论文摘要
目的 观察黄连素、牛磺酸分别与联合应用对高脂饲料诱导的胰岛素抵抗大鼠脂肪组织 PAI-1 mRNA 表达的影响以及对大鼠空腹血糖、胰岛素、血脂、胰岛素敏感指数、大网膜脂肪细胞面积和体重的影响。 方法 SD 雄性大鼠,按体重随机分为正常组和造模组,造模组大鼠饲以特殊高脂饲料 30 天,造成胰岛素抵抗动物模型 40 只,再次随机分为各干预组;以二甲双胍为对照,经黄连素和牛磺酸分别及联合治疗 30 天后,取血检测空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、游离脂肪酸（FFA）等指标,计算胰岛素敏感指数（ISI）,测定大网膜脂肪细胞面积,以反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术测定脂肪组织PAI-1mRNA 表达水平。 结果 （1）采用脂肪热比达 59%的高脂饲料可以成功诱导胰岛素抵抗动物模型。与正常组比较,模型组体重增加,血清 FPG、FINS、TG、TC 、LDL-C 升高,ISI 降低,血清中 FFA 浓度增加,内脏脂肪细胞肥大,脂肪组织中 PAI-1 mRNA 表达显著增加;（2）与模型组比,联合组、黄连素组、牛磺酸组、二甲双胍组均出现 ISI 升高和 PAI-1mRNA 表达减少,二者的协同作用优于单独作用,并优于二甲双胍组。各药物组血清游离脂肪酸浓度下降,大网膜脂肪细胞面积有所减小。（3）联合组、牛磺酸组对 TG、TC、LDL-C、HDL-C 改善程度优于其他药物干预组。 结论 黄连素与牛磺酸协同具有调节糖脂代谢,提高胰岛素敏感性作用,减轻内脏肥胖形成,并有早期阻断脂肪组织 PAI-1mRNA 过度表达的综合效应,具有良好的运用前景和开发价值。
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