论文摘要
目的研究山西地区汉族人脂联素基因276位点单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病肾病之间的关系。方法选取262名山西地区汉族人,包括正常对照76例,2型糖尿病无肾病患者108例,2型糖尿病肾病患者78例。观测所选人群的临床指标,并针对脂联素基因276位点,用聚合酶链反应—限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术进行基因分型。结果（1）SNP276基因型及等位基因频率在正常对照组和2型糖尿病组之间分布差异有统计学意义（P＜0.05）,2型糖尿病组G等位基因频率显著高于正常对照组（P＜0.01）。与TT型相比,携带GG+GT型者患2型糖尿病的危险因素增加。SNP276基因型及等位基因频率在2型糖尿病无肾病组与2型糖尿病肾病组之间分布差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）正常对照组GG或GT型体重指数、收缩压、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、空腹血糖均显著高于TT型。2型糖尿病无肾病组GG或GT型收缩压、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、空腹血糖均显著高于TT型。2型糖尿病肾病组GG或GT型收缩压、胰岛素抵抗指数显著高于TT型。结论在中国山西汉族人群中,G等位基因是胰岛素抵抗、2型糖尿病的危险因素;脂联素SNP276G/T与2型糖尿病相关,与糖尿病肾病无关。