导读:本文包含了胶束聚集体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:“自下而上”策略,单分子胶束,单分子胶束聚集体,两亲性超支化聚合物
胶束聚集体论文文献综述
孙佩[1]（2018）在《单分子胶束纳米聚集体的构建及其在药物输送与细胞成像中的应用》一文中研究指出基于聚合物的纳米运载体系既能够克服小分子药物的不足,又能够利用体系的纳米特性提高药物疗效,近年来引起了研究人员的广泛兴趣。但是目前报道的聚合物纳米运载体系大多是由线性两亲性聚合物在分子间作用力驱动下通过自组装形成,故在外界条件变化时胶束很容易解离,进而导致小分子药物突释产生较大毒性,同时也导致输送体系失去纳米特性。另一方面,为了进一步提高聚合物纳米运载体系在体内的稳定性,文献报道通常利用“后修饰”策略将小分子试剂通过共价键连接到聚合物载体,而这种策略往往存在合成步骤繁琐、小分子试剂载入分布不均且载入量难以控制等缺点。与之相反,“自下而上”策略利用可聚合功能性前体直接聚合的方式制备运载体系,因而合成步骤更加简洁,功能性试剂在基体中分散均匀且含量可调控,所得材料的结构和性质的可控性更强,因而该方法十分适合用来制备对可重复性要求较高的生物材料。在本论文中,我们根据“自下而上”策略中可聚合功能性单体的概念,分别制备了不同功能的可聚合单体,随后利用“自下而上”策略构建了一系列基于单分子胶束及其聚集体的稳定纳米体系,并初步研究了它们在药物输送以及细胞成像领域的应用。本论文共分为四个部分,具体研究内容和结论概括如下:1.“自下而上”策略构建载药单分子胶束聚集体及其抗肿瘤活性评估尽管聚合物-药物缀合物在抗癌药物输送领域有着显着优势,但是如何通过一种简便的方法控制体系中药物的负载位置与负载量仍然具有很大的挑战性。本章中我们结合“自下而上”策略的灵活可控性以及单分子胶束的稳定性,成功合成了一类新型载药两亲性超支化多臂聚合物hPCM用于肿瘤治疗。首先将抗癌药物10-羟基喜树碱修饰成甲基丙烯酸酯类可聚合前药单体,随后将其聚合在H40大分子链转移剂表面,最后再聚合上亲水性聚磷酰胆碱单体即得到hPCM。在浓度高于CAC时,hPCM自组装形成多胶束聚集体,不断稀释至CAC以下,多胶束聚集体解离为单分子胶束。通过在体外和体内的实验研究发现,得益于单分子胶束独特的组装特性以及其胶束结构的稳定性,hPCM具有较长的体内循环时间,能够在肿瘤部位有效富集,并展现了显着的抗肿瘤效果。2.“自下而上”策略构建超支化聚药-光敏剂单分子胶束及其在肿瘤化疗-光动力联合治疗中的应用化疗-光动力联合治疗能够克服单一肿瘤治疗方法带来的多药耐药以及其他副作用,因而成为提高肿瘤治疗效果的重要手段。考虑到纳米载药体系在体内的稳定性,大量文献通过“后修饰”法构建了共价键连接的化疗-光动力联合治疗纳米体系。然而这类“后修饰”方法涉及到复杂的合成步骤以及繁琐的纯化工作,因而发展一种简单灵活的制备方法引起了科学工作者们极大的兴趣。本章中,我们利用“自下而上”方法,简便地构建了一种新型两亲性超支化聚药-光敏剂单分子胶束hPCBE用于肿瘤化疗-光动力联合治疗。通过将化疗药物与光敏剂分别进行修饰,得到可聚合前药/光敏剂单体,随后通过“自下而上”方法将二者共聚一步构建超支化聚药-光敏剂内核,在其表面覆盖聚乙二醇亲水单元后得到两亲性超支化聚药-光敏剂hPCBE。hPCBE在水中能够以稳定的单分子胶束形式存在,且与单一的化疗或光动力治疗体系相比,hPCBE展现出更高的肿瘤细胞毒性。3.BODIPY功能化荧光超支化聚半乳糖的构建及其在细胞靶向成像中的应用由于独特的靶向性质和表面的可修饰性,基于糖类聚合物的靶向性荧光纳米粒子在癌症诊断和治疗等生物医用领域具有良好前景。但是目前的合成方法往往存在合成步骤繁琐、荧光分子分布不均且容易局部分布过密导致荧光淬灭等缺点。在本章工作中,我们利用简便的“自下而上”策略构建了一种靶向性的荧光超支化聚半乳糖纳米粒子hPGVB。首先将乙酰基半乳糖和荧光分子BODIPY分别修饰上丙烯酸酯基团,制备出相应的可聚合功能性单体。随后通过RAFT聚合简便地合成了荧光超支化聚半乳糖hPGVB。hPGVB在水中能够自组装成稳定的纳米颗粒,且表现出优异的发光效率和光稳定性。此外,细胞实验结果表明hPGVB荧光纳米颗粒具有良好的生物相容性,且与无靶向性的荧光超支化聚合物hPEVB相比,hPGVB荧光纳米颗粒可以选择性地被ASGP受体过表达的HepG2细胞摄取,展现其在细胞靶向成像领域的应用潜力。4.单分子胶束策略构建稳定的AIE型荧光纳米粒子及其细胞长效成像中的应用AIE类荧光分子的独特发光特征使得它们成为构建水相应用荧光纳米粒子的重要手段。目前报道的绝大多数AIE型荧光粒子都是将AIE生色团连接在两亲性嵌段聚合物上,随后通过在水溶液中的自组装形成荧光纳米粒子。然而,这类由线性聚合物组装形成的荧光纳米子稳定性较差,在外界环境变化时胶束结构容易解离,而此时AIE生色团将从聚集态变为游离态,从而导致其发光性能减弱。本章中,我们利用单分胶束策略,构建了一类稳定的AIE型荧光纳米粒子HPC-star-PEG。首先以均叁苯甲醛A3和四苯乙烯衍生物B2为单体,通过Wittig偶联反应合成末端为醛基的超支化共轭聚合HPC。醛基还原后再将线性聚乙二醇单体接枝到HPC表面得到核-壳结构的星状超支化共轭聚合物HPC-star-PEG。得益于超支化共轭聚合物的内在稳定性以及表面聚乙二醇壳层的保护,HPC-star-PEG胶束展现出优异的pH,温度,光照,储存,离子强度,血清蛋白稳定性。更重要的是,由于其共价连接的核-壳结构,HPC-star-PEG胶束在极度稀释的条件下仍然能够保持其荧光性质不变。基于HPC-star-PEG胶束的超高稳定性,我们还探索了其在细胞长程示踪成像中的应用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-08-01）
杨芳[2]（2017）在《用低聚合度纤维素制备β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体及其作为抗癌药物载体释放行为的研究》一文中研究指出抗癌药物的低水溶性在很大程度上影响了持续治疗效果,因此其分散携带和缓释已成为药物组方研究的热点。本文把天然多糖—纤维素降解为具有生物降解性和生物相容性的水溶性β-糖苷葡聚糖(β-WSG)和非水溶性β-糖苷葡聚糖(β-WIG),同时将其改性为两亲β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体作为常规抗癌药物多烯紫杉醇(DTX)的载体,并研究了该药物载体的释药行为。首先,研究了在85%浓磷酸的介质条件下,天然多糖—纤维素(棉纤维)降解成为平均聚合度(DP)为7的水溶性β-WSG和DP为60~110范围的β-WIG,采用GPC对其分子量分布进行了测定,并通过红外光谱和X射线衍射对其结构进行了表征。在较优的操作条件下,β-WSG的DP、提取率和纯度分别为7、35.42%和96.60%,β-WIG最低DP为66,提取率为40.86%。后续化学改性实验表明,β-糖苷葡聚糖的反应活性较降解前的纤维素有明显提高。其次,研究了以正庚烷为分散剂,在无水四氯化锡催化下,把平均聚合度为7的β-WSG分子链末端的醛羟基与环氧丙烷进行糖苷化反应,同时环氧丙烷继续开环聚合,制得一系列水溶性β-糖苷葡聚糖-聚环氧丙烷(β-WSG-PPO)两亲聚合物,并对其结构和性质进行了考察。合成的系列β-WSG-PPO两亲聚合物水溶液的临界胶束浓度(CMC)值和胶束聚集数(N)随着聚氧丙烯链的增长而依次减小,而粒径却不断增大(约为200nm左右),形成的胶束形态为典型的球形。第叁,选用平均聚合度为66的β-WIG为原料,以正庚烷为分散剂,无水四氯化锡为Lewis酸催化剂,研究了在β-WIG的活性羟基末端与环氧乙烷发生Fischer糖苷化反应,同时环氧乙烷通过阳离子开环聚合进行加成反应,制得一系列非水溶性β-糖苷葡聚糖-聚环氧乙烷(β-WIG-PEO)两亲聚合物,并对其结构和性质进行了考察。合成的系列β-WIG-PEO两亲聚合物水溶液的CMC值和胶束粒径随聚氧乙烯链段的增加而增大,其胶束形态均为球形。第四,采用环氧丙烷为连接基团,使β-WSG-PPO两亲聚合物与抗癌药物—多烯紫杉醇(DTX)进行了化学偶联,构建了β-WSG-PPO-DTX药物运输系统;另外,还采用自乳化溶剂挥发法制备了β-WIG-PEO的胶束聚集体,并使其成为物理负载DTX的载体。通过对两种载体的结构和性质进行对比考察发现,β-WSG-PPO-DTX对DTX药物的负载率最高可达40.30%,β-WIG-PEO两亲聚合物胶束对DTX药物的物理负载率最高为26.68%,两种负载DTX的β-糖苷葡聚糖基聚合物胶束形态均为典型的球形,并且体现出明显的核壳结构。最后,研究了β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体负载抗癌药物DTX在动物体内和模拟生物缓冲溶液(PBS)中体外的释药行为,从而建立了模拟动物体外PBS中释放的动力学和体内的药代动力学方程,探讨了药物的控制释放机理。实验结果表明:β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体负载DTX在模拟生物缓冲溶液中的体外释放行为符合一级动力学模型,DTX的释放由两亲聚合物链段松弛和扩散共同控制,β-WSG-PPO-DTX在动物体内的释放行为体现了一定的长周期循环特性,为药物靶向到达病灶部位创造了条件。综上所述,以纤维素降解衍生物β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体作为抗癌药物DTX的载体,具有较好的携带和缓释作用。本论文研究成果不仅可以应用于制药工程领域,而且拓展了纤维素的应用价值,同时对大分子胶束聚集体以及溶液中胶体界面化学性质的科学原理又赋予了新的学术意义。(本文来源于《河北工业大学》期刊2017-12-01）
赵恢强[3]（2017）在《烷基苯磺酸钆—聚酰胺—胺树状大分子亲水胶束聚集体的构建及钆离子释放的调控》一文中研究指出以水合氯化钆(GdCl3·6H2O)和直链十二烷基苯磺酸钠为初始原料合成难溶于水的直链十二烷基苯磺酸钆(Gd)。使用增溶物质脂肪醇聚氧乙烯醚—平平加(AEO-25)将其分散于水中,形成混合增溶胶束。当AEO-25与Gd的质量比大于1.5时,溶液透明且稳定,冷冻干燥后得到白色雪花状固体。将增溶混合胶束与四代聚酰胺-胺树状大分子(4G-PAMAM)溶液混合,通过分子间的弱相互作用及其协同效应自组装成具有有序高级结构的超分子聚集体(4G-PAMAM/AEO-25/LASGd)。通过元素分析、热重、红外、核磁、透射电子显微镜、电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对十二烷基苯磺酸钆、混合胶束及其增溶方式以及聚集体的结构和性质进行表征。结果表明:混合胶束以非极性分子在内核的方式增溶。该聚集体以烷基苯磺酸钆处于胶束核心部位,树状分子围绕在混合胶束周围的形式存在于水溶液中;将该聚集体冷冻干燥后的产物溶于水,加入酸或碱调节不同的pH值后透析,相同时间后测量透析液中钆元素的含量,发现钆含量逐渐降低,说明pH的改变可以控制聚集体中钆离子的释放;同理,实验还发现通过改变4G-PAMAM与增溶混合胶束的质量配比和聚集体水溶液体系的温度也可以达到控释钆离子的目的。本论文制备了一种水溶性好的聚集体,并通过改变溶液的pH值、配料比和体系温度调控了该聚集体中钆离子的释放行为。该聚集体有望用于pH敏感型核磁共振成像(MRI)造影剂。(本文来源于《温州大学》期刊2017-03-01）
管伟江,周文娟,吕超[4]（2016）在《胶束聚集体转变过程的可视化》一文中研究指出表面活性剂分子是典型的两亲性分子,可以通过分子间的相互作用而自发形成不同的有序聚集结构,在材料科学、生物物理学、胶体和界面化学、分析化学等诸多学科领域都有着极为广泛的应用。目前主要用小角X射线衍射等技术通过数据模拟来研究不同聚集体之间的转变。如果能有一个可以发光的表面活性剂分子,我们就可以直观的通过荧光显微镜来观察聚集体的转变。但是,已有的荧光表面活性剂由于其发光基团具有聚集导致淬灭效应,使得其聚集体的发光效率大大降低甚至完全淬灭,难以被观察到。因此,我们设计并合成了具有聚集诱导发光(AIE)性质的表面活性剂分子,首次直接地观察了溶液态时两亲性分子间的自组装过程:在水溶液中,随着电解质的加入,两亲性分子的聚集结构由球形胶束变化成棒形胶束,并最终转化为蠕虫形胶束;在油溶液中,通过加入助表面活性剂(正丁醇),使得两亲性分子形成了油包水的球形反胶束结构。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法》期刊2016-07-01）
徐鑫志,董文静[5]（2014）在《溶剂驱动的长尾链表面活性剂自组织行为研究:原生胶束和二次聚集体》一文中研究指出本文研究了长尾链表面活性剂(C22?surfactant)在溶剂环境逐步改变的条件下,产生的新颖聚集行为。以C22?surfactant/EtOH体系为例,激光光散射测得的聚集体表观流体力学半径值约为200nm。考虑到长尾链表面活性剂分子堆积参数较大的特点,自身难以形成具有完整核壳结构的密实胶束,于是采取相互靠近的方式,形成大的二次聚集体,以降低体系界面能。随后,我们采用引入添加剂的方式对长尾链表面活性剂的分子堆积参数进行改造,并进一步通过水量的调控得到了半径尺寸符合Tanford公式的聚集体,即:原生小胶束。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面》期刊2014-08-04）
马洪超,袁杰,于丽,李干佐[6]（2010）在《水相和特殊介质中有序聚集体的结构、性质和应用(Ⅵ)——反相胶束/微乳液、反相溶致液晶和囊泡》一文中研究指出主要介绍了表面活性剂在非水溶剂中形成的各种反相结构体系,其中包括反相胶束/微乳液、溶致液晶以及传统和一些有特殊结构的囊泡体系。同时介绍了用近代测试手段对相应有序聚集体的性能和结构的表征。最后对它们的重要应用也做了介绍,如应用于合成纳米材料的模板,药物载体以及在萃取提纯等方面。(本文来源于《日用化学工业》期刊2010年02期）
黄潇楠,杜福胜,杨俊,李子臣[7]（2009）在《含环状原酸酯侧基的两亲性嵌段共聚物及其酸敏感胶束状聚集体》一文中研究指出合成了含有环状原酸酯基团的单体,甲基丙烯酸5-(5-甲基-2-乙氧基-1,3-二氧六环)甲酯(EDMM),以PEO大分子引发剂引发,通过原子转移自由基聚合方法制备了两个疏水链段(PEDMM)长度不同的酸敏感两亲性嵌段共聚物,PEO-b-PEDMM17和PEO-b-PEDMM34.两个聚合物在水溶液中形成粒径约为60～200nm的球型聚集体,通过动态光散射、透射电镜、荧光探针等手段表征了所得聚集体.结果显示,疏水链段较短的共聚物的临界聚集浓度较高,形成的聚集体尺寸较小.核磁和荧光探针结果表明,胶束状聚集体在中性(pH7.4)水溶液中比较稳定,在酸性水溶液中其疏水核的极性因原酸酯的水解而增加.该类酸敏感胶束状聚集体有望用于肿瘤、细胞内给药等药物传递体系.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年01期）
李干佐,孙立新,聂玉峰[8]（2008）在《水相和特殊介质中有序聚集体的结构、性质和应用(Ⅱ)——表面活性剂蠕虫状胶束》一文中研究指出综述了近来关于表面活性剂蠕虫状胶束相态、平衡状态和动态的理论和实验结果以及应用冷冻蚀刻电镜照片直接观察到其结构。在一定条件下,表面活性剂在溶液中能可逆地缔合成为一种长的、有柔性的、甚至网状的蠕虫状胶束。它们具有类似柔软的高聚物溶液的线性黏弹性质,然而蠕虫状胶束经历裂解和再组合过程而表现复杂的流变性。最后介绍了蠕虫状胶束在油田、减阻剂和日用化工等方面的应用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2008年06期）
赵金良[9]（2008）在《层状结构(RCOOH_2O)_nSi(OH)_(4-n)胶束聚集体-插层客体分子自组装与合成技术》一文中研究指出以类纳米结构有机硅/无机硅纳米复合物为前驱物,自组装成(RCOOH2O)nSi(OH)4-n缔合分子,进而自组装成层状结构(RCOOH2O)nSi(OH)4-n胶束聚集体,以此为主体与插层客体合成。开发出一种新型酰基正硅酸化合物、聚合物制造途径,介绍了该技术的要点:层状结构(RCOOH2O)nSi(OH)4-n胶束聚集体的制备;插层客体预处理;分子自组装与合成,并介绍了其特点。(本文来源于《化工新型材料》期刊2008年09期）
汪源浩,隋卫平,董艳敏,孔祥正,陈艳晶[10]（2007）在《两亲性壳聚糖衍生物溶液中胶束聚集体的影响因素》一文中研究指出两亲性高分子在水溶液中极性基团与水分子间存在亲和作用,而非极性基团与极性水分子间存在排斥作用,两方面作用的结果导致非极性基团通过相互间的范德华引力聚集在一起。疏水作用可以发生在不同的分子链之间,也可能发生在同一个大分子内。对于胶束聚集体的内部的结构、聚集(本文来源于《中国化学会第十一届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2007-07-01）
胶束聚集体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗癌药物的低水溶性在很大程度上影响了持续治疗效果,因此其分散携带和缓释已成为药物组方研究的热点。本文把天然多糖—纤维素降解为具有生物降解性和生物相容性的水溶性β-糖苷葡聚糖(β-WSG)和非水溶性β-糖苷葡聚糖(β-WIG),同时将其改性为两亲β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体作为常规抗癌药物多烯紫杉醇(DTX)的载体,并研究了该药物载体的释药行为。首先,研究了在85%浓磷酸的介质条件下,天然多糖—纤维素(棉纤维)降解成为平均聚合度(DP)为7的水溶性β-WSG和DP为60~110范围的β-WIG,采用GPC对其分子量分布进行了测定,并通过红外光谱和X射线衍射对其结构进行了表征。在较优的操作条件下,β-WSG的DP、提取率和纯度分别为7、35.42%和96.60%,β-WIG最低DP为66,提取率为40.86%。后续化学改性实验表明,β-糖苷葡聚糖的反应活性较降解前的纤维素有明显提高。其次,研究了以正庚烷为分散剂,在无水四氯化锡催化下,把平均聚合度为7的β-WSG分子链末端的醛羟基与环氧丙烷进行糖苷化反应,同时环氧丙烷继续开环聚合,制得一系列水溶性β-糖苷葡聚糖-聚环氧丙烷(β-WSG-PPO)两亲聚合物,并对其结构和性质进行了考察。合成的系列β-WSG-PPO两亲聚合物水溶液的临界胶束浓度(CMC)值和胶束聚集数(N)随着聚氧丙烯链的增长而依次减小,而粒径却不断增大(约为200nm左右),形成的胶束形态为典型的球形。第叁,选用平均聚合度为66的β-WIG为原料,以正庚烷为分散剂,无水四氯化锡为Lewis酸催化剂,研究了在β-WIG的活性羟基末端与环氧乙烷发生Fischer糖苷化反应,同时环氧乙烷通过阳离子开环聚合进行加成反应,制得一系列非水溶性β-糖苷葡聚糖-聚环氧乙烷(β-WIG-PEO)两亲聚合物,并对其结构和性质进行了考察。合成的系列β-WIG-PEO两亲聚合物水溶液的CMC值和胶束粒径随聚氧乙烯链段的增加而增大,其胶束形态均为球形。第四,采用环氧丙烷为连接基团,使β-WSG-PPO两亲聚合物与抗癌药物—多烯紫杉醇(DTX)进行了化学偶联,构建了β-WSG-PPO-DTX药物运输系统;另外,还采用自乳化溶剂挥发法制备了β-WIG-PEO的胶束聚集体,并使其成为物理负载DTX的载体。通过对两种载体的结构和性质进行对比考察发现,β-WSG-PPO-DTX对DTX药物的负载率最高可达40.30%,β-WIG-PEO两亲聚合物胶束对DTX药物的物理负载率最高为26.68%,两种负载DTX的β-糖苷葡聚糖基聚合物胶束形态均为典型的球形,并且体现出明显的核壳结构。最后,研究了β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体负载抗癌药物DTX在动物体内和模拟生物缓冲溶液(PBS)中体外的释药行为,从而建立了模拟动物体外PBS中释放的动力学和体内的药代动力学方程,探讨了药物的控制释放机理。实验结果表明:β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体负载DTX在模拟生物缓冲溶液中的体外释放行为符合一级动力学模型,DTX的释放由两亲聚合物链段松弛和扩散共同控制,β-WSG-PPO-DTX在动物体内的释放行为体现了一定的长周期循环特性,为药物靶向到达病灶部位创造了条件。综上所述,以纤维素降解衍生物β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体作为抗癌药物DTX的载体,具有较好的携带和缓释作用。本论文研究成果不仅可以应用于制药工程领域,而且拓展了纤维素的应用价值,同时对大分子胶束聚集体以及溶液中胶体界面化学性质的科学原理又赋予了新的学术意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶束聚集体论文参考文献
[1].孙佩.单分子胶束纳米聚集体的构建及其在药物输送与细胞成像中的应用[D].上海交通大学.2018
[2].杨芳.用低聚合度纤维素制备β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体及其作为抗癌药物载体释放行为的研究[D].河北工业大学.2017
[3].赵恢强.烷基苯磺酸钆—聚酰胺—胺树状大分子亲水胶束聚集体的构建及钆离子释放的调控[D].温州大学.2017
[4].管伟江,周文娟,吕超.胶束聚集体转变过程的可视化[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法.2016
[5].徐鑫志,董文静.溶剂驱动的长尾链表面活性剂自组织行为研究:原生胶束和二次聚集体[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面.2014
[6].马洪超,袁杰,于丽,李干佐.水相和特殊介质中有序聚集体的结构、性质和应用(Ⅵ)——反相胶束/微乳液、反相溶致液晶和囊泡[J].日用化学工业.2010
[7].黄潇楠,杜福胜,杨俊,李子臣.含环状原酸酯侧基的两亲性嵌段共聚物及其酸敏感胶束状聚集体[J].高分子学报.2009
[8].李干佐,孙立新,聂玉峰.水相和特殊介质中有序聚集体的结构、性质和应用(Ⅱ)——表面活性剂蠕虫状胶束[J].日用化学工业.2008
[9].赵金良.层状结构(RCOOH_2O)_nSi(OH)_(4-n)胶束聚集体-插层客体分子自组装与合成技术[J].化工新型材料.2008
[10].汪源浩,隋卫平,董艳敏,孔祥正,陈艳晶.两亲性壳聚糖衍生物溶液中胶束聚集体的影响因素[C].中国化学会第十一届胶体与界面化学会议论文摘要集.2007