导读:本文包含了人参愈伤组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参愈伤组织,~(60)Co-γ射线,生理指标,SSR
人参愈伤组织论文文献综述
孟祥茹[1]（2018）在《~(60)Co-γ射线对人参愈伤组织的辐射效应研究》一文中研究指出人参(Panax ginseng C.A.Mey),为五加科人参属多年生药用草本植物,是补气固脱之要药,被广泛应用于预防和治疗各种疾病。但由于人参虽然种植分布广、面积大,但相对品种较少,且生长年限长对环境要求严格。因此丰富育种途径、创造更多的种质资源成为近年来人参育种研究热点。本文利用19.38 Gy、35.98 Gy、60.9 Gy、83.04 Gy、112.1 Gy ~(60)Co-γ射线照射人参愈伤组织对其进行诱变处理,通过考察辐照对人参愈伤组织形态指标、生理特性、细胞学、遗传稳定性以及皂苷含量的影响,筛选出半致死剂量,确定辐射对人参愈伤组织产生的诱变效应,主要研究结果如下:1.人参愈伤组织经~(60)Co-γ射线照射后,随着辐射剂量的增加、恢复培养时间的延长,愈伤组织生长受抑制程度逐渐明显,褐化率升高,水分损失严重,增殖速率减缓。并通过线性分析确定辐射人参愈伤组织半致死剂量为40 Gy;2.人参愈伤组织经~(60)Co-γ射线照射后,MDA含量随辐射剂量增加而升高,随恢复培养时间延长而降低;SOD活力随辐射剂量增加而升高,随恢复培养时间延长先升高后降低;CAT活力、POD活力随辐射剂量先上升再下降随即继续上升,CAT活力随恢复培养时间延长总体呈上升趋势,POD活力随恢复培养时间延长呈先下降后上升趋势;可溶性蛋白浓度随辐射剂量增大、恢复培养时间延长均呈先上升后下降趋势;可溶性糖含量随辐射剂量呈先上升后下降趋势,随恢复培养时间延长呈先下降后上升趋势;3.人参愈伤组织经~(60)Co-γ射线照射后,随着辐射剂量的增加,细胞核仁染色变浅,细胞质固缩,细胞核逐步降解,细胞器破碎,质壁分离情况严重;染色体数目发生突变,出现非整倍体;线粒体数量减少并向细胞膜处分散,结构膨胀;4.人参愈伤组织经~(60)Co-γ射线照射后,利用18条人参SSR核心引物对对照组及辐射处理诱变组进行条带扩增,其中引物P35、gm129扩增出特异性条带,与对照组相比出现条带缺失现象;5.人参愈伤组织经~(60)Co-γ射线照射后,通过HPLC-MS/MS法测得人参皂苷M-Rb1、M-Rc/Rb2/Rb3、M-Rd在35.98 Gy剂量处理下,皂苷M-Re、Rb1、Re、Rf、Rg2在83.04 Gy剂量处理下,皂苷Rc、M-Rd在19.38 Gy剂量处理下,含量均大幅度高于对照组。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-05-01）
刘佳,付爽,王萌,王景然,全雪丽[2]（2017）在《低温胁迫下人参愈伤组织中氧化鲨烯环化酶基因家族的表达特性分析》一文中研究指出以培养3周的新鲜人参愈伤组织为试材,分别进行5℃持续低温处理与25℃/5℃培养12h/12h间歇低温处理,取材时间为0、1、2、3、4d,分别设为CK、D1、D2、D3、D4处理,通过实时荧光定量PCR检测5种氧化鲨烯环化酶(OSC)基因在不同处理中的表达。结果表明:PgDAS的表达在持续式低温胁迫D4处理和间歇式低温胁迫D3处理中被显着诱导并达到峰值,分别为对照组的2.15、2.12倍;而Pgβ-AS1与Pgβ-AS2的表达仅在持续式低温胁迫D2处理中被诱导,分别为对照组的1.27、1.71倍;PgCAS与PgLOS的表达在2种低温胁迫中均未被诱导。表明PgDAS可能在响应不同低温胁迫时起到关键作用,而其它氧化鲨烯环化酶基因协同表达。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年17期）
刘佳,汪洋,吕爽,全雪丽,李翔国[3]（2017）在《不同蒸制方法对人参愈伤组织中皂苷含量的影响》一文中研究指出以人参愈伤组织为试材,采用高效液相色谱法,研究不同蒸制温度与时间对9种人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd,Rg3,Rh1含量的影响。结果表明:与对照组相比,人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd的含量在不同蒸制处理中均显着降低,但检测到对照组中几乎不存在的Rg3和Rh1,并在随后处理中呈现不同程度的增加,且均于115℃、2.0h时出现峰值。表明可以通过适当的蒸制条件控制获取人参皂苷Rg3和Rh1。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2017年02期）
宋娟,雷秀娟,尹红新,王晗,姚丽娜[4]（2016）在《人参×西洋参F_1代及亲本种子愈伤组织氨基酸含量的比较》一文中研究指出为了研究人参与西洋参杂交F_1代及其亲本种子愈伤组织的氨基酸含量,以"福星1号"人参和"中农洋参1号"西洋参为试材,采用高效离子交换色谱法,测定了F_1代和双亲本3种材料愈伤组织的氨基酸含量,并分析了氨基酸组成的差异性。结果表明:F_1代及亲本愈伤组织中均含有17种氨基酸,F_1代愈伤组织氨基酸含量相对较高,其次为母本、父本;3种材料均以谷氨酸、天冬氨酸含量最高,F_1代不同种类氨基酸和总氨基酸含量高于亲本,但不同种类氨基酸占总氨基酸的比重与亲本差异较小。(本文来源于《北方园艺》期刊2016年16期）
齐海军,高慧,陈芬芬,金东淳[5]（2016）在《均匀设计法优化人参叶片愈伤组织诱导培养基》一文中研究指出以人参叶片为试材,MS为基本培养基,采用均匀设计和DPS软件分析的方法,研究了2,4-D、KT、NAA、6-BA等4种不同激素组合对人参愈伤组织诱导的影响,以期筛选出诱导人参叶片愈伤组织的最佳激素组合。结果表明:人参叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2mg·L-1+NAA 0.66mg·L~(-1)+KT 1.0mg·L~(-1)。验证试验表明,在添加最佳激素组合的MS培养基中接种新的叶片外植体,30d后愈伤组织诱导率为93%,单个叶片外植体上愈伤组织小块平均数达1.82.(本文来源于《北方园艺》期刊2016年14期）
张平,屠娟丽,石玉波,胡金利[6]（2016）在《土人参种子愈伤组织诱导及植株再生》一文中研究指出以土人参种子为外植体,接种在含有不同浓度生长调节剂的MS培养基上,探讨其组织培养条件。结果表明,愈伤组织诱导及芽分化的培养基以MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L的效果最好,愈伤组织诱导率可达到88.8%;生根培养中,以1/2MS+NAA2.0mg/L,生根率达100%,根粗壮。在筛选出的培养基上培养的土人参种子具有愈伤组织诱导率较高、幼苗分化好、生长势好的优点。(本文来源于《现代园艺》期刊2016年11期）
邸雪峰,吴松权,朴锦,吕龙石[7]（2016）在《人参茎愈伤组织的诱导和分化研究》一文中研究指出以4年生人参茎为外植体,探讨了最适的消毒方法;以MS培养基为基本培养基,用均匀设计的方法探讨了2,4-D和6-BA不同浓度组合对人参愈伤组织诱导率的影响;用2,4-D和6-BA不同浓度组合探讨了对人参茎愈伤组织分化成再生苗的影响。结果表明:人参茎部最好的消毒方法为自来水冲洗2h,无菌操作台内70%酒精溶液浸泡30s,再用0.1%升汞溶液浸泡4min;最适合人参茎外植体诱导愈伤组织的培养基为MS+2.57mg/L 2,4-D+0mg/L 6-BA,诱导率可达64.75%;人参茎愈伤组织分化成试管苗的最好培养基为MS+2.00mg/L 2,4-D+0.05mg/L 6-BA,分化率达22.22%。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2016年01期）
任宣百,陆志民,李金清,李伟[8]（2016）在《人参叶片愈伤组织诱导数学模型分析》一文中研究指出取人参叶片作为外植体诱导愈伤组织,利用二元二次通用旋转组合设计数学模型筛选植物激素浓度组合,结果表明:2,4-D与KT对人参叶片外植体诱导愈伤组织方程为:Y=0.653 30+0.229 63X1+0.140 85X2-0.130 83X12-0.197 48X22+0.100 00X1X2;叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS附加7 mg·L-12,4-D和0.9 mg·L-1KT,诱导率最高可达80%以上。(本文来源于《吉林林业科技》期刊2016年02期）
郭双双,史册,韩梅,杨利民[9]（2015）在《FX-139发酵液及菌丝体提取物对人参愈伤组织生长及防御酶系的影响》一文中研究指出以人参栽培土壤中分离纯化的生防菌株放线菌FX-139的发酵液和菌丝体提取物为供体,研究了其对人参愈伤组织生长的影响,及诱导受体防御酶的能力。结果表明:(1)FX-139发酵液和菌丝体提取物浓度为20 mg/L的处理条件对人参愈伤组织生长促进作用最强,比对照增加了68.96%、51.60%,差异显着。(2)发酵液水饱和正丁醇提取物处理下PAL、POD、PPO酶活峰值分别出现在第21天、第14天、第28天,比CK依次提高了1.29倍、2.5倍、2.12倍。菌丝体丙酮提取物处理下PAL、POD、PPO酶活峰值分别出现在第21天、第14天、第14天,比CK依次提高了1.9倍、2.6倍、1.4倍。(3)通过对人参愈伤组织防御酶活性研究表明,发酵液和菌丝体提取物处理下PAL、POD、PPO酶活性均有明显变化。总体来说,放线菌FX-139发酵液和菌丝体提取物可以诱导人参愈伤组织防御反应的表达,发酵液提取物对POD、PPO有良好的诱导作用,菌丝体提取物对PAL、POD和PPO均有较好的诱导效果。(本文来源于《生物技术通报》期刊2015年05期）
兰兰[10]（2015）在《农杆菌介导的酸性成纤维细胞生长因子转化人参愈伤组织的研究》一文中研究指出本实验人工合成了植物偏好的人源a FGF基因,构建了p CAMBIA1390-a FGF植物表达载体;以3年生人参根、茎段、叶片为外植体,经过不同培养基质和培养条件,诱导形成愈伤组织;通过农杆菌侵染法进行人参愈伤组织的遗传转化;利用潮霉素Hyg对转a FGF基因的人参愈伤组织进行抗性筛选,获得抗性愈伤组织;利用PCR和RT-PCR技术对抗性愈伤组织进行鉴定,最终获得转基因的人参愈伤组织。本实验为利用人参作为生物反应器生产药用蛋白了奠定基础。具体研究结果如下:1、人工合成了植物偏好的人源a FGF基因,成功构建了植物表达载体p CAMBIA1390-a FGF。2、二马牙人参茎段愈伤组织诱导率>人参叶片>3年生健康的人参根;在光照与黑暗交替条件下,最适合二马牙人参愈伤组织诱导;MS培养基更适合二马牙人参愈伤组织的培养;2.4-D对二马牙人参愈伤组织的诱导效果为最佳。3、二马牙人参愈伤组织在OD值0.6的农杆菌EHA105的菌液中侵染18min后,在共培养基上生长60h,获得的转化体—新生愈伤组织数量最多。4、按照已经确定的二马牙人参愈伤组织的遗传转化条件,经过Hyg筛选获得了转化体—新生愈伤组织经分子生物学方法检测发现a FGF基因已转入二马牙人参愈伤组织基因组中,并且已经转录。5、本实验为了比较转入a FGF基因后是否对人参皂苷的积累产生影响,从3d,7d,14d,21d四个培养时间取样,测定转化体—新生愈伤组织、非转基因对照组中的皂苷含量变化情况,结果说明转入a FGF基因后对人参愈伤组织的皂苷含量没有影响。(本文来源于《长春师范大学》期刊2015-05-01）
人参愈伤组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以培养3周的新鲜人参愈伤组织为试材,分别进行5℃持续低温处理与25℃/5℃培养12h/12h间歇低温处理,取材时间为0、1、2、3、4d,分别设为CK、D1、D2、D3、D4处理,通过实时荧光定量PCR检测5种氧化鲨烯环化酶(OSC)基因在不同处理中的表达。结果表明:PgDAS的表达在持续式低温胁迫D4处理和间歇式低温胁迫D3处理中被显着诱导并达到峰值,分别为对照组的2.15、2.12倍;而Pgβ-AS1与Pgβ-AS2的表达仅在持续式低温胁迫D2处理中被诱导,分别为对照组的1.27、1.71倍;PgCAS与PgLOS的表达在2种低温胁迫中均未被诱导。表明PgDAS可能在响应不同低温胁迫时起到关键作用,而其它氧化鲨烯环化酶基因协同表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人参愈伤组织论文参考文献
[1].孟祥茹.~(60)Co-γ射线对人参愈伤组织的辐射效应研究[D].吉林农业大学.2018
[2].刘佳,付爽,王萌,王景然,全雪丽.低温胁迫下人参愈伤组织中氧化鲨烯环化酶基因家族的表达特性分析[J].北方园艺.2017
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[10].兰兰.农杆菌介导的酸性成纤维细胞生长因子转化人参愈伤组织的研究[D].长春师范大学.2015
标签：人参愈伤组织; ~(60)Co-γ射线; 生理指标; SSR;