化合物的性质与理论模拟研究[D]. 陈昕. 北京科技大学, 2020(06)
- [3]大环功能分子自组装结构制备及其性能研究[D]. 邹嘉纳. 合肥工业大学, 2019(02)
- [4]氧化石墨烯LB膜的制备与特性研究[D]. 杨晓洁. 电子科技大学, 2015(03)
- [5]具有近红外吸收性能的钒氧萘酞菁类化合物的合成研究[D]. 陈丽媛. 华东理工大学, 2014(09)
- [6]含金属酞菁聚酰亚胺的合成及性能研究[D]. 邸浩然. 长春理工大学, 2013(08)
- [7]轴向哌啶类取代萘酞菁配合物的合成及其光动力效应研究[D]. 王珺. 黑龙江大学, 2013(S1)
- [8]不对称金属铟酞菁光限幅高分子材料的制备与性能研究[D]. 赵明. 长春理工大学, 2013(08)
- [9]扫描探针显微镜在多孔材料制备、纳米光刻以及高密度光存储中的应用[D]. 王硕. 大连理工大学, 2013(08)
- [10]含氮类金属萘酞菁配合物的合成及三阶非线性光学性质[D]. 邹睿雪. 黑龙江大学, 2009(08)