论文摘要
目的探讨在体外条件下骨髓间充质干细胞(MSCs)对脂多糖(LPS)刺激后小鼠腹腔巨噬细胞活化及其功能的影响。方法采用贴壁筛选法分离、纯化BALB/c小鼠骨髓MSCs,用经过高压灭菌的4%巯基乙酸钠溶液腹腔注射刺激,4天后收集小鼠腹腔巨噬细胞,依材料和方法所述分组,建立MSCs与巨噬细胞共培养体系。用LPS(终浓度1ug/ml)刺激巨噬细胞18小时后收集细胞培养上清,检测培养体系中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),转化生长因子-β(TGF-β)和一氧化氮(NO)等炎症性细胞因子分泌量的变化,同时在培养体系中加入大肠杆菌标准菌株(ATCC25922),共孵育24小时后用缓冲液洗涤,尽量除去未被吞噬的细菌后固定,采用瑞氏染色检查巨噬细胞吞噬功能的变化。结果用巯基乙酸钠溶液腹腔注射刺激方法收集的小鼠腹腔巨噬细胞为炎症性巨噬细胞,其培养上清中可检测到少量细胞因子,经LPS进一步刺激活化后培养上清中TNF-α和NO的含量明显上升,分别为(147.41±37.13)pg/ml,(59.93±8.74)uM;而与MSCs共培养时,TNF-α显著减少[(97.58±30.26)pg/ml,P=0.032],NO降到(50.90±29.48)uM,P>0.05;当培养体系中存在MSCs上清时,即MPMs+LPS+MSC上清组中,TNF-α和NO进一步减少为(58.28±31.54)pg/ml,(-3.36±2.31)uM,P<0.0005;然而,各组中TGF-β含量的差异无统计学意义,P>0.05。MSCs对巨噬细胞活化后的吞噬率及吞噬指数没有影响。结论实验首次发现,MSCs可抑制LPS刺激后小鼠腹腔巨噬细胞的活化,而对其吞噬功能没有影响。
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标签:骨髓间充质干细胞论文; 巨噬细胞论文; 活化论文; 脂多糖论文;