4％杀螟丹微胶囊颗粒剂的研制

论文摘要

讨论了杀螟丹微胶囊颗粒剂囊材的选择和制备工艺对微胶囊粒径的影响。选用杀虫剂杀螟丹为芯材,聚甲基丙烯酸甲酯为囊壁,二氯甲烷作为有机相溶剂,羟乙基纤维素的水溶液作为连续相,采用了简单易于控制的溶剂挥发法制备杀螟丹微胶囊颗粒剂。考察了分散剂的种类及浓度、分散速度、分散时间、反应温度、芯材与壁材的用量比、有机相与连续相相比等因素的影响,并采用显微镜和高效液相色谱法分别表征了杀螟丹微胶囊颗粒剂的形貌和包覆率。结果表明:在分散剂为羟乙基纤维素FD20 000,且浓度为1.2%,反应温度为室温,高剪切乳化机16 000 r/min下分散3 min,芯材与壁材的用量比(质量比)为1:1,有机相与连续相的比(体积比)为20:100～25:95的条件下,制备的4%杀螟丹微胶囊颗粒剂为分散均匀的规则球形,微胶囊颗粒油滴的平均粒径为8.4μm,包覆率在92.01%以上。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 文献综述
• 1.1 农药缓释剂概述
• 1.1.1 控制释放技术
• 1.1.2 农药缓释剂种类
• 1.2 农药微胶囊剂概述
• 1.2.1 微胶囊剂的类型
• 1.2.2 微胶囊剂的特点和功能
• 1.2.3 微胶囊剂的制备技术
• 1.2.4 微胶囊技术的发展及应用
• 1.3 本文的选题依据
• 1.4 本文的研究内容
• 1.5 本文的创新之处
• 2 实验部分
• 2.1 实验原理
• 2.2 供试试剂
• 2.3 供试设备
• 2.4 实验方法
• 2.5 测试方法
• 2.5.1 微胶囊剂外观形态观察
• 2.5.2 微胶囊剂粒径的测定
• 2.5.3 微胶囊样品包覆率测定
• 3 结果与讨论
• 3.1 工艺条件的确定
• 3.1.1 壁材的确定
• 3.1.2 分散剂的确定
• 3.1.3 分散剂浓度的确定
• 3.1.4 反应温度的确定
• 3.1.5 分散速度的确定
• 3.1.6 分散时间的确定
• 3.1.7 芯壁比的确定
• 3.1.8 相对比的确定
• 3.2 微胶囊油滴的外观形态
• 3.3 微胶囊样品的粒径大小
• 3.4 微胶囊样品包覆率
• 4 结语
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介
• 硕士在读期间发表主要论文