论文摘要
目的:建立稳定高效表达重组小鼠干细胞因子1（SCF1）的15P-1细胞克隆,期望它们有助于精原干细胞的存活,增殖和分化。方法:构建载有小鼠干细胞因子1 cDNA片段的重组质粒,用一种非脂质体的脂质配方试剂将其导入15P-1细胞,通过Western blot对经抗生素的选择压力作用下所形成的15P-1细胞克隆的蛋白表达进行分析;结果:经Western blot检测,在获得的11个15P-1细胞克隆中,有和小鼠干细胞因子1分子量相一致的蛋白质表达;结论: Western blot的结果提示该重组质粒的设计和转染方法的选择基本上是合理的,初步表明已建立起稳定高效表达重组小鼠干细胞因子1的15P-1细胞克隆.