论文摘要
目的探讨结缔组织生长因子（CTGF/CCN2）及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）对肝癌细胞生物学行为的调控作用,及两者在肝癌中的相互关系。方法（1）免疫组织化学法检测人肝癌细胞HepG-2及肝癌组织中CTGF及PPAR-γ蛋白的表达,并分析肝癌病理学分级与两因子表达强度的相关性。（2）HepG-2细胞经不同浓度、不同时间的PPAR-γ激动剂罗格列酮（rosiglitazone,RGZ）及CTGF抗体封闭处理后,MTT法测定细胞活力,博依登小室测定细胞侵袭及迁移特性的改变。（3）RT-PCR检测经PPAR-γ激动剂处理前、后CTGFmRNA表达的改变。结果（1）HepG-2细胞及肝癌组织中均有不同程度的CTGF及PPAR-γ蛋白的表达。CTGF蛋白主要表达于细胞浆（+--++）,PPAR-γ蛋白在细胞核及细胞浆均有表达（++-+++）。（2）CTGF表达强度与肝癌病理学分级呈正相关（P＜0.05）,而PPAR-γ表达强度与肝癌病理学分级之间无明显相关性（P＞0.05）。（3）RGZ处理后肝癌细胞的增殖受抑制,呈时间和剂量依赖性,20μmoL/L--80μmoL/L的罗格列酮可以显著抑制HepG-2细胞的增殖,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05;P＜0.01）,而5μmoL/L、10μmoL/L的罗格列酮对细胞增殖的抑制作用不明显,与对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）HepG-2细胞经RGZ处理后,侵袭、迁移穿膜的细胞数目减少,与未处理组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。（5）CTGF抗体封闭处理后肝癌细胞的增殖受到抑制,10μg/Ml 20μg/mL 50μg/mL的CTGF抗体处理后,HepG-2细胞的增殖明显受到抑制,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05;P＜0.01）。5μg/mL的抗体,对细胞增殖的抑制作用不明显,与对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。（6）HepG-2细胞经CTGF抗体处理后,侵袭、迁移穿膜的细胞数目减少,与未处理组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。（7）RT-PCR检测证实,RGZ处理后,与未处理组相比CTGFmRNA的表达下降。结论（1）肝癌细胞HepG-2中存在CTGF及PPARγ蛋白的表达。（2）人肝癌组织中存在CTGF及PPAR-γ的表达,CTGF的表达与肝癌不同病理分级之间相关,PPAR-γ的表达与肝癌不同病理分级之间无明显相关性,提示CTGF可能是参与调控肝癌分化程度的重要因子。（3）PPAR-γ激活后,可以抑制肝癌细胞HopG-2的增殖、侵袭及迁移能力,提示PPAR-γ是参与肝癌多种生物学行为调控的重要因子。（4）CTGF抗体封闭处理后,HepG-2细胞的增殖、侵袭及迁移能力受到抑制,提示CTGF可以通过改变肝癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力来调控肝癌的发生、发展过程。（5）HepG-2细胞中有mRNA水平的CTGF表达,且经PPAR-γ激动剂处理后,CTGFmRNA的表达降低,提示PPAR-γ参与调控肝癌细胞生长的作用,部分可能是通过改变CTGF的表达来实现的。
论文目录
相关论文文献
- [1].尼罗罗非鱼PPARδ的原核表达及其多抗制备和纯化[J]. 福建农业学报 2019(09)
- [2].PPAR_γ激动剂荧光探针法研究进展[J]. 中国现代应用药学 2020(01)
- [3].PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究[J]. 中国现代药物应用 2020(09)
- [4].PPARγ: the dominant regulator among PPARs in dry eye lacrimal gland and diabetic lacrimal gland[J]. International Journal of Ophthalmology 2020(06)
- [5].鸡PPARγ基因转录本3上游开放阅读框转录后的调控作用[J]. 遗传 2018(08)
- [6].PPARγ基因外显子6多态性与多囊卵巢综合征关系的系统评价[J]. 中国煤炭工业医学杂志 2016(12)
- [7].血脂、PPARγ在子痫前期及子痫前期合并胎儿生长受限中的检测及意义[J]. 南通大学学报(医学版) 2016(06)
- [8].PPARδ调控巨噬细胞的功能与动脉粥样硬化关系[J]. 暨南大学学报(自然科学与医学版) 2017(04)
- [9].The potential of natural products for targeting PPARα[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B 2017(04)
- [10].人PPARγ基因过表达重组腺病毒载体的构建及鉴定[J]. 南昌大学学报(医学版) 2015(03)
- [11].过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)色谱模型的构建及在小分子肽筛选中的应用[J]. 合成材料老化与应用 2020(01)
- [12].过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在结核病发病中的作用[J]. 细胞与分子免疫学杂志 2020(02)
- [13].过氧化物酶体增殖物激活受体γ在肝脏疾病的研究进展[J]. 江苏医药 2020(04)
- [14].Protective Effects of Yinzhihuang Combined with Metformin on Nonalcoholic Fatty Liver Diseases Based on PPAR-α Signaling Pathway[J]. Medicinal Plant 2020(04)
- [15].PPARα基因多态性对妇科手术患者舒芬太尼镇痛效应的影响[J]. 江西医药 2020(10)
- [16].畜禽PPARα基因研究进展[J]. 生物技术通报 2018(12)
- [17].益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞PPAR-γmRNA及蛋白表达的影响[J]. 中华中医药学刊 2019(01)
- [18].Anti-Hypertensive Action of Fenofibrate via UCP2 Upregulation Mediated by PPAR Activation in Baroreflex Afferent Pathway[J]. Neuroscience Bulletin 2019(01)
- [19].不同骨量状态下初诊2型糖尿病患者外周血中PPAR-γmRNA表达水平及意义[J]. 中国骨质疏松杂志 2019(04)
- [20].PPARγ的抗肿瘤作用的研究进展[J]. 世界最新医学信息文摘 2019(63)
- [21].动脉粥样硬化性脑梗死急性期血清PPARγ水平的动态变化研究[J]. 岭南急诊医学杂志 2018(03)
- [22].藏鸡PPARα基因克隆与生物信息学分析[J]. 西南民族大学学报(自然科学版) 2015(06)
- [23].PPARα激动剂降血脂作用的研究进展[J]. 中国药科大学学报 2016(01)
- [24].“抗疏健骨颗粒”对去势骨质疏松模型大鼠肾组织PPARγ2 mRNA及蛋白表达水平的影响[J]. 江苏中医药 2016(07)
- [25].激活PPARα缓解PPARγ诱导的小鼠脂肪肝[J]. 中国实验动物学报 2015(04)
- [26].卵形鲳鲹PPARα基因cDNA序列的克隆、组织表达及生物信息学分析[J]. 广东海洋大学学报 2015(04)
- [27].阻断PPARβ/δ途径对阿托伐他汀抑制衰老心肌细胞中MMP-9表达的影响[J]. 心脏杂志 2013(06)
- [28].PPARγ在子宫颈癌和子宫颈上皮内瘤样变中的表达及意义[J]. 肿瘤预防与治疗 2010(03)
- [29].PPARγ在胃癌中作用的研究进展[J]. 中国中西医结合消化杂志 2014(05)
- [30].PPARγ mRNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系[J]. 实用癌症杂志 2012(01)