P33～（ING1）、P53及P21～（WAF1）在子宫颈癌发生发展中相关性的研究

论文摘要

宫颈癌是发病率最高的妇科恶性肿瘤,它的发生发展是一个多因素、多步骤、复杂渐进的生物学行为,其中包括多种抑癌基因的失活与癌基因的激活。由于肿瘤抑制基因的隐性特性以及分离和鉴定基因的方法繁杂,致使目前仅少数的抑癌基因被分离与鉴定。但抑癌基因又是抵御肿瘤发生的最重要的保护机制之一,它们具有完整活性时,可以有效防止肿瘤的发生。最突出的抑癌基因是p53,大量研究提示约有50%的肿瘤细胞存在p53突变,p53是肿瘤细胞中基因改变频率最高的靶基因,p53调控作用与p21WAF1相关,而且它的抑癌作用需要p33ING1的协同作用。ING1是1996年Garkavtsev等在减数杂交的基础上,用一种genetic suppressor element（GSE）方法,克隆出的一个新基因。这个基因在正常情况下对细胞的生长具有抑制作用,因而命名为生长抑制物inhibitor of growth（ING）。现国内外医学研究者在胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、黑素瘤以及神经胶质瘤等中成功地检测到p33ING1的异常表达,但对其在子宫颈癌中的表达尚无报道。 目的:探讨P33ING1,P53和P21WAF1在宫颈癌组织中的表达以及P33ING1与P53和P21WAF1的相关性。 材料与方法:2000年1月～2004年6月期间郑州大学三附院病理归档的石蜡切片148例。148例宫颈标本包括:正常宫颈组30例、不典型增生组18例、

论文目录

• 引言
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 小结
• 参考文献
• 综述
• 参考文献
• 英文缩略词
• 附录
• 致谢