问：重症肌无力怎么检查？
- 答：一般是四肢无力，上脸下垂
- 答：重症肌无力可以通过中医检查治疗
- 答：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾
问：重症肌无力去医院应该怎么检查呢？
- 答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史。
去医院做如下检查：
1、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。是重症肌无力的检查方法。
2、血液检查：TH/TS比值升高，80%病人AchR-Ab滴度升高，2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。 - 答：梦稿本《红楼梦稿）回末有“兰墅阅过”字样，“兰墅”为高鹗的字。1959年出现于北京，由中国社会科学院文学研究所购藏。梦稿本最大的特征是拥有完整的120回，原文吴语特多，它是一部手稿，但无论原文和改文都不是高鹗的笔迹。其改文被其他脂本及程本所继承。
问：重症肌无力要怎么检查
- 答：重症肌无力是属于免疫性疾病的一种，这种情况可以去医院进行一下疲劳试验，通过神经体格检查，检查一下个人的肌力情况，同时到时候也可以抽血进行一下体内自身免疫性抗体的检查，检查一下重症肌无力的抗体，这样通过多方面检查综合进行判断的。
问：重症肌无力应该怎么样检查？
- 答：去医院检查，建议中医尽早治疗
- 答：建议去检查一下比较好
- 答：去正规医院做相关检查
- 答：此症有比较明显的症状出现根据临床特征诊断不难肌疲劳试验如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举可使肌无力更加明显有助诊断为确诊可作以下检查：
新斯的明试验或是氯化腾喜龙试验电生理检查、血清检查、胸部X线摄片或胸腺CT检查重症肌无力可以做肌疲劳试验；药物试验（①新斯的明试验②氯化腾喜龙试验等）；
电生理检查；肌电图检查；血清检查（血清中抗AchR-Ab测定）；
胸腺影像学检查；
肌肉活检等看免疫科或神经内科重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻建议到专科医院接受科学合理的治疗这样才能对病人的病情有真正的帮助可以来我院做一个系统的检查看神经内科。
问：重症肌无力有哪些表现呢？应该怎么确诊重症肌无力？
- 答：规检查项：血尿便常规。大约有百分之五的重症肌无力患者合并甲状腺功能异常。血尿和脑脊液常规检查：均正常胸部x线片可见百分之十五的MG患者尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。
意见建议：对重症肌无力的治疗，西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产生依赖性，所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法，通过结合物理等方法的治疗，能有效缓解患者病情，使症状得到有效改善 - 答：重症肌无力的初期表现，不同的类型有不同的表现形式。比如说眼肌型的重症肌无力，那么只会出现眼睑下垂，眼球活动障碍。如果是全身型的重症肌无力，那么确实可以出现全身肌无力甚至还可以伴随胸闷，呼吸困难等症状。但你目前的症状是不是由重症肌无力引起来的，建议最好到医院去看一看神经内科医生，行胸部CT，肌电图重复电刺激以及新斯的明试验才能够确诊。
- 答：重症肌无力的症状较多样，不同类型的重症肌无力的表现形式不同，如眼器型表现为眼睑下垂，视力模糊，复视，即视物重影，斜视、眼球活动不灵活、表情淡漠、构音不清，即病人说话含糊不清。。有的病人表现为咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。有的病人表现为颈软、抬头困难、不能耸肩。有的病人上下楼梯受限，为全身骨节受损的表现。
问：重症肌无力做什么检查可以确诊疾病呢？
- 答：要确诊重症肌无力还是要做以下的检查：1)用新斯的明试验、氯化腾喜龙试验、阿托品试验等药物实验可以帮助诊断重症肌无力。2)通过肌电图检查和电生理检查也能确诊重症肌无力，常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。3)其重症肌无力：大多数重症肌无力患者的血清中抗AChRab测定都增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。
问：重症肌无力怎么样能检查出来呢？
- 答：做肌肉电图可以测试。
问：重症肌无力要怎么确诊
- 答：重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
- 答：重症肌无力开始表现为肌肉易疲劳患者全身肌肉均可受累，但常常有所侧重，主要是局部的
问：重症肌无力去医院做什么检查能确诊疾病呢？
- 答：正中肌无力的话要去三甲医院做肌肉方面的测试，最好做一个CT检查。
问：重症肌无力能检查出来吗？要做什么检查呢？
- 答：重症肌无力是指神经肌肉接头处递质功能障碍所引起的自身免疫性疾病。一般临床成年人主要用新斯的明实验，胸腺ct或者核磁共振，单纤维肌电图检查，对于治疗主要是通过口服药物治疗，肌无力患者的预后一般比较好。
- 答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病症最常影响眼部、脸部及吞咽相关的肌肉，会造成复视、眼睑下垂、说话困难及行走困难等症状。
5疾病诊断：MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，绝大多数患者均是通过此项试验而确诊，但新斯的明试验阴性不能完全排除MG的可能。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。
MG患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。一旦发生危象，死亡率较高。
