论文摘要
研究目的研究中国北方不同民族、不同人群中,血浆纤维蛋白原β-基因BcL-I 多态性与血浆纤维蛋白原水平及缺血性脑血管病的关系。探讨动脉血栓性疾病的遗传易感性和发病机制,为缺血性脑血管病的早期诊断、预防和治疗提供依据,同时也将有助于阐明我国不同地区人群中纤维蛋白原β-基因BcL-I 多态性的分布特点,为我国人类基因组多样性的研究提供更多的科学依据。研究方法选择2003 年2 月-2003 年10 月我国北方汉族、蒙古族、朝鲜族经确诊为缺血性脑血管病（脑梗死）组共170 例,相对应民族健康对照组共150 例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度（PCR-RFLP）技术检测纤维蛋白原β-基因BcL-I 多态性,同时采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平（g/L）。研究结果脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平明显高于健康对照组（p<0.05）;脑梗死组和健康对照组相比,B1B2、B2B2 基因型频率及B2 等位基因频率明显增高（p<0.05）;B1B2、B2B2 基因型血浆纤维蛋白原水平明显高于B1B1 基因型（p<0.05）;不同民族各组间基因型频率及血浆纤维蛋白原水平无显著性相关（p>0.05）。结论血浆纤维蛋白原水平与缺血性脑血管病有显著相关性。中国北方三种不
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