导读:本文包含了纳米铑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:温控PEG两相体系,纳米Rh,纳米Ir,Rh,选择性加氢
纳米铑论文文献综述
杜东杰[1]（2016）在《温控PEG两相体系中纳米铑及铱/铑双金属催化的肉桂醛选择性加氢反应》一文中研究指出本文以聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)为稳定剂,以RhCl3.3H2O和IrCl3.xH2O为金属前体,通过氢气还原法制备了Rh纳米催化剂和Ir/Rh双金属纳米催化剂。通过TEM表征发现：在PEG 4000中,Rh纳米粒子的平均粒径为1.7 nm；在PEG 2000中,Ir/Rh双金属纳米粒子的平均粒径为1.9 nm。在温控PEG两相体系中,将制备的Rh纳米催化剂和Ir/Rh双金属纳米催化剂用于催化肉桂醛选择性加氢反应,考察了催化剂的活性、选择性及其分离回收和循环使用效果。将PEG 4000稳定的Rh纳米催化剂用于催化肉桂醛选择性加氢反应,重点考察了反应温度、氢气压力、反应时间以及肉桂醛与Rh纳米催化剂的摩尔比对反应的影响,其中纳米Rh主要对肉桂醛分子中的C=C双键表现出较高的选择性。在优化的条件下：T=130℃,t=2 h, PH2=4 MPa,肉桂醛/Rh=400(摩尔比),肉桂醛的转化率为98%,3-苯基丙醛的选择性大于99%。在该催化反应中Rh纳米催化剂可循环使用10次,催化剂的活性和3-苯基丙醛的选择性基本保持不变。将PEG 2000稳定的Ir/Rh双金属纳米催化剂用于催化肉桂醛选择性加氢反应,重点考察了Ir/Rh金属比(摩尔比)、反应温度、氢气压力、反应时间、肉桂醛与Ir/Rh双金属纳米催化剂的摩尔比对反应的影响,其中双金属纳米Ir/Rh主要对肉桂醛分子中的C=O双键表现出较高的选择性。在优化的条件下：T=130℃,t=3 h,PH2=4 MPa,肉桂醛/(Ir/Rh)=400(摩尔比),肉桂醛的转化率为98%,肉桂醇的选择性为91%。在该催化反应中Ir/Rh双金属纳米催化剂可循环使用14次,催化剂的活性和肉桂醇的选择性基本保持不变。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-05-01）
陈志俊,王艳华,李文江,蒋景阳,金子林[2]（2014）在《温控相转移纳米铑催化邻氯硝基苯选择性加氢反应(英文)》一文中研究指出研究了水/1-戊醇两相体系中铑纳米催化剂在邻氯硝基苯选择性还原制邻氯苯胺反应中的催化性能.在优化的反应条件下,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性分别为100%和98%.铑纳米催化剂经简单分相后可循环使用8次,其催化活性和选择性基本保持不变.(本文来源于《催化学报》期刊2014年12期）
蔡盛赢,蔡颖婷,朱罕,王盼,包世勇[3]（2013）在《静电纺丝制备PEI/PVA超细纤维负载纳米铑杂化材料的研究》一文中研究指出利用NaBH4作为还原剂,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为稳定剂,还原RhCl3水溶液制备铑纳米颗粒,并用透射电镜(TEM)研究了铑纳米颗粒的形貌。通过静电纺丝技术制备了PEI/PVA纳米纤维,并用戊二醛作为交联剂使之交联以提高其耐水性。然后在交联过的PEI/PVA纤维膜上负载铑纳米颗粒;利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对PEI/PVA以及Rh/PEI/PVA薄膜进行了表征。结果表明:利用静电纺丝技术和复合技术可以制备PEI/PVA超细纤维负载纳米铑的杂化材料。(本文来源于《现代纺织技术》期刊2013年05期）
宋颖[4]（2013）在《温控相分离纳米铑催化苯乙烯及对异丁基苯乙烯氢甲酰化反应》一文中研究指出以具有临界溶解温度(CST)特性的离子液体IL ([(CH30CH2CH20CH2CH2)(n-C8H17OCH2CH20CH2CH2)N+(CH3)2][CH3SO3])为稳定剂,通过氢气还原RhCl3.3H20制备了铑纳米催化剂,TEM分析测得铑纳米的平均粒径为1.6nm,标准偏差为0.2nm。将上述具有温控相分离功能的铑纳米催化剂应用于苯乙烯氢甲酰化反应中,催化剂显示了良好的催化活性及循环使用效果。在优化的反应条件下,即苯乙烯/铑=5000：1(摩尔比),P=6MPa(CO:H2=1:1),t=3h,T=120℃,苯乙烯的转化率大于99%,产物醛的收率为97%。催化剂循环使用20次,苯乙烯的转化率和醛的收率基本保持不变。TON=101850,通过ICP-AES检测上层有机相中铑的平均流失为2.6wt%。此外,通过汞中毒实验和红外光谱测试手段对反应机理进行了初步探索。将IL稳定的铑纳米催化剂应用于对异丁基苯乙烯(IBS)的氢甲酰化反应中,系统地考察了反应时间、温度、压力、催化剂与底物的摩尔比以及溶剂用量对反应的影响。在优化条件下,T=120℃,P=6MPa(CO:H2=1:1),t=3h,S/C=5000:1(摩尔比),IL/Rh=400:1(摩尔比)。催化剂循环使用8次,活性基本保持不变。TON=43200,上层有机相中铑的平均流失为0.62wt%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-06-04）
陈志俊,王艳华,蒋景阳,金子林[5]（2011）在《用于温控相转移纳米铑催化反应的水/有机两相新体系》一文中研究指出在水/1-戊醇两相体系中实现了以温控配体Ph2P(CH2CH2O)22CH3为稳定剂的Rh纳米催化剂的温控相转移功能,并将其应用于烯烃催化加氢反应.在优化的反应条件下,环己烯的转化率和环己烷的收率均为99%.通过简单的相分离即可将催化剂从产物中分离出来,重复使用8次,其活性保持不变.(本文来源于《催化学报》期刊2011年07期）
李考学,王艳华,蒋景阳,金子林[6]（2010）在《温控相转移纳米铑催化高碳烯烃氢甲酰化反应》一文中研究指出基于温控配体Ph2P(CH2CH2O)16CH3稳定的Rh纳米催化剂在水/1-丁醇两相体系中具有温控相转移功能,将其用于高碳烯烃氢甲酰化反应中.在优化的反应条件下,1-辛烯转化率和醛收率分别达98%和96%,对其它高碳烯烃氢甲酰化反应也具有较高的催化性能.催化剂和产物通过简单的相分离即可分开,连续使用3次后,催化剂性能未见明显降低.(本文来源于《催化学报》期刊2010年10期）
孙政[7]（2010）在《以PEG为稳定剂的纳米铑催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用》一文中研究指出本文以PEG 4000(聚乙二醇,平均分子量为4000)为稳定剂,通过氢气还原RhCl3·3H2O制备纳米铑催化剂,TEM表征测得纳米铑粒径为1.7±0.3 nm,XRD表征显示所得纳米粒子为零价金属铑。将制得的纳米铑催化剂与温控PEG 4000／甲苯／正庚烷两相体系相结合,使催化剂具有“均相反应,两相分离”的性能,即反应前在室温下,体系为两相,催化剂位于下层PEG相；当加热至高于体系混溶温度的反应温度时,体系变为均相,PEG 4000稳定的纳米铑可以在整个体系中很好地分散,进行均相反应；反应结束后,当温度降至室温,体系又变为两相,通过简单分相分出上层产品相,下层含纳米催化剂的PEG相可回收循环使用。将上述含纳米铑的温控PEG两相体系应用于1-辛烯的氢甲酰化反应,系统考察了反应温度、时间、合成气总压以及底物／铑摩尔比等因素对反应的影响。在优化的反应条件下：T：120℃,t=3 h,P=6.0 MPa(CO／H2=1),1-辛烯／Rh=1000(摩尔比)1-辛烯的转化率和产物的醛收率分别达到100%和99%,TOF值为330 h-1,催化剂经20次循环使用,催化活性无明显降低,循环使用后的纳米铑粒径无明显变化。此外,将上述含纳米铑的温控PEG两相体系用于环己烯的氢甲酰化反应,在优化的反应条件下：T=120℃,t=5 h,P=6.0 MPa(CO／H2=1),环己烯／Rh=1000(摩尔比),环己烯的转化率和产物的醛收率均为98%,TOF值为200 h-1,催化剂经20次循环使用,催化活性无明显降低,循环使用后的纳米铑粒径无明显变化。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-06-01）
黄天松,王艳华,蒋景阳,金子林[8]（2007）在《温控PEG两相体系中纳米铑催化烯烃加氢反应研究》一文中研究指出由于纳米粒子和传统的宏观物质相比表现出独特的结构和性质,近年来受到学术界的普遍关注。过渡金属纳米粒子由于在催化领域的广泛应用而成为纳米领域研究的热点。但纳米粒子的高比表面能导致其容易团聚,从而丧失其独特的功能,且(本文来源于《第十一届全国青年催化学术会议论文集（上）》期刊2007-08-01）
熊伟,黄裕林,马红霞,陈华,黎耀忠[9]（2003）在《TiO_2负载的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应的研究》一文中研究指出研究了辛可尼定作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (0 5 %Rh/PVP TiO2 )催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂辛可尼定不仅具有对产物生成的手性诱导作用 ,而且对反应具有明显加速作用 ;在优化反应条件后 ,反应的TOF和对映选择性分别可以达到 5 8 0min-1和 61 9%e e ..(本文来源于《化学学报》期刊2003年06期）
熊伟,马红霞,陈华,黄艳轶,黄裕林[10]（2002）在《奎宁修饰的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯对映选择性加氢反应研究》一文中研究指出研究了奎宁作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (Rh/ PVP-γ-Al2 O3)催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂奎宁不仅具有手性诱导作用 ,而且还有明显加速反应的作用 ;载体γ-Al2 O3在促进提高催化剂活性和对映选择性方面也有很重要的影响 .在优化的反应条件 [2 0℃ ,7.0 MPaH2 ,c(奎宁 ) =3 .86× 1 0 - 3mol/ L,四氢呋喃作溶剂 ]下 ,丙酮酸乙酯不对称加氢的转化频率 (TOF)为871 h- 1 ,对映选择性达到了 5 4.7% ;反应温度降低到 3℃时 ,对映选择性达到 5 9.2 % .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年09期）
纳米铑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了水/1-戊醇两相体系中铑纳米催化剂在邻氯硝基苯选择性还原制邻氯苯胺反应中的催化性能.在优化的反应条件下,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性分别为100%和98%.铑纳米催化剂经简单分相后可循环使用8次,其催化活性和选择性基本保持不变.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米铑论文参考文献
[1].杜东杰.温控PEG两相体系中纳米铑及铱/铑双金属催化的肉桂醛选择性加氢反应[D].大连理工大学.2016
[2].陈志俊,王艳华,李文江,蒋景阳,金子林.温控相转移纳米铑催化邻氯硝基苯选择性加氢反应(英文)[J].催化学报.2014
[3].蔡盛赢,蔡颖婷,朱罕,王盼,包世勇.静电纺丝制备PEI/PVA超细纤维负载纳米铑杂化材料的研究[J].现代纺织技术.2013
[4].宋颖.温控相分离纳米铑催化苯乙烯及对异丁基苯乙烯氢甲酰化反应[D].大连理工大学.2013
[5].陈志俊,王艳华,蒋景阳,金子林.用于温控相转移纳米铑催化反应的水/有机两相新体系[J].催化学报.2011
[6].李考学,王艳华,蒋景阳,金子林.温控相转移纳米铑催化高碳烯烃氢甲酰化反应[J].催化学报.2010
[7].孙政.以PEG为稳定剂的纳米铑催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用[D].大连理工大学.2010
[8].黄天松,王艳华,蒋景阳,金子林.温控PEG两相体系中纳米铑催化烯烃加氢反应研究[C].第十一届全国青年催化学术会议论文集（上）.2007
[9].熊伟,黄裕林,马红霞,陈华,黎耀忠.TiO_2负载的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应的研究[J].化学学报.2003
[10].熊伟,马红霞,陈华,黄艳轶,黄裕林.奎宁修饰的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯对映选择性加氢反应研究[J].高等学校化学学报.2002