人神经营养素-4的原核表达与纯化

人神经营养素-4的原核表达与纯化

论文摘要

研究目的:神经营养素家族是一类由靶组织分泌,具有促进和维持神经细胞生存、生长、分化等功能的特异性蛋白质或多肽类分子。神经营养素-4是第四个被发现的神经营养素家族成员,研究表明神经营养素-4对鸡胚背根神经节的感觉神经元的存活和生长有促进作用。但人神经营养素-4(hNT-4)在机体内含量非常低,因而限制了对它的研究。本实验的目的就是要通过克隆hNT-4成熟蛋白基因片段,并使其在高效原核表达载体中大量表达和纯化,得到高纯度蛋白,为对hNT-4的进一步研究打下基础。 研究方法:以正常人外周血淋巴细胞基因组DNA为模板,通过常规PCR扩增出hNT-4成熟蛋白基因片段。再通过双限制性内切酶进行酶切,连接入高效原核表达载体pET32a中,重组质粒pET-NT4在大肠杆菌DH5α中进行克隆后,转化入其表达宿主菌BL21(DE3)中进行表达。对重组菌表达条件进行优化后,对重组菌进行扩大培养,使其诱导表达出带有hNT-4成熟蛋白的融合蛋白。超声波破碎菌体后,分离出包涵体后,将包涵体溶于8M尿素后,通过Ni2+-鏊合亲和层析柱进行纯化。 研究结果:克隆得到的hNT-4成熟蛋白基因与GeneBank报道的序列除了有一个碱基不同以外,其余的都完全相同。重组质粒pET-NT4构建正确,在表达宿主菌中表达出了预期的融合蛋白。融合蛋白主要存在于包涵体中,包涵体溶于8M尿素后,用Ni2+-鏊合亲和层析柱对溶解液进行纯化,在0.15M咪唑洗涤液中得到的大部分融合蛋白,并且纯度达到94%。 研究结论:成功扩增出人神经营养素-4成熟蛋白基因片段,构建了原核表达重组质粒pET-NT4,表达得到人神经营养素-4成熟蛋白和硫氧还原蛋白的融合蛋白,纯化后得到了高纯度(94%)的融合蛋白。

论文目录

  • 研究论文
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 材料和方法
  • 1、材料
  • 2、方法
  • 2.1 人神经营养素-4成熟蛋白基因的克隆
  • 2.2 重组质粒pET-NT4的构建
  • 2.3 重组菌的诱导表达
  • 2.4 包涵体的处理
  • 2.5 融合蛋白纯化
  • 2.6 人神经营养素-4成熟蛋白生物信息学分析
  • 结果
  • 1、重组质粒pET-NT4的构建
  • 2、重组菌的诱导表达
  • 3、融合蛋白的纯化
  • 4、人神经营养素-4成熟蛋白生物信息学分析
  • 讨论
  • 结论
  • 附录
  • 参考文献
  • 综述
  • 1、前言
  • 2、神经营养素家族的发现过程
  • 3、神经营养素家族成员之间的同源性
  • 4、神经营养素的受体及其信号传导
  • 5、神经营养素生物学作用
  • 6、神经营养素的基础和临床研究
  • 参考文献
  • 在读期间发表或被接受的论文
  • 致谢
  • 申明
  • 相关论文文献

    • [1].人神经营养素3基因重组慢病毒载体的构建与鉴定[J]. 温州医学院学报 2013(06)
    • [2].慢病毒介导人神经营养素3基因在许旺细胞中的表达[J]. 中国组织工程研究与临床康复 2009(32)
    • [3].人神经营养素4治疗大鼠坐骨神经损伤效果观察[J]. 中国现代医学杂志 2012(04)
    • [4].携带神经营养因子-3基因的重组腺病毒的构建和鉴定[J]. 蚌埠医学院学报 2010(01)
    • [5].腺病毒介导的hNT-3基因转染对兔前交叉韧带重建术后本体感觉恢复的影响[J]. 中国运动医学杂志 2018(07)

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    人神经营养素-4的原核表达与纯化
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