导读:本文包含了聚合物分子量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稠油,剩余油分布,超高分子量聚合物驱,井网调整
聚合物分子量论文文献综述
郭艳,束华东,刘峥君,李岩,姜建伟[1]（2019）在《古城油田超高分子量聚合物驱分析与应用》一文中研究指出为提高古城泌125区块驱油效率,针对该区块油藏条件(油层温度40.9℃、地下平均原油黏度652.7 mPa·s)进行了剩余油潜力分析,提出超高分聚合物+井网调整的技术路线。研究结果表明,该区平面上45.6%和54.4%剩余储量分别分布在含水大于90%和含水小于90%的区域,纵向上井间及井网控制差区域剩余油饱和度达60%甚至更高,是下步聚合物驱的挖潜对象。井网调整后液流方向改变率36.8%,预测超高分子量聚合物驱比水驱可提高采收率5.9%,最终增产原油9.16×10~4t。超高分子量聚合物CGF-1具有较好的黏弹性、长期热稳定性、抗剪切性和注入性。当聚合物质量浓度为2500 mg/L、注入量为0.6 PV时,均质岩心水驱后采收率增幅可达21.1%。在泌125区现场22口注入井进行先导试验,取得了良好的增油降水效果。图5表4参17(本文来源于《油田化学》期刊2019年02期）
沈湾湾[2]（2019）在《多酚促进低分子量聚合物介导的小核酸递送》一文中研究指出RNA干扰(RNAi)作为一种新的技术手段被广泛应用于治疗多种疾病,如遗传性疾病、心血管疾病、癌症等。与DNA相比,siRNA具有更刚性的结构,更小的尺寸和更少的表面负电荷,这使得siRNA的稳定结合更难。阳离子聚合物作为最常用的RNAi转染材料之一,其转染效率与细胞毒性存在恶性关联,即高分子量的聚合物基因转染效率更高,但同时会引起严重的细胞毒性,而低分子量的聚合物生物相容性更好,但表面正电荷少,与核酸结合能力弱,导致转染效率不足。为了提高复合物稳定性,增加两者的相互作用,一方面可以将低分子量阳离子聚合物组装成高分子量的聚合物,提高阳离子聚合物的结合能力,另一方面,siRNA在与聚合物复合之前可以先组装成纳米结构以增加核酸结合的协同性。然而这些方法涉及复杂的化学反应,精确的分子设计,多余的核酸序列掺入,导致生物安全性和免疫原性等问题,限制了其临床转化。本文提出一种新的策略,首先利用天然多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与siRNA结合形成带负电荷的超分子纳米颗粒,然后在表面包裹低分子量的阳离子聚合物。这种超分子策略可以增加siRNA的结合位点,帮助低分子量阳离子聚合物结合核酸,形成稳定的核酸复合物,从而打破阳离子聚合物效率与毒性的恶性关联,实现高效低毒的RNAi。本论文的主要研究与结论如下:(1)通过天然多酚EGCG预先与siRNA复合形成纳米结构,用低剂量的低分子量阳离子聚合物将siRNA压缩成尺寸均一的纳米颗粒(GNPs)。实验发现,与单独的阳离子聚合物相比,所形成的复合物显着地提高体外、体内的基因沉默效率,改善急性肠损伤疾病症状。通过不同阳离子聚合物的筛选,发现这种组装方法在不同分子量,不同化学组成,不同拓扑结构的低分子量阳离子聚合物中均能适用,是一种普适通用,高效低毒的siRNA递送方法。(2)上一部分已经证明了这种超分子纳米颗粒GNPs能够实现体外、体内高效安全的siRNA递送,考虑到不同RNAi药物之间的化学结构相似性,我们将此方法用于单链核酸的递送。EGCG与单链核酸的结合以及GNPs这种核壳结构可以帮助提高单链核酸的稳定性,实现更高效的基因沉默。同时,GNPs能够高效递送不同类型的单链核酸如反义核苷酸ASO,核酸酶DNAzyme,微小RNA,调节目标基因的表达水平,从而调控细胞的生命活动。(3)系统性递送RNAi药物,需要面临诸多挑战,首当其冲的便是血液生物流体对转染复合物破坏。在低分子量阳离子聚合物表面修饰含氟烷基链,可以显着提高GNPs在血清条件下的稳定性,减少siRNA的泄露,从而提高基因递送的效率。在体内实验中,氟化GNPs表现出较强的肝脏分布,并且没有引起明显的血液学毒性,这为后续系统性递送siRNA用于全身性疾病基因治疗奠定基础。这一实验不仅帮助解决GNPs在全身系统性递送siRNA中稳定性的问题,同时也验证了含氟高分子优异的抗血清性能,丰富了氟化修饰在基因递送中的氟效应。(4)将多酚基团修饰到低分子阳离子聚合物表面,直接使用多酚修饰的聚合物递送siRNA,简化GNPs转染过程,提高转染复合物的稳定性。与其他结构的多酚相比,邻苯二酚修饰的阳离子聚合物表现出更多的细胞摄入、内涵体逃逸以及更高效的基因转染。在动物水平上,邻苯二酚修饰的阳离子聚合物可以有效沉默靶基因,调节下游基因和蛋白质的表达水平,从而改善肠损伤情况,达到基因治疗的效果。简而言之,本论文主要利用多酚与核酸的相互作用,帮助低分子量阳离子聚合物结合核酸,打破阳离子聚合物效率与毒性的恶性关联,实现对多种RNAi药物的高效安全递送,具有实际的生物医学价值。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
郑思台[3]（2019）在《一、可溶性二维聚合物的设计与合成 二、光响应性低分子量超分子水凝胶的构筑》一文中研究指出本论文的研究内容主要分为两部分:(1)可溶性二维聚合物的设计与合成;(2)基于偶氮苯桥连吡啶盐的光响应性低分子量超分子水凝胶的构筑。在第一部分工作中,我们设计了一类具有C_3对称性的刚性芳香叁胺单体分子,通过在芳香叁胺的分子骨架中引入可以增加空间位阻和溶解性的取代基团,使其在形成二维聚合物的过程中抑制分子间的π-π堆积作用,并增强其溶剂化作用,从而实现制备可溶性2D聚合物的目的。我们将上述芳香叁胺单体分子与C_2对称性芳香二醛单体分子在合适的比例下进行缩聚反应;通过核磁~1H NMR跟踪实验可以观察到可溶性2D聚合物的生成,并且该聚合物溶液具有明显的Tyndall效应。在后续工作中,我们将进一步通过X-射线衍射实验以及高分辨透射电镜等实验手段详细表征这类可溶性2D聚合物的有序结构;同时,探索它们的可加工性以及机械力学性能等。在第二部分工作中,我们设计并合成了一类以偶氮苯桥连的吡啶盐衍生物作为小分子凝胶剂,构筑了一类具有光刺激响应性的低分子量超分子水凝胶。~1H NMR、UV/Vis光谱、扫描电子显微镜以及X-射线粉末衍射等实验研究结果表明,在非紫外光照条件下,具有反式构象的凝胶剂分子在水溶液中可以在π-π堆积作用和疏水作用的协同下自组装形成一维有序的纤维结构,并进一步形成水凝胶;而在交替的紫外/可见光光照条件下,可以激发该凝胶剂分子发生可逆的E/Z光异构化,从而实现超分子水凝胶的光控可逆凝胶-溶胶转化。这类光刺激响应性低分子量超分子水凝胶体系的构筑有望为水相中刺激响应性软物质材料的设计提供新的策略。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2019-03-12）
马金阳[4]（2019）在《超高分子量聚乙烯纤维改性增强聚合物基复合材料性能研究》一文中研究指出纤维增强聚合物(FRPs)因为优异的热物理性能,高比强度和模量,高抗疲劳强度等优点,已经在高性能汽车、航空航天、运动器械、土木工程等领域广泛应用。随着纤维增强聚合物的迅速发展,超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维树脂基复合材料由于具有诸多优异性能而在众多领域被广泛应用。UHMWPE纤维具有高强度和刚度、耐化学性、密度低和低温下良好的机械性能等优异性能,但是其表面光滑呈惰性与基体粘结性差,限制了其应用领域。本文采用单宁酸-金属离子表面涂覆及分步接枝法对UHMW PE纤维进行表面改性,改善其与基体界面粘结能力。首先采用单宁酸-金属钠离子有机络合物对UHMWPE纤维进行表面涂覆改性,通过红外光谱测试、X射线光电子能谱测试、扫描电镜等测试表明单宁酸改性后的纤维表面存在一层较为均匀致密的涂层。水接触角测试表明改性后纤维亲水性有明显提高。单丝力学测试结果表明单宁酸改性并没有对纤维自身的力学性能产生损害。当单宁酸浓度为2 mg/mL、反应时间为6 h、pH值为8时,纤维与环氧树脂界面剪切强度达到1.055 MPa,相比较于原始纤维界面剪切强度提高了43.34%。横向纤维束拉伸测试和纵向纤维增强复合材料测试结果表明单宁酸改性后的纤维制备复合材料性能有较为明显的提高。使用氰尿酰氯和苯二胺对单宁酸改性后的纤维进行二次改性。通过红外光谱测试、X射线光电子能谱测试、扫描电镜等测试表明了纤维表面单宁酸涂层上成功接枝了苯二胺并引入了胺基活性官能团,并且二次改性后的纤维表面粗糙度明显增加。在苯二胺浓度为2 mg/mL,接枝次数为3次后的UHMWPE纤维与环氧树脂界面剪切强度达到1.397 MPa,比原始纤维相比较提高了89.98%。相比较原始UHMWPE纤维/环氧树脂复合材料,经过改性之后所制备的复合材料性能有了显着提高。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-26）
任玲玲,田芙蓉,高慧芳,张敏[5]（2019）在《聚合物分子量测量方法研究进展》一文中研究指出聚合物材料的性质对其分子量及分子量分布有着很强的依赖性,因此对二者进行准确测量具有重要意义。本文分别归纳总结了测量聚合物重均、数均、黏均分子量的一些常规技术,阐述了其测量技术原理及测量过程中进行的如仪器校准、选择最优测量方法等可保证测量准确性的程序,特别强调了这些过程中对不同分子量标准物质的需求。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年01期）
苑光宇,罗焕[6]（2018）在《聚合物分子量及浓度优化方法研究》一文中研究指出化学驱是注水油田提高最终采收率的重要技术措施,聚合物分子量确定及浓度优化是油田化学驱方案优化设计的重要内容。针对如何确定聚合物分子量及浓度问题,分别进行了理论计算和天然岩心注入性评价实验。结果表明:理论计算可以快速确定与渗透率对应的聚合物分子量技术界限及适用的浓度范围;注入性评价实验能同时确定聚合物分子量和浓度与储层匹配的临界值,分子量的确定结果与理论计算结果基本一致,结果更接近真实情况;聚合物分子量可采用理论计算结合注入性评价实验确定,聚合物浓度可采用黏度比法结合注入性评价实验确定,同时考虑注入过程各节点黏损;不同物性条件的油藏需要开展有针对性的注入性实验确定聚合物参数。因此采用注入性实验并结合理论计算是确定聚合物参数的有效方法,研究结果可以为化学驱方案设计提供参考。(本文来源于《天然气与石油》期刊2018年06期）
苑光宇,罗焕[7]（2018）在《宽分子量聚合物/表面活性剂复合驱油体系性能评价》一文中研究指出为解决注水开发油藏在高含水、高采出程度开发阶段,非均质性较强、层间及层内矛盾突出而又无法实现分注的问题,提出了宽分子量聚合物/表面活性剂二元复合驱油体系。采用理论计算及室内实验的方法,评价了复合体系的性能,结果表明:宽分子量聚合物具有较好的增黏效果,与表面活性剂配伍性较好;并且同时发挥了宽分子量聚合物扩大波及的作用以及表面活性剂提高洗油效率的作用,与储层的适应性更好,可以在水驱基础上提高采收率15%以上;宽分子量聚合物中分子量配比应根据储层的渗透率划分确定,只有宽分子量聚合物体系与储层非均质情况匹配性最好时,才能取得最好的驱油效果。宽分子量聚合物复合驱油体系是一种有效的驱替体系,研究结果可以为处于双高开发期的非均质油藏提高采收率提供借鉴。(本文来源于《石油钻采工艺》期刊2018年06期）
周剑[8]（2018）在《离子液体中ATRP合成聚合物分子量大小控制研究》一文中研究指出纤维素作为产量丰富的绿色天然高分子材料,因其优良的环境协调性、生物可降解性和生物相容性,被人们认为是未来最有潜力的绿色可再生资源。通过原子转移自由基聚合法(atom transfer radical polymerization,ATRP)对纤维素进行接枝改性,可合成特定分子结构和分子量分布均匀的功能纤维素功能材料,赋予其新的特性,在医药化工、生物和环保等领域具有良好的应用前景。纤维素接枝功能分子大小和分子量分布极大地影响着材料使用性能,因此,本论文在绿色溶剂离子液体介质中,主要探究ATRP对纤维素接枝分子刷分子量大小和分布的调控工艺,实现对纤维素接枝功能分子刷长短及分子量分布的精确调节,满足不同领域的需要。首先以离子液体氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)为反应溶剂,以溴化亚铜/乙二胺为催化体系,二溴异丁酸乙酯(2-EBiB)为引发剂,通过ATRP技术实现了甲基丙烯酸甲酯的活性可控聚合。通过FT-IR表征确定了产物的结构。探索了聚合反应条件对PMMA分子量大小及分布的影响,通过GPC对PMMA分子量大小及分布进行测试,结果表明:在[AMIM]Cl离子液体体系中的ATRP反应中,反应时间、引发浓度是控制PMMA分子量大小主要因素,当反应时间为4h,单体与引发剂的摩尔比为10:0.35时,PMMA数均分子量为42380,分子量分布为1.35;而溶剂体系和催化体系是控制PMMA分子量分布宽窄的决定性因素。通过优化反应条件可以设计PMMA分子量的大小和分布,进而实现对聚合物分子量的精确控制。以[AMIM]Cl离子液体作为反应体系,配位功能离子液体[N_2C_2MIM]Cl/CuBr替代有机催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了生物相容性的纤维素接枝聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(MCC-g-PEGDMA)分子刷,探索了聚合物分子刷大小及分子量分布的调控工艺和机理。通过FTIR,~1H NMR,GPC等对聚合物分子刷结构、分子然量大小及其分布进行了分析,结果表明:反应时间、配体浓度、引发剂浓度是控制MCC-g-PEGDMA接枝分子刷长短的主要因素,并初步探讨调控机理,随着引发剂浓度的降低,MCC-g-PEGDMA聚合物分子刷侧链变长;而配体是控制纤维素接枝PEGDMA分子刷分子量分布宽窄的决定性因素,并初步探讨了其调控分子量分布的反应机理:[N_2C_2MIM]Cl/CuBr为催化体系,可合成窄分子量分布的功能纤维素分子刷,其分子量分布可控制在1.1-1.4。通过控制反应条件,可实现对MCC-g-PEGDMA共聚物分子刷长短的精确调控。此外,在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制备MCC-g-PEGDMA自组装胶束。透射电镜研究了不同分子量大小及分布的MCC-g-PEGDMA的自组装行为。结果表明:所合成的窄分子量分布的MCC-g-PEGDMA可在DMF中自组装成形态规整的球形胶束,在相同的PDI和侧链密度下,聚合物自组装胶束的尺寸随着PEGDMA链的增加而增大,表明该功能分子在药物递送系统具有良好的应用潜能。(本文来源于《河北科技大学》期刊2018-05-30）
杨晓雪[9]（2018）在《低分子量含氟聚合物室温交联体系的制备及性能研究》一文中研究指出氟橡胶是近年来橡胶加工领域开发的重点,因其较高的耐热性、耐候性等优异性能被广泛应用于航空航天、汽车等领域。而传统的固体氟聚合物在加工过程中操作复杂,加工困难导致应用受阻,因此,可固化的低分子量液体氟聚合物应运而生。相比传统固体氟聚合物,低分子量液体氟聚合物不仅具有固体氟聚合物具有的优异性能,并且易于加工。(1)本文以26型固体氟聚合物为原料,通过氧化降解制得低分子量的端羧基液体氟聚合物,对制备的低分子量液体氟聚合物进行精制,筛选出流动性更好的低分子量液体氟聚合物。然后分别采用氮丙啶型固化剂和金属氧化物固化剂对制得的端羧基低分子量液体氟聚合物在室温下采用无溶剂法进行固化交联,并通过红外的手段对固化前后的产物进行表征,证明这两种固化体系都可以在无溶剂的条件下进行室温固化。(2)本文采用氮丙啶固化低分子量端羧基液体氟橡胶,通过控制变量法确定出最佳的固化配方为:固化剂含有的官能团含量为液体氟聚合物中端羧基含量的1.8倍,气相白炭黑填料为每100g液体氟聚合物添加20g,最佳的固化剂为HD100。佳配方固化的产物拉伸强度为5.7 MPa,断裂伸长率为20.1%,玻璃化转变温度为-16.1℃,700℃下残炭率为34%。(3)本文采用金属氧化物固化低分子量端羧基液体氟橡胶,通过控制变量法确定出最佳的固化配方为:固化剂的物质的量为液体氟聚合物中端羧基含量的4倍,气相白炭黑填料为每100g液体氟聚合物添加25g,最佳的固化剂为氧化钙。最佳配方固化的产物拉伸强度为5.7 MPa,断裂伸长率为20.7%,玻璃化转变温度为-22.6℃,700℃下残炭率为20%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-29）
顿俊玲,李丽潇,黄涛宏[10]（2017）在《应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行聚合物分子量的检测研究》一文中研究指出聚合物分子应用广泛,从生活上经常使用的各种塑料制品、合成纤维制品,到工程上的耐磨材料、绝缘材料,及新能源太阳能开发的关键材料-电池材料、医疗上的人工脏器等,都离不开聚合物分子的研发和生产。具有不同聚合度及组成单元的聚合物分子性能不同,故聚合物分子量及其分布的测定在合成高分子研究及生产工艺质控中尤为重要。目前主要采用凝胶色谱法、粘度法、激光散射法、超速离心沉降法、场流分离技术等检测聚合物的分子量及分布[1-2],但这些方法误差较大,当我们需要精确分子量判断分子结构及化合物组成时,需要采用更加精确更高灵敏度的分析方法。随着质谱分辨率的提高,MALDI-TOF-MS(基质辅助激光解吸电离一飞行时间质谱)分析法在不需样品分离的情况下,可直接上样,用于样品精确分子量检测及成分组成分析[3]。聚四氢呋喃主要用作嵌段聚氨酯或嵌段聚醚聚酯的软链段,在工业生产中应用广泛[4]。本文中,我们以待检的聚四氢呋喃(HO-[-CH2CH2CH2CH2O-]n-H)为例,使用岛津的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪AXIMA Resonance[5],在反射模式、扫描范围为850+条件下,以DHB(2,5-二羟基苯甲酸)为基质,测定了其单体分子量及分布,并进行信息统计,见图1。结果显示,聚四氢呋喃的单体分子量为72.06Da,质谱上显示的主峰与加了一个Na+的聚四氢呋喃的理论分子量完全一致,推测其为Na+的加合峰。除此之外,质谱图上还存在与Na+加合峰分子量相差16 Da的小峰,可能为K+加合峰。由此可见,使用MALDI-TOF-MS检测聚合物分子量的方法精确度高、高效快捷,不仅可以分析分子量,还能分析化合物的组成,可以广泛应用于聚合物的分子量检测中。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
聚合物分子量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
RNA干扰(RNAi)作为一种新的技术手段被广泛应用于治疗多种疾病,如遗传性疾病、心血管疾病、癌症等。与DNA相比,siRNA具有更刚性的结构,更小的尺寸和更少的表面负电荷,这使得siRNA的稳定结合更难。阳离子聚合物作为最常用的RNAi转染材料之一,其转染效率与细胞毒性存在恶性关联,即高分子量的聚合物基因转染效率更高,但同时会引起严重的细胞毒性,而低分子量的聚合物生物相容性更好,但表面正电荷少,与核酸结合能力弱,导致转染效率不足。为了提高复合物稳定性,增加两者的相互作用,一方面可以将低分子量阳离子聚合物组装成高分子量的聚合物,提高阳离子聚合物的结合能力,另一方面,siRNA在与聚合物复合之前可以先组装成纳米结构以增加核酸结合的协同性。然而这些方法涉及复杂的化学反应,精确的分子设计,多余的核酸序列掺入,导致生物安全性和免疫原性等问题,限制了其临床转化。本文提出一种新的策略,首先利用天然多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与siRNA结合形成带负电荷的超分子纳米颗粒,然后在表面包裹低分子量的阳离子聚合物。这种超分子策略可以增加siRNA的结合位点,帮助低分子量阳离子聚合物结合核酸,形成稳定的核酸复合物,从而打破阳离子聚合物效率与毒性的恶性关联,实现高效低毒的RNAi。本论文的主要研究与结论如下:(1)通过天然多酚EGCG预先与siRNA复合形成纳米结构,用低剂量的低分子量阳离子聚合物将siRNA压缩成尺寸均一的纳米颗粒(GNPs)。实验发现,与单独的阳离子聚合物相比,所形成的复合物显着地提高体外、体内的基因沉默效率,改善急性肠损伤疾病症状。通过不同阳离子聚合物的筛选,发现这种组装方法在不同分子量,不同化学组成,不同拓扑结构的低分子量阳离子聚合物中均能适用,是一种普适通用,高效低毒的siRNA递送方法。(2)上一部分已经证明了这种超分子纳米颗粒GNPs能够实现体外、体内高效安全的siRNA递送,考虑到不同RNAi药物之间的化学结构相似性,我们将此方法用于单链核酸的递送。EGCG与单链核酸的结合以及GNPs这种核壳结构可以帮助提高单链核酸的稳定性,实现更高效的基因沉默。同时,GNPs能够高效递送不同类型的单链核酸如反义核苷酸ASO,核酸酶DNAzyme,微小RNA,调节目标基因的表达水平,从而调控细胞的生命活动。(3)系统性递送RNAi药物,需要面临诸多挑战,首当其冲的便是血液生物流体对转染复合物破坏。在低分子量阳离子聚合物表面修饰含氟烷基链,可以显着提高GNPs在血清条件下的稳定性,减少siRNA的泄露,从而提高基因递送的效率。在体内实验中,氟化GNPs表现出较强的肝脏分布,并且没有引起明显的血液学毒性,这为后续系统性递送siRNA用于全身性疾病基因治疗奠定基础。这一实验不仅帮助解决GNPs在全身系统性递送siRNA中稳定性的问题,同时也验证了含氟高分子优异的抗血清性能,丰富了氟化修饰在基因递送中的氟效应。(4)将多酚基团修饰到低分子阳离子聚合物表面,直接使用多酚修饰的聚合物递送siRNA,简化GNPs转染过程,提高转染复合物的稳定性。与其他结构的多酚相比,邻苯二酚修饰的阳离子聚合物表现出更多的细胞摄入、内涵体逃逸以及更高效的基因转染。在动物水平上,邻苯二酚修饰的阳离子聚合物可以有效沉默靶基因,调节下游基因和蛋白质的表达水平,从而改善肠损伤情况,达到基因治疗的效果。简而言之,本论文主要利用多酚与核酸的相互作用,帮助低分子量阳离子聚合物结合核酸,打破阳离子聚合物效率与毒性的恶性关联,实现对多种RNAi药物的高效安全递送,具有实际的生物医学价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物分子量论文参考文献
[1].郭艳,束华东,刘峥君,李岩,姜建伟.古城油田超高分子量聚合物驱分析与应用[J].油田化学.2019
[2].沈湾湾.多酚促进低分子量聚合物介导的小核酸递送[D].华东师范大学.2019
[3].郑思台.一、可溶性二维聚合物的设计与合成二、光响应性低分子量超分子水凝胶的构筑[D].浙江师范大学.2019
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[5].任玲玲,田芙蓉,高慧芳,张敏.聚合物分子量测量方法研究进展[J].塑料科技.2019
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[8].周剑.离子液体中ATRP合成聚合物分子量大小控制研究[D].河北科技大学.2018
[9].杨晓雪.低分子量含氟聚合物室温交联体系的制备及性能研究[D].北京化工大学.2018
[10].顿俊玲,李丽潇,黄涛宏.应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行聚合物分子量的检测研究[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017