导读:本文包含了苄基保护论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多聚磷酸,浓盐酸,脱苄基,二氢黄酮
苄基保护论文文献综述
杨礼寿,李齐激,杨娟,杨小生[1]（2017）在《一种酚羟基苄基保护基的脱除方法》一文中研究指出提出了一种脱除酚类化合物羟基苄基保护基的方法。采用多聚磷酸(PPA)-浓盐酸-乙醇体系脱除苄基保护基,通过单因素实验考察PPA物质的量、浓盐酸与PPA体积比、反应时间以及反应温度对产率的影响。结果表明,n(PPA)=0.2 mmol、V(浓盐酸)∶V(PPA)=100∶1、反应时间3 h、反应温度85℃为最佳反应条件。采用优化条件得到9个脱苄基化合物,产率为70.4%~92.7%,其中2'-苄氧基取代查尔酮脱掉苄基的同时环合得到二氢黄酮。所得产物结构经MS、1HNMR及13CNMR进行确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年10期）
牛群[2]（2017）在《从去硅保护基反应到硅化糖的亚苄基化的反应研究》一文中研究指出羟基在有机化合物中普遍存在,这些有机物中不乏具有生理活性和在有机合成上具有意义的化合物,如天然产物甾体类化合物,核苷类化合物,碳水化合物以及某些氨基酸等。保护羟基的方法很多,诸如生成醚,硅醚和酯等,而在这些方法中,叔丁基二甲基氯硅烷与醇反应生成硅醚是常用的保护羟基的方法,因为生成的硅醚在一定程度上对酸碱稳定,且去保护的方法多样,如乙酸,氯化锆等催化剂在常温下就能对其脱保护,但是这些相关的脱保护方法都有着缺陷。因此,本文提出了使用一种有机小分子催化剂(MeSCH_2Cl/KI),对叔丁基二甲基硅醚脱保护的新方法。首先我们用已报道的实验方法,合成出相应的硅醚。然后探索反应温度,溶剂种类,催化剂的量,水的量对反应产生的影响,确定脱保护的最优条件.最后将这一方法成功地应用于8个底物的脱保护。生成亚苄基缩醛通常是保护糖类化合物的4,6-羟基的常用方法,因为亚苄基缩醛容易生成,对碱、氧化剂稳定,且容易在中性条件下氢解或者酸性水解除去,也能转变成其他糖类衍生物。为拓展这一有机催化剂(MeSCH_2Cl/KI)在合成上的应用,本文提出了一种合成亚苄基缩醛的新方法。首先我们以已报道的实验方法,合成出甲基-6-O-叔丁基二甲基硅基-α-D-吡喃葡萄糖苷。然后探索催化剂的量和芳香醛的量对反应产生的影响,确定生成亚苄基缩醛的最优条件。最后将这一方法成功地应用于5个底物的亚苄基缩醛化,当用对氟苯甲醛替代苯甲醛时,在12个底物上也生成了相应的亚苄基缩醛,并根据实验现象和结果以及探索性实验,提出了一个可能的S_N2反应机理。(本文来源于《天津大学》期刊2017-04-01）
韩生华,刘红艳,张海荣,马鹏飞[3]（2016）在《苄基?呋喃丙烯酰基哌嗪类化合物的合成及其对H_2O_2损伤内皮细胞的保护作用》一文中研究指出合成了12个N-3-[(2-呋喃基)-丙烯酰基]-N′-取代苄基哌嗪类化合物(Ⅱa~Ⅱl),其结构经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及质谱确证;用H_2O_2诱导人脐静脉内皮细胞CRL-1730氧化损伤,研究了目标化合物对H_2O_2损伤血管内皮细胞的保护作用。结果表明,目标化合物Ⅱg、Ⅱh、Ⅱj、Ⅱk和Ⅱl对H_2O_2损伤血管内皮细胞具有较好的保护作用。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2016年10期）
徐晓庆,刘莹,吴宁,杨日芳,胡刚[4]（2013）在《α-氨基苄基磷酸酯类化合物对氧化型低密度脂蛋白或高糖损伤的离体血管内皮细胞的保护作用》一文中研究指出目的研究α-氨基苄基膦酸酯类化合物哌芳安他和定哌安他对氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导离体人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用,并对其可能机制进行研究。方法建立氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导的离体人脐静脉内皮细胞损伤模型,通过检测细胞活力变化评价哌芳安他、定哌安他对内皮细胞的保护作用;采用荧光法一氧化氮检测试剂盒检测细胞上清一氧化氮浓度;采用实时定量PCR方法检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)及单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,氧化低密度脂蛋白或高糖处理组细胞活力降低(P<0.05),细胞上清一氧化氮浓度降低(P<0.01),内皮细胞内ICAM-1、VCAM-1和MCP-1的mRNA表达显着上调(P<0.05),或呈上调趋势;与模型组相比,哌芳安他(100和300μmol/L)、定哌安他(10和100μmol/L)处理组细胞活力升高(P<0.05),表现出一定的浓度依赖性,哌芳安他(300μmol/L)及定哌安他(100μmol/L)作用最显着。此外,与模型组相比,哌芳安他(300μmol/L)、定哌安他(100μmol/L)处理组细胞上清一氧化氮浓度升高(P<0.05),内皮细胞内VCAM-1和MCP-1 mRNA表达明显下调(P<0.05),ICAM-1 mRNA表达呈下调的趋势。结论α-氨基苄基磷酸酯类化合物哌芳安他和定哌安他对氧化型低密度脂蛋白或高糖诱导的血管内皮损伤具有保护作用,其机制可能与增加内皮细胞一氧化氮释放及降低细胞黏附分子、趋化因子的表达相关。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2013年05期）
刘巧珍,江富祥,王果,陈河如[5]（2013）在《Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基》一文中研究指出通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%～98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2013年03期）
许环军,康帅涛,李晓东,战德胜,黄健[6]（2012）在《苄基保护的α-D-葡萄糖叁氯乙酰亚胺酯的合成工艺及分离方法的改进》一文中研究指出目的改进苄基保护的α-D-葡萄糖叁氯乙酰亚胺酯的合成工艺及分离方法。方法 D-葡萄糖经过甲基化、苄基保护、水解,与叁氯乙腈生成叁氯乙酰亚胺酯的活性给体。结果与结论高效合成并采用碱化的硅胶进行柱色谱分离得到苄基保护的α-D-葡萄糖叁氯乙酰亚胺酯。这种分离方法可以运用于苄基保护的其他叁氯乙酰亚胺酯的分离,也可以运用于其他保护基得到的叁氯乙酰亚胺酯的分离纯化。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2012年05期）
彭涛,韩凤昭,王林,张首国,温晓雪[7]（2012）在《苄基葡萄糖硫苷的设计合成及心肌保护活性研究》一文中研究指出目的设计合成具有心肌保护作用的葡萄糖硫苷化合物。方法以四乙酰基-α-溴代葡萄糖为原料合成四乙酰基-β-硫代葡萄糖,再与取代溴苄反应制得葡萄糖硫苷,最后脱去乙酰基得到目标化合物。通过体外心肌细胞的缺氧/复氧损伤模型评价其心肌保护活性。结果与结论合成了14个苄基葡萄糖硫苷新化合物。初步药理评价表明,该类化合物对缺氧/复氧损伤心肌具有一定的保护作用,其中3个化合物的活性强于红景天苷,并呈剂量依赖关系。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2012年02期）
刘华业,张晓飞,高文涛[8]（2010）在《3-乙酰基-2-氯吲哚中氨基的烷基化和苄基化保护研究》一文中研究指出以3-乙酰基-2-氯吲哚为原料,在丙酮的碱性溶液中发生烷基化和苄基化反应对氨基进行保护。探讨了反应温度及溶剂对反应产率的影响,在优化的反应条件下以良好到优异的产率(78.5%～97.7%)合成了N-烷基或苄基取代-3-乙酰基-2-氯吲哚。它们的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及元素分析得以证实。(本文来源于《化学试剂》期刊2010年09期）
张昱,彭莉,潘钧铸,郭丽[9]（2009）在《微波辅助固相合成苄基保护的天冬氨酸六肽》一文中研究指出目的固相合成天冬氨酸六肽。方法以Fmoc-Asp(OB zl)-OH为原料,苯并叁氮唑-N,N,N,′N′-四甲基脲六氟磷酸酯为缩合剂,微波辅助逐步接肽法固相合成,叁氟醋酸切割产物肽,纯化得保护的天冬氨酸六肽。结果产物结构经1HNMR,MS确证。结论微波法可以显着缩短固相合成反应的时间,提高产率。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2009年04期）
姜宇华,方志杰,焦岩,李洪伟[10]（2008）在《糖类乙酰基和苄基保护新方法的探索》一文中研究指出以HClO4/SiO2固体酸催化剂对部分单糖和二糖的乙酰化反应条件进行了优化,并用重结晶或萃取方法代替柱层析分离产物。结果表明,该乙酰化方法快速高效,产物容易分离,酸酐的用量较少。还对乙酰化二糖的苄基化反应进行了探索,显着提高了八苄基蔗糖的得率。(本文来源于《化学试剂》期刊2008年09期）
苄基保护论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
羟基在有机化合物中普遍存在,这些有机物中不乏具有生理活性和在有机合成上具有意义的化合物,如天然产物甾体类化合物,核苷类化合物,碳水化合物以及某些氨基酸等。保护羟基的方法很多,诸如生成醚,硅醚和酯等,而在这些方法中,叔丁基二甲基氯硅烷与醇反应生成硅醚是常用的保护羟基的方法,因为生成的硅醚在一定程度上对酸碱稳定,且去保护的方法多样,如乙酸,氯化锆等催化剂在常温下就能对其脱保护,但是这些相关的脱保护方法都有着缺陷。因此,本文提出了使用一种有机小分子催化剂(MeSCH_2Cl/KI),对叔丁基二甲基硅醚脱保护的新方法。首先我们用已报道的实验方法,合成出相应的硅醚。然后探索反应温度,溶剂种类,催化剂的量,水的量对反应产生的影响,确定脱保护的最优条件.最后将这一方法成功地应用于8个底物的脱保护。生成亚苄基缩醛通常是保护糖类化合物的4,6-羟基的常用方法,因为亚苄基缩醛容易生成,对碱、氧化剂稳定,且容易在中性条件下氢解或者酸性水解除去,也能转变成其他糖类衍生物。为拓展这一有机催化剂(MeSCH_2Cl/KI)在合成上的应用,本文提出了一种合成亚苄基缩醛的新方法。首先我们以已报道的实验方法,合成出甲基-6-O-叔丁基二甲基硅基-α-D-吡喃葡萄糖苷。然后探索催化剂的量和芳香醛的量对反应产生的影响,确定生成亚苄基缩醛的最优条件。最后将这一方法成功地应用于5个底物的亚苄基缩醛化,当用对氟苯甲醛替代苯甲醛时,在12个底物上也生成了相应的亚苄基缩醛,并根据实验现象和结果以及探索性实验,提出了一个可能的S_N2反应机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄基保护论文参考文献
[1].杨礼寿,李齐激,杨娟,杨小生.一种酚羟基苄基保护基的脱除方法[J].化学试剂.2017
[2].牛群.从去硅保护基反应到硅化糖的亚苄基化的反应研究[D].天津大学.2017
[3].韩生华,刘红艳,张海荣,马鹏飞.苄基?呋喃丙烯酰基哌嗪类化合物的合成及其对H_2O_2损伤内皮细胞的保护作用[J].化学与生物工程.2016
[4].徐晓庆,刘莹,吴宁,杨日芳,胡刚.α-氨基苄基磷酸酯类化合物对氧化型低密度脂蛋白或高糖损伤的离体血管内皮细胞的保护作用[J].国际药学研究杂志.2013
[5].刘巧珍,江富祥,王果,陈河如.Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2013
[6].许环军,康帅涛,李晓东,战德胜,黄健.苄基保护的α-D-葡萄糖叁氯乙酰亚胺酯的合成工艺及分离方法的改进[J].沈阳药科大学学报.2012
[7].彭涛,韩凤昭,王林,张首国,温晓雪.苄基葡萄糖硫苷的设计合成及心肌保护活性研究[J].中国药物化学杂志.2012
[8].刘华业,张晓飞,高文涛.3-乙酰基-2-氯吲哚中氨基的烷基化和苄基化保护研究[J].化学试剂.2010
[9].张昱,彭莉,潘钧铸,郭丽.微波辅助固相合成苄基保护的天冬氨酸六肽[J].华西药学杂志.2009
[10].姜宇华,方志杰,焦岩,李洪伟.糖类乙酰基和苄基保护新方法的探索[J].化学试剂.2008