建鲤、黄河鲤及黑龙江野鲤双列杂交F1生长性状及微卫星分析

论文摘要

本实验以建鲤、黄河鲤以及黑龙江野鲤为亲本,进行双列杂交得到6个杂交组合,测量体重、体长、体高数据并进行杂交优势和通径分析,结果表明：养殖90天时,平均体重由大到小为:Hj>Yh>Jy>Jh>Yj>Hy,养殖240天时,平均体重由大到小为：Hj>Jh>Yj>Jy>Hy>Yh;90天时,除了Yh的体重变异系数、体长变异系数外,都小于240天；90天时,Yh的绝对增重率、特定增重率最大,Hy的最小且与其它5个杂交组合的差异显著（P<0.05）,240天时,Jh最大,Hy最小且与其它5个杂交组合的差异显著（P<0.05）；90天时,肥满度最高的为Yj,最小为Hy,240天时,Jy最高而Yh最小,6个群体间差异不显著；90天时,生长指标由大到小为：Yh>Hj>Jy>Jh>Yj>Hy,Hy与Yj的差异不显著,而与其它4个群体差异显著（P<0.05）,其它4个群体间差异不显著；240天时,生长指标由大到小为：Hj>Jh>Jy>Hy>Yj>Yh,杂交组合Hj和Jh的F1群体间差异不显著,而与其它4个群体差异显著（P<0.05）,其它4个群体间差异不显著；90天时,体长与体重的相关系数总体大于体高,240天时,Hj、Jh以及Jy的体长与体重的相关系数大于体高；90天时,Jh的的体长对体重的直接作用最大为0.790,该群体的体高对体重的直接作用最小为0.008；体高—体长对体重的间接作用中,Yj最大为0.451,Jh的最小为0.096；体长—体高对体重的间接作用中,Yh最大为0.551,Jh的最小为0.259,240天时,对体重直接作用最大的Yj为0.644,Hj的最小为0.345；体高—体长对体重的间接作用中,Yh最大为0.502,Hj最小为0.317；体长—体高对体重的间接作用中,Hj最大为0.516,Yj最小为0.263。90天时,体长对体重的决定系数大于体高对体重的杂交组合有：Hj、Hy、Jh、Jy、Yh;240天时,体长对体重的决定系数大于体高对体重的杂交组合有：Hj、Jh、Jy;建立了不同养殖时期的生长方程及最优方程。本研究还选用了13对微卫星标记对建鲤、黄河鲤及黑龙江野鲤双列杂交F1群体的180尾个体进行遗传多样性分析,扩增得到85个等位基因,各微卫星位点的等位基因数为3-9个,平均等位基因数为6.5385个,平均有效等位基因数为4.9067个。观测杂合度为0.5563～0.9241,期望杂合度为0.5215～0.8471,多态信息含量为0.5499-0.8254。利用SAS9.1软件对三种鲤双列杂交F1群体的体重、体长和体高进行相关性分析,结果显示：建鲤与黑龙江野鲤杂交F1中,HLJ046、HLJ1093、HLJ1117、MFW2、MFW32与体重显著相关,MFW24与体长显著相关,MFW2与体高显著相关；建鲤与黄河鲤杂交Fl中,HLJ1093与体长显著相关；黑龙江野鲤与黄河鲤杂交F1中,HLJ046、MFW10、MFW15分别与体重和体长显著相关,同时MFW10也与体高显著相关,分析得到了对体重、体高、体长产生正面影响的6个等位基因和2个微卫星位点HLJ046和MFW2,将有助于鲤生长性状的QTL定位和鲤的分子标记辅助育种技术的进一步发展

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1 杂种优势
• 1.1 杂种优势理论
• 1.1.1 显性假说
• 1.1.2 超显性假说
• 1.1.3 上位性效应
• 1.1.4 活性基因假说
• 1.1.5 基因网络系统
• 1.1.6 基因平衡与遗传平衡
• 1.1.7 遗传振动合成假说
• 1.1.8 遗传差异
• 1.1.9 基因差异表达
• 1.1.10 基因组的杂合性和互补
• 1.2 杂种优势的预测
• 1.2.1 遗传距离法
• 1.2.2 遗传相似性
• 1.2.3 QTL法
• 1.3 杂种优势在鲤鱼育种上的应用
• 1.3.1 种内杂交
• 1.3.2 远缘杂交
• 2 分子标记
• 2.1 限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP）
• 2.2 序列标记位点（Sequence Tagged Site,STS）
• 2.3 随机扩增多态性DNA（Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD）
• 2.4 扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP）
• 2.5 酶切扩增多态性（Cleaved Amplified Polymorphic Sequences,CAPS）
• 2.6 内部简单重复序列（Inter Simple Sequence Repeats,ISSR）
• 2.7 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）
• 2.8 相关序列扩增多态性标记（Sequence Related Amplified Polymorphism,SRAP）
• 2.9 靶位区域扩增多态性标记（Target Region Amplified Polymorphism,TRAP）
• 2.10 微卫星DNA（Microsatellite DNA）
• 2.10.1 微卫星在标记辅助选择育种中的应用
• 2.10.2 微卫星在杂种优势预测中的应用
• 2.10.3 微卫星在遗传图谱构建中的应用
• 2.10.4 微卫星在鱼类种质资源的保护中的应用
• 2.10.5 微卫星在群体遗传结构分析的应用
• 第二章 三种鲤双列杂交F1表型性状分析
• 1 前言
• 2 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.2 实验方法
• 2.3 数据处理
• 3 结果分析
• 3.1 6个杂交组合F1群体表型性状的分析比较
• 3.2 6个杂交组合F1群体体重和体长变异系数
• 3.3 绝对增重率、特定生长率以及生长指标比较以及肥满度的比较
• 3.4 6个杂交组合F1群体的生长方程
• 3.5 6个杂交组合F1群体表型性状的通径分析
• 3.5.1 各可量性状间的相关关系
• 3.5.2 各可量性状对体重的通径分析
• 3.5.3 各可量性状对体重的决定程度分析
• 3.5.4 6个杂交组合F1群体的最优方程
• 4 讨论
• 第三章 6个杂交组合的微卫星遗传多样性分析
• 1 前言
• 2 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.3 基因组DNA的提取与检测
• 2.4 PCR反应及产物的分离
• 2.5 数据分析
• 3 结果
• 3.1 PCR扩增结果
• 3.2 位点遗传多样性分析
• 3.3 群体遗传多样性分析
• 4 讨论
• 4.1 引物选择
• 4.2 遗传多样性分析
• 第四章 6个杂交组合微卫星标记与表型性状相关性分析
• 1 前言
• 2 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.2 试剂和仪器
• 2.3 实验方法
• 2.4 数据分析
• 3 结果与分析
• 4 讨论
• 5 展望
• 全文结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 攻读学位期间发表或已接收的学术论文
• 攻读学位期间参加科研项目