外源DNA导入玉米自交系导致后代性状变异的研究

论文摘要

本文利用浸种法与花粉管通道法将外源DNA导入玉米自交系,后代产生了多种多样的变异类型,变异性状十分丰富,主要包括:农艺性状的变异（如株高、穗位高、叶片数、叶片形状与颜色、叶片的长度与宽度、光合叶面积、雄穗分枝数、百粒重和生育期等）,过氧化物酶同工酶酶谱变化,叶片的超微结构变化,营养指标的变化等。这些变异性状有的具有供体性状,有的产生新的性状,并且在D3代趋向稳定。通过对2003～2005年的3～4代观察、选择,从中已选出了一些遗传稳定的优良变异材料,具体结果如下: 1.浸种法 提取供体DNA（黑皮甘蔗）,配成300μg/ml浓度,导入糯12-9-10玉米自交系后,D0代就获得了5.56%的变异率,D1代也有0.9%。并且在D0、D2代都获得了对生植株,对其叶片超微结构和过氧化物酶同工酶酶谱分析,结果表明:变异植株叶片既有供体的结构特征,又有受体的结构特征,但多数为供体的特征,其过氧化物酶同工酶酶谱在迁移率Rf11=0.50和Rf14=0.61各出现一条供体特有但受体没有的酶带。从D0到D3代连续4代田间性状观察统计后发现,变异植株的株高、穗位高均变矮,叶片浓绿。对D3代稳定株系的糖分、蛋白质及淀粉含量进行测定分析,结果表明:可溶性糖含量都有所提高,蛋白质和淀

论文目录

• 第一章 前言
• 1.1 玉米研究概况
• 1.1.1 玉米在生产上的重要性
• 1.1.2 玉米遗传特点
• 1.2 玉米分子育种
• 1.2.1 分子育种概念与内容
• 1.2.2 玉米转基因技术与分子标记技术内容
• 1.3 基因工程技术在玉米遗传育种中发展、创新
• 1.4 外源DNA直接导入植物技术研究概况
• 1.4.1 外源DNA直接导入植物技术的必要性
• 1.4.2 外源DNA直接导入植物技术的理论基础
• 1.4.3 花粉管通道法与浸渍（泡）法导入技术
• 1.4.4 外源DNA直接导入植物技术在作物上应用
• 1.5 应用转基因作物应注意问题
• 1.6 本课题研究目的与意义
• 1.7 研究内容
• 第二章 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.1.1 供试材料
• 2.1.2 材料来源
• 2.2 试验方法
• 2.2.1 试验的技术路线
• 2.2.2 外源DNA的提取
• 2.2.3 外源DNA导入方法
• 2.2.4 后代植株的鉴定与选择
• 2.2.5 田间试验方法
• 2.2.6 细胞学分析
• 2.2.7 生理生化指标测定
• 2.2.8 其它项目计算方法
• 第三章 结果与分析
• 3.1 浸种法
• 3.1.1 甘蔗DNA导入糯12-9-10自交系后代变异情况
• 3.1.2 甘蔗DNA导入糯12-9-10自交系后代农艺性状变异情况
• 3.1.3 对生植株叶片超微结构分析
• 3.1.4 甘DNA导入糯12-9-10自交系后代变异植株的过氧化物酶同工酶变化
• 3.1.5 甘DNA导入糯12-9-10后品质指标的变化
• 3.2 花粉管通道法
• 3.2.1 糯12-9-10DNA导入孟甜自交系后代变异情况
• 3.2.2 糯12-9-10DNA导入孟甜自交系后代农艺性状变异情况
• 3.2.3 糯12-9-10DNA导入孟甜自交系后代变异植株的过氧化物酶同工酶变化
• 3.2.4 糯12-9-10DNA导入孟甜自交系后生理指标的变化
• 第四章 结论与讨论
• 4.1 外源DNA导入玉米自交系后引起植株农艺性状变异
• 4.2 花粉管通道法的导入时间
• 4.3 变异株过氧化物酶同工酶分析
• 4.4 外源DNA导入玉米自交系后品质指标的变化
• 4.5 变异材料性状选择和利用
• 4.6 外源DNA通过浸种法与花粉管通道法导入作物优点、存在问题及今后的工作
• 参考文献
• 致谢
• 硕土期间发表的论文