基于氰根和Schiff碱构筑的配合物的合成与结构

基于氰根和Schiff碱构筑的配合物的合成与结构

论文摘要

本文包括两部分内容,第一部分以三种过渡金属的氰根配合物K3[Fe(CN)6]、K4[Mo(CN)8]和K4[Fe(CN)6]作为配位前驱体,与过渡金属离子和稀土金属离子通过自组装得到七种配合物。以[Fe(CN)6]3-为前驱体得到配合物1,以[Mo(CN)8]4-作为构筑单元得到配合物2和3,以[Fe(CN)6]4-为配位前体与稀土离子(Ce3+, La3+, Nd3+, Gd3+)反应得到一系列配合物4、4a、4b和4c。第二部分,以水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇Schiff碱(H3L)及4,4-联吡啶氮氧化物(bpdo)为配体,得到了两个锰的配合物5,6。九种配合物化学式为:(1)[CuⅡ(Hydeten)2]2[FeⅡ(CN)6]·2H2O(2)[CeⅢ2(ida)2(H2O)8][MoⅣ(CN)8]·H2O(3)[LaⅢ2(ida)2(H2O)8][MoⅣ(CN)8]·H2O(4) NaLnⅢ[FeⅡ(CN)6]·3H2O (Ln=Ce, La, Nd, Gd)(5) [MnⅣ(HL)2]·CH3CN(6) [MnⅡ(bpdo)6](ClO4)2对合成的配合物进行了红外光谱和ICP表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1,2,4,5和6的结构,结构测定表明配合物1由构筑单元[Fe(CN)6]4-和[Cu(Hydeten)2]2+组成,该配合物属于P21空间群,为手性分子;由配体亚氨基二乙酸(IDA)和稀土离子形成的配合物2为二维层状结构,抗衡离子模板[Mo(CN)8]4-嵌在二维层内;配合物4为三维网状结构,Na+填充在三维结构的空穴内;配合物5由单核锰构成,通过分子间氢键作用形成一维超分子链;配合物6是由Mn(Ⅱ)和4,4-联吡啶氮氧化物(bpdo)形成的单核配合物,ClO4-作为配阴离子平衡电荷。根据R光谱及ICP表征,推测配合物3与配合物2结构类似,为二维层状。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 绪论
  • 1.1 功能配合物的相关概念
  • 1.1.1 功能配合物的定义
  • 1.1.2 功能配合物的分类
  • 1.1.3 功能配合物的合成
  • 1.2 功能配合物的研究进展
  • 1.2.1 基于氰根构筑功能配合物的研究进展
  • 1.2.2 以Schiff碱构筑的功能配合物
  • 参考文献
  • 第二章 氰根类配合物的合成与结构
  • 3[Fe(CN)6]为前驱体的三核配合物的合成与结构'>2.1 以K3[Fe(CN)6]为前驱体的三核配合物的合成与结构
  • 2.1.1 手性氰根配合物的研究现状
  • 2.1.2 选择N-2-羟乙基乙二胺(Hydeten)作为配体的研究意义
  • 2.1.3 实验部分
  • 2.1.4 结果讨论
  • 8]4-为抗衡阴离子模板的二维层状配合物的合成与结构'>2.2 以[Mo(CN)8]4-为抗衡阴离子模板的二维层状配合物的合成与结构
  • 2.2.1 抗衡阴离子模板对配合物结构形成的重要意义
  • 2.2.2 选择亚氨基二乙酸(ida)作为配体的研究意义
  • 2.2.3 实验部分
  • 2.2.4 结果讨论
  • 6]4-为构筑单元的三维配合物的合成与结构'>2.3 以[Fe(CN)6]4-为构筑单元的三维配合物的合成与结构
  • 2.3.1 实验部分
  • 2.3.2 结果讨论
  • 2.4 本章小结
  • 参考文献
  • 第三章 Schiff碱类配合物的合成与结构
  • 3.1 Schiff锰配合物的合成与结构
  • 3.1.1 实验部分
  • 3.1.2 结果讨论
  • 3.2 单核锰配合物的合成与结构
  • 3.2.1 实验部分
  • 3.2.2 结果讨论
  • 3.3 本章小结
  • 参考文献
  • 结论
  • 附图
  • 致谢
  • 相关论文文献

    标签:;  ;  ;  ;  

    基于氰根和Schiff碱构筑的配合物的合成与结构
    下载Doc文档

    猜你喜欢