导读:本文包含了两步培养法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:厚垣孢普可尼亚菌,产孢,营养条件
两步培养法论文文献综述
石妍,肖顺,刘国坤,张绍升[1]（2016）在《两步培养法测定厚垣孢普可尼亚菌产孢的最佳条件》一文中研究指出[目的]探讨厚垣孢普可尼亚菌产厚垣孢子的条件。[方法]采用两步培养法测定碳源、氮源、碳氮摩尔比、pH等不同营养环境条件对厚垣孢普可尼亚菌PC021120-152菌株产厚垣孢子的影响。[结果]PC021120-152菌株的最佳产厚垣孢子条件为:初始碳源浓度为3.00 g/L,碳氮摩尔比为2.5∶1,最佳碳氮源组合为蔗糖/NaNO_3,培养基最佳pH为8.0。PC021120-152菌株的最佳产分生孢子条件为:初始碳源浓度为3.00 g/L,碳氮摩尔比为2.5∶1,最佳碳氮源组合为D-果糖/NaNO_3,最佳pH为5.0。[结论]该研究结果可为厚垣孢普可尼亚菌生防制剂的生产调控提供依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年26期）
雷嘉敏[2]（2015）在《雷公藤不定根的两步培养法及其代谢调控研究》一文中研究指出雷公藤为卫矛科雷公藤属多年生木质藤本植物,含有多种生理活性物质,是我国传统中药材。因其剧毒,在农业上对多种果蔬害虫也具有胃毒、触杀、拒食和抑制发育等杀虫活性。本研究通过雷公藤嫩叶诱导出雷公藤不定根,系统的研究了雷公藤不定根的生长曲线及次生代谢产物合成的规律,初步研究了诱导子对不定根生长和次生代谢产物合成的影响,探索了不同培养基及两步培养法对不定根生长和次生代谢产物合成的影响,并对不同类型雷公藤不定根培养物杀虫活性进行了检测。主要研究结果如下:1.不定根生长曲线及次生代谢产物合成规律研究:不定根在0~15 d,处于迟滞期;15~20 d,处于对数期;20~30 d,处于平稳期,在此期间次生代谢产物大量合成;30 d后,进入衰亡期,不定根生物量和次生代谢产物含量均开始下降。2.NO和H202的筛选:考虑不同浓度H202和NO对不定根生长和次生代谢产物含量的影响。H202的最适添加浓度为1μmoL/L,该处理条件下不定根中内酯醇含量为81.62μg/g,是对照的1.2倍,总内酯醇产量为444.02μg/flask,是对照组中总内酯醇产量的1.40倍;NO的最适添加浓度为70μmoL/L,该处理条件下不定根中内酯醇含量为59.18μg/g,是对照组的1.13倍,总内酯醇产量为398.91μg/flask,是对照组中内酯醇总产量的1.49倍。3.不同培养基及两步培养法对不定根的生长和次生代谢产物合成的影响:将不定根接种在MS、B5、NT、H、6,7-V、1/2MS、1/4MS、White 8种培养基中,发现MS培养基最适合不定根生长,White培养基最适合不定根次生代谢产物积累。以H培养基作为生长培养基,White培养基作为生产培养基,在第20 d进行第二步培养是最优的两步培养法。次生代谢产物含量显着提高,每瓶总内酯醇产量达到476.19μg/flask,总吉碱产量为207μg/flask,总次碱产量为739.03μg/flask。4.不同培养基雷公藤不定根培养物杀虫活性研究:不同的雷公藤不定根培养物对3龄小菜蛾均具有毒杀作用,其中H培养基培养雷公藤不定根杀虫活性最好,LC50为7.9603 mg/mL,NT培养基培养不定根次之,为8.7416 mg/mL。综合以上结论,本研究优化了雷公藤不定根的培养条件,提升了次生代谢产物的含量,为后续的代谢工程提供了扎实的基础,为将来雷公藤的工业化生产提供了理论依据。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
李小妹,廖兴辉,王明兹,陈必链[3]（2014）在《两步培养法提高栅藻的生物量及油脂含量》一文中研究指出采用两步法培养栅藻,即在低光强-含氮条件下,培养栅藻至稳定期积累生物量,然后将栅藻转移至高光强-缺氮培养基中积累油脂。结果表明:在低光强-含氮培养基BG11(+N)条件下,适宜栅藻生长的低光强为2 000~2 400 lx,培养期为10 d;转高光强-缺氮培养基BG11(-N)条件下培养,适宜栅藻积累油脂的高光强为6 000~6 500 lx,培养期为6 d。利用两步法培养栅藻,其生物量可达(0.957±0.126)g/L,油脂含量可达(23.35±0.2)%。两步法培养栅藻的生物量和油脂含量分别比常规单步法培养(10 d)的提高了35.74%和近1倍。(本文来源于《中国油脂》期刊2014年05期）
张金艳[4]（2013）在《铁皮石斛两步培养法及有效成分积累的研究》一文中研究指出铁皮石斛(Dendrobium off icinale Kimura et M igo)又称铁皮兰,隶属于兰科(Orchidaceae)石斛属(Dendrobium),多年生附生型草本植物,新鲜或干燥茎入药,其药效成分主要为多糖(Polysaccharide)和生物碱(Alkaloid)等。铁皮石斛种子单独栽种发芽率相当低,与真菌类共生才能发芽。所以用栽种普通植物的传统方法种植石斛类的种子很难保证生长量。加之铁皮石斛多生长于阴湿环境中,自然生长和人工栽培十分缓慢,收获产量低,供不应求。近年来人们开展了大量有关铁皮石斛组织培养的研究,成功进行了铁皮石斛分化诱导和快速繁殖。然而,试管苗虽然繁殖系数高、生长快,但往往有效成分含量低,且植物体内有较高植物生长调节剂残留,影响用药安全。组织培养能加快繁殖和促进试管苗生长,使生物产量快速增加；腐殖质土栽培能促进有效成分合成。本实验将组织培养繁殖系数高、生长快的优势与土壤栽培利于有效成分合成、用药安全优势相结合,建立一种铁皮石斛的阶段式培养和栽培模式,结果如下：1.以微扦插的方式接种组培苗,其效果优于传统组织培养。生长激素和细胞分裂素组合下效果较好的为1/2MS+0.5mg/L NAA+1.Omg/L6-BA,芽茎生长旺盛,颜色呈绿色,有光泽。在培养条件下,培养40d,茎段茎节处长出侧芽,平均生物量增长4.52g/株。在铁皮石斛组培苗壮苗生根的过程中,1/2MS+0.5mg/LNAA+1.5mg/L6-BA的组合对铁皮石斛组培苗壮苗生根最有利,组培苗生长旺盛,健壮整齐,颜色深绿。比传统的组织培养时间短,同时又达到了组培快繁生产试管苗的目的。2.铁皮石斛组织培养过程中适宜PH值为5.6,温度控制在25±1℃最合适,此温度下组培苗生长情况最佳,但试管苗栽培时温度在15-28℃,这样有利于有效成分的累积；铁皮石斛的生长对光照的要求较严,组培过程光照控制在1400Lx左右,光照时间12h/d,此光照下组培苗生长良好,铁皮石斛试管苗壮苗生根时光照控制在3000Lx左右,光照时间12h/d,在此光照下芽苗生长旺盛,颜色呈深绿,根健壮整齐。3.实验室模仿适宜铁皮石斛试管苗生长的温度、光照强度和光照时间。夜间温度在15--18℃,白天温度25--28℃,适合铁皮石斛次生代谢产物的积累。光照在7500Lx、光照时间12h/d条件下铁皮石斛生长旺盛,苗呈深绿色。每月喷洒一次含有大量元素的营养液,以1/3倍的标准液最佳,喷洒前调营养液PH值为5.6。4.组织培养能加快繁殖和促进试管苗生长,使生物产量快速增加；腐殖质土栽培能促进有效成分合成。将组织培养与腐殖质土壤栽培技术相结合,建立了铁皮石斛的阶段式培养和栽培模式。通过进一步优化铁皮石斛的阶段式培养和栽培模式,将有利于提高铁皮石斛药材生产效益。(本文来源于《河南师范大学》期刊2013-05-01）
孙漫红,高利,刘杏忠,王金利[5]（2009）在《两步培养法测定真菌产孢营养需求(英文)》一文中研究指出生防真菌产孢条件的测定一般都是通过连续培养方法,即在同一种限定培养基上完成其生长和产孢过程。文中我们提出分离真菌的生长和产孢阶段,测定产孢营养需求的两步培养新方法。6种生防真菌首先在平板上进行营养生长,然后转移至营养成分和浓度确定的新鲜培养基中继续产孢过程来测定菌株产孢阶段实际营养需求。通过与连续培养方法比较,发现只有淡紫拟青霉Paecilomyces lilacinus、金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae二者产孢条件一致,而厚孢轮枝菌Pochonia chlamydosporia、球孢白僵菌Beauveria bassiana、蜡蚧轮枝菌Lecanicillium lecanii、绿色木霉Trichoderma viride菌株产孢的营养条件存在显着的差异。基于这一方法,确定了绿色木霉最佳产孢条件,即起始碳浓度2gC/L,碳氮比10:1,最佳碳氮源组合纤维二糖和酵母浸膏,为真菌生防制剂生产调控提供了依据。(本文来源于《菌物学报》期刊2009年01期）
黄冠华,陈峰,魏东[6]（2008）在《两步培养法提高蛋白核小球藻的油脂含量》一文中研究指出基于Chlorella pyrenoidosa的生长规律和在缺氮条件下培养可提高其细胞内的油脂积累的特性,进行了两步培养法提高小球藻油脂产量的研究.结果显示:小球藻高密度生长的最适葡萄糖和硝酸钾质量浓度分别为20 g/L和1.50 g/L;单步培养法中氮源KNO3初始质量浓度为1.50 g/L时的小球藻生物量为(7.55±0.23)g/L,两步培养法中的小球藻生物量提高至(9.23±0.11)g/L;与单步培养法相比,两步培养法中小球藻细胞的油脂含量和总脂肪酸含量分别提高了5.8%和5.2%,藻的热值由(23.58±0.02)kJ/g提高到(25.52±0.03)kJ/g.这说明,两步培养法不仅可保证藻细胞的高密度生长,而且能有效增加藻细胞的油脂含量.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2008年12期）
于丽艳,王志和,周波,孙仲序[7]（2005）在《苹果离体叶片再生体系两步培养法的研究》一文中研究指出通过对苹果离体叶片两步再生法的研究,建立了乔纳金苹果试管苗的叶片再生体系。试验表明,2, 4-D能促进愈伤组织的形成和增殖,影响外植体脱分化和再分化的趋向。BA影响外植体形成愈伤组织的能力,对不定芽再生具有显着影响。IAA对愈伤组织的形成几乎无影响,但对再生不定芽的生长影响较大。诱导愈伤组织的培养基为MS+BA 1 0mg·L-1 +IAA 0 2mg·L-1 +2, 4 -D 0 8mg·L-1时诱导率可达100%;分化不定芽的培养基为MS+BA4 0mg·L-1 +IAA0 2mg·L-1时最高分化率也达 100%。暗培养 1月左右即可得到再分化的不定芽。(本文来源于《落叶果树》期刊2005年02期）
佟新萍,沈兵[8]（1998）在《唐菖蒲球茎更新的两步培养法》一文中研究指出在四个唐菖蒲栽培品种中用一种简单的两步培养法技术，使芽繁殖频率增高。这包括最早的将芽和球茎，短时间浸泡在附加有激素的基质中或培养在不加激素的液体培养基中，这种方法能保证产生出基因稳定的植株，消除染色体在短时间不稳定的可能性。(本文来源于《北方园艺》期刊1998年05期）
两步培养法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
雷公藤为卫矛科雷公藤属多年生木质藤本植物,含有多种生理活性物质,是我国传统中药材。因其剧毒,在农业上对多种果蔬害虫也具有胃毒、触杀、拒食和抑制发育等杀虫活性。本研究通过雷公藤嫩叶诱导出雷公藤不定根,系统的研究了雷公藤不定根的生长曲线及次生代谢产物合成的规律,初步研究了诱导子对不定根生长和次生代谢产物合成的影响,探索了不同培养基及两步培养法对不定根生长和次生代谢产物合成的影响,并对不同类型雷公藤不定根培养物杀虫活性进行了检测。主要研究结果如下:1.不定根生长曲线及次生代谢产物合成规律研究:不定根在0~15 d,处于迟滞期;15~20 d,处于对数期;20~30 d,处于平稳期,在此期间次生代谢产物大量合成;30 d后,进入衰亡期,不定根生物量和次生代谢产物含量均开始下降。2.NO和H202的筛选:考虑不同浓度H202和NO对不定根生长和次生代谢产物含量的影响。H202的最适添加浓度为1μmoL/L,该处理条件下不定根中内酯醇含量为81.62μg/g,是对照的1.2倍,总内酯醇产量为444.02μg/flask,是对照组中总内酯醇产量的1.40倍;NO的最适添加浓度为70μmoL/L,该处理条件下不定根中内酯醇含量为59.18μg/g,是对照组的1.13倍,总内酯醇产量为398.91μg/flask,是对照组中内酯醇总产量的1.49倍。3.不同培养基及两步培养法对不定根的生长和次生代谢产物合成的影响:将不定根接种在MS、B5、NT、H、6,7-V、1/2MS、1/4MS、White 8种培养基中,发现MS培养基最适合不定根生长,White培养基最适合不定根次生代谢产物积累。以H培养基作为生长培养基,White培养基作为生产培养基,在第20 d进行第二步培养是最优的两步培养法。次生代谢产物含量显着提高,每瓶总内酯醇产量达到476.19μg/flask,总吉碱产量为207μg/flask,总次碱产量为739.03μg/flask。4.不同培养基雷公藤不定根培养物杀虫活性研究:不同的雷公藤不定根培养物对3龄小菜蛾均具有毒杀作用,其中H培养基培养雷公藤不定根杀虫活性最好,LC50为7.9603 mg/mL,NT培养基培养不定根次之,为8.7416 mg/mL。综合以上结论,本研究优化了雷公藤不定根的培养条件,提升了次生代谢产物的含量,为后续的代谢工程提供了扎实的基础,为将来雷公藤的工业化生产提供了理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两步培养法论文参考文献
[1].石妍,肖顺,刘国坤,张绍升.两步培养法测定厚垣孢普可尼亚菌产孢的最佳条件[J].安徽农业科学.2016
[2].雷嘉敏.雷公藤不定根的两步培养法及其代谢调控研究[D].西北农林科技大学.2015
[3].李小妹,廖兴辉,王明兹,陈必链.两步培养法提高栅藻的生物量及油脂含量[J].中国油脂.2014
[4].张金艳.铁皮石斛两步培养法及有效成分积累的研究[D].河南师范大学.2013
[5].孙漫红,高利,刘杏忠,王金利.两步培养法测定真菌产孢营养需求(英文)[J].菌物学报.2009
[6].黄冠华,陈峰,魏东.两步培养法提高蛋白核小球藻的油脂含量[J].华南理工大学学报(自然科学版).2008
[7].于丽艳,王志和,周波,孙仲序.苹果离体叶片再生体系两步培养法的研究[J].落叶果树.2005
[8].佟新萍,沈兵.唐菖蒲球茎更新的两步培养法[J].北方园艺.1998