烟嘧磺隆降解菌黄篮状菌(Talaromyces flavus)的分离鉴定及降解机理研究

烟嘧磺隆降解菌黄篮状菌(Talaromyces flavus)的分离鉴定及降解机理研究

论文摘要

磺酰脲类除草剂的大量使用给生态环境和人类健康带来诸多危害,如何清除其在环境中的残留已成为众多科学家关注的热点问题。利用降解菌及其产生的降解酶降解农药具有高效、无二次污染等特点,是修复农药污染环境和去除食品中农药残留的重要手段之一。本文从烟嘧磺隆生产厂废水处理系统的活性污泥中分离到一株烟嘧磺隆高效降解菌LZM1,该菌株能够利用烟嘧磺隆为唯一氮源生长。通过形态学特征和ITS序列分子进化分析,将菌株LZM1鉴定为黄篮状菌(Talaromyces flavus)。利用单因素试验结合响应面法研究菌株LZM1的最适降解条件,结果表明:菌株LZM1在CSM培养基中的最适降解条件为29℃、pH6.1和接种量0.55g/L,该条件下培养5d,可将100mg/L烟嘧磺隆完全降解。菌株LZM1可耐受并降解高达700mg/L的烟嘧磺隆,同时对供试的六种磺酰脲类除草剂苄嘧磺隆、氯磺隆、砜嘧磺隆、胺苯磺隆、苯磺隆和醚磺隆均具有良好的降解效果。运用高效液相色谱质谱联用检测菌株LZM1降解烟嘧磺隆所产生的代谢产物,获得8种中间代谢产物,并推断了可能的代谢途径。这些降解特性表明菌株LZM1在磺酰脲类除草剂残留物的生物修复上具有很大的应用潜力。运用硫酸铵沉淀、离子交换层析、疏水层析和凝胶过滤层析技术,在菌株LZM1胞内粗酶液中纯化得到烟嘧磺隆降解酶FMO。研究降解酶FMO的酶活力、温度、pH、金属离子、化学试剂对降解酶酶活力的影响,结果表明降解酶FMO最适反应温度为40℃,在20-45℃的温度范围内可有效降解烟嘧磺隆,20-40℃时稳定性良好,保温1h后剩余相对酶活力均大于80%。最适反应pH为7.0且在pH6.5-8.0范围内均可有效降解烟嘧磺隆。Na+、K+、Fe2+对酶活性无明显作用,Mg2+对酶活性有一定促进作用,而Ag+和Hg2+对酶活力产生了强烈的抑制作用。表面活性剂Tween-20和Tween-80对降解酶FMO具有少许促进作用。使用飞行时间质谱测定降解酶FMO的部分氨基酸序列,设计简并引物扩增到部分cDNA序列后,结合3’和5’RACE技术,获得了降解酶基因fmo的3’和5’末端序列,运用DNAMAN软件对三段序列进行了拼接,降解酶基因fmo全长cDNA为1716bp,开放阅读框1449bp(121-1569bp),5’非编码区为120bp,3’非编码区有144bp(不包含终止密码子TGA),编码一个483个氨基酸的蛋白质。经BLAST比对后发现,该蛋白编码基因与Aspergillus flavus NRRL3357产生的黄素单加氧酶编码基因相似性为92%。运用ExPASy网站提供的生物信息学软件结合NCBI数据库和SWISS-MODEL数据库,推测和分析了降解酶基因fmo编码氨基酸序列,以及降解酶蛋白的一级、二级、三级结构。将降解酶基因fmo插入到pET32a表达载体中,成功构建了重组表达载体pET32a-fmo,并转化至E.coli BL21(DE3)。经IPTG诱导,重组蛋白FMO实现了高水平表达,15min内对50mg/L烟嘧磺隆的降解率达71.7%,比活力42.3U/mg,说明降解酶FMO具有良好的工业化生产前景和实际应用价值。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 引言
  • 1.2 磺酰脲类除草剂概述
  • 1.2.1 磺酰脲类除草剂的发展
  • 1.2.2 烟嘧磺隆的性质与特点
  • 1.2.3 磺酰脲类除草剂的残留及危害
  • 1.3 磺酰脲类除草剂降解的研究
  • 1.3.1 光降解
  • 1.3.2 化学水解
  • 1.3.3 微生物降解
  • 1.4 化学农药的微生物降解研究概述
  • 1.4.1 微生物与农药的作用方式
  • 1.4.2 微生物降解农药的影响因素
  • 1.4.3 微生物降解农药的作用机理
  • 1.5 微生物降解酶对农药残留的降解
  • 1.5.1 农药残留的降解酶
  • 1.5.2 黄素单加氧酶的研究进展
  • 1.6 本文研究的目的与意义
  • 第二章 烟嘧磺隆降解菌的分离与鉴定
  • 2.1 材料
  • 2.1.1 供试样品
  • 2.1.2 培养基
  • 2.1.3 试剂与化学药品
  • 2.1.4 主要仪器
  • 2.2 方法
  • 2.2.1 烟嘧磺隆降解菌株的富集与分离
  • 2.2.2 烟嘧磺隆标准曲线的制作
  • 2.2.3 烟嘧磺隆降解菌株的鉴定
  • 2.3 结果与分析
  • 2.3.1 烟嘧磺隆降解菌的分离与筛选
  • 2.3.2 烟嘧磺隆标准曲线的绘制
  • 2.3.3 降解菌的形态特征
  • 2.3.4 菌株 LZM1 ITS 区序列的分子鉴定
  • 2.4 讨论
  • 第三章 菌株 LZM1 的降解特性分析及代谢产物测定
  • 3.1 材料
  • 3.1.1 供试菌株
  • 3.1.2 培养基
  • 3.1.3 药品与试剂
  • 3.1.4 主要仪器
  • 3.2 方法
  • 3.2.1 菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆最适条件的研究
  • 3.2.2 菌株 LZM1 生长曲线的测定
  • 3.2.3 不同初始浓度对菌株 LZM1 降解效率的影响
  • 3.2.4 菌株 LZM1 对不同磺酰脲类除草剂的降解
  • 3.2.5 菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆中间产物的检测
  • 3.3 结果与分析
  • 3.3.1 温度对菌株 LZM1 降解能力的影响
  • 3.3.2 pH 对菌株 LZM1 降解能力的影响
  • 3.3.3 接种量对菌株 LZM1 降解能力的影响
  • 3.3.4 响应面法对菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆条件的优化
  • 3.3.5 菌株 LZM1 生长量与烟嘧磺隆降解率的关系
  • 3.3.6 菌株 LZM1 对不同初始浓度烟嘧磺隆的降解
  • 3.3.7 菌株 LZM1 对不同底物的降解
  • 3.3.8 菌株 LZM1 降解烟嘧磺隆代谢产物的检测
  • 3.4 讨论
  • 第四章 烟嘧磺隆降解酶的纯化和特性研究
  • 4.1 材料
  • 4.1.1 供试菌株
  • 4.1.2 培养基
  • 4.1.3 药品与试剂
  • 4.1.4 主要仪器
  • 4.2 方法
  • 4.2.1 菌株 LZM1 粗酶液的提取
  • 4.2.2 可溶性蛋白含量的测定
  • 4.2.3 酶活力的测定方法
  • 4.2.4 粗酶液的硫酸铵沉淀和前处理
  • TMCapto DEAE 柱离子交换层析'>4.2.5 HiTrapTMCapto DEAE 柱离子交换层析
  • TMPhenyl Sepharose HP 柱疏水层析'>4.2.6 HiTrapTMPhenyl Sepharose HP 柱疏水层析
  • TMSuperdex 200 GL 凝胶过滤'>4.2.7 HiTrapTMSuperdex 200 GL 凝胶过滤
  • 4.2.8 降解酶分子量测定和纯度检测
  • 4.2.9 降解酶的质谱检测
  • 4.2.10 烟嘧磺隆降解酶的降解特性研究
  • 4.3 结果与分析
  • 4.3.1 粗酶液的提取
  • 4.3.2 粗酶液的浓缩和脱盐
  • 4.3.3 离子交换柱层析结果
  • 4.3.4 疏水层析结果
  • 4.3.5 凝胶过滤层析结果
  • 4.3.6 烟嘧磺隆降解酶 FMO 的纯度和分子量测定
  • 4.3.7 降解酶质谱分析结果
  • 4.3.8 降解酶 FMO 的降解特性
  • 4.4 讨论
  • 第五章 降解酶全长编码基因的克隆以原核表达
  • 5.1 材料
  • 5.1.1 供试菌株
  • 5.1.2 培养基
  • 5.1.3 药品与试剂
  • 5.1.4 主要仪器
  • 5.2 方法
  • 5.2.1 降解酶全长 cDNA 序列的克隆
  • 5.2.2 降解酶基因 fmo 的原核表达
  • 5.3 结果与分析
  • 5.3.1 烟嘧磺隆降解酶基因全长 CDNA 序列的获得
  • 5.3.2 烟嘧磺隆降解酶基因 FMO 的核苷酸和氨基酸序列分析
  • 5.3.3 烟嘧磺隆降解酶基因 FMO 的原核表达
  • 5.4 讨论
  • 第六章 全文总结
  • 6.1 研究结果
  • 6.2 创新点
  • 6.3 研究展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简历
  • 相关论文文献

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