导读:本文包含了等位基因失衡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:前列腺癌,转移,等位基因失衡,显微切割
等位基因失衡论文文献综述
张海峰[1]（2010）在《前列腺癌演变过程中的等位基因失衡》一文中研究指出目的：研究前列腺癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制。方法：25例标本来自北京天坛医院病理科2002-2006年间前列腺癌根治术和双侧腹股沟淋巴结清扫术后存档蜡块。采用激光显微切割技术从保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA；利用6个位于染色体8p12-21、8p22、17q21上的具有多态性的微卫星标记D8S133、D8S136、ANK1、D8S137、LPLTET和D17S855,对25例患者原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留进行分析。结果：等位基因杂合性缺失(Loss of Heterozygosity,LOH)的总体率,原发肿瘤为19例(79%),配对淋巴结转移灶为21例(88%)。在25例中有24例可提供信息,其中14例(58%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外10例(42%)则显示不一致的等位基因缺失。这10例中有5例原发癌表现为在至少一个位点等位基因保留而在相应转移灶则为缺失,另外5例在一个或至少一个以上位点表现为原发癌等位基因缺失而在相应转移灶则表现为等位基因保留。结论：1.本研究发现无论是前列腺原发癌还是转移灶在8号染色体均存在较高的缺失频率,可能在染色体8p存在与前列腺癌发生发展及转移有关肿瘤抑制基因(tumor suppressor genes,TSG)。2.肿瘤进展及随后的转移过程中可能存在不同的等位基因失衡模式。前列腺癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上的差异可能与其内在异质性、整体遗传不稳定性及克隆差异有关。3.采用激光显微切割的方法收集纯化癌变组织,优势在于其选择性强、精确度高,可以有效地避免其他上皮及间质细胞混杂在标本中而导致假阴性问题的出现,使分析结果更加准确。(本文来源于《山西医科大学》期刊2010-05-15）
李光,张海峰,徐妙生[2]（2009）在《前列腺癌演进过程中的等位基因失衡》一文中研究指出目的了解前列腺癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制。方法采用激光显微切割技术从保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA;利用6个位于染色体8p12-21、8p22、17q21上的具有多态性的微卫星标记,对25例患者原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留进行分析。结果在24例信息病例中,14例(58%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外10例(42%)则显示不一致的等位基因缺失。10例中有8例原发癌表现为等位基因保留,而在相应转移灶则为缺失,另外2例在一个或一个以上的位点表现为不同的等位基因缺失模式。结论前列腺癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上的差异可能与其内在异质性、整体遗传不稳定性及克隆差异有关。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2009年02期）
张海峰,李光,路喜安[3]（2008）在《前列腺癌等位基因失衡(英文)》一文中研究指出目的了解前列腺癌克隆演变(clonal evolution)过程中遗传学机制。方法采用激光显微切割技术从保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA;利用6个位于染色体8p12-21、8p22、17q21上的具有多态性的微卫星标记,对25例患者原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留进行分析。结果在24例可供信息的病例中,14例(58%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外10例(42%)则显示不一致的等位基因缺失。这10例中有5例原发癌表现为等位基因保留而在相应转移灶则为缺失,另外5例在一个或一个以上的位点表现为原发癌等位基因缺失而在相应转移灶保留。结论前列腺癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上的差异可能与其内在异质性、整体遗传不稳定性及克隆差异有关。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2008年09期）
高晗,蓼志刚,韩德民,范尔钟,许洪波[4]（2005）在《等位基因失衡在喉癌前病变发展中的作用》一文中研究指出背景:等位基因失衡已经成为研究肿瘤基因组不稳定和肿瘤发病机制的热点,微卫星不稳定(Microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(Loss of heterozygosity,LOH)是评价等位基因失衡的两种手段。MSI 是指由于复制错误(replication error,RER)引起的简单重复序列的增加或丢失,MSI 首先在结直肠癌中观察到。已经有研究表明MSI 和LOH 在头颈肿瘤中参与癌变的过程,但是关于喉癌前病变不同阶段MSI 和LOH 的表现研究较少,特别是比较肿瘤伴发不典型增生和未发生肿瘤的不典型增生之间分子水平的差别。目的:探讨等位基因失衡在不同类型喉癌前病变中的表现,以及与病理分级的相关性。方法:采用显微切割-聚合酶链反应-单链长度多态性(PCR-SSLP)的方法,检测5个微卫星位点在45例喉不典型增生标本(包括单纯组:25例,未发生肿瘤的不典型增生,癌旁组:20例,癌旁伴发的不典型增生)和相应正常组织的微卫星不稳定和杂合性缺失状况,并与病理分级相对照比较。病理分为叁级:轻度不典型增生、中度不典型增生、重度不典型增生(包括原位癌)。在与头颈肿瘤相关的APC,MSH3,TP53,FHIT,p_(16)等基因附近选取D5S659,D2S1281,D3S1298,D17S796,D3S3544等5个微卫星位点。判定标准:若病变组织较正常对照组织出现某一等位基因条带消失或密度减少50%以上,判断为杂合性丢失;若病变组织出现基因条带的增多,即判断为微卫星不稳定。结果:能够提供多态性信息的病例在上述5个位点分别是44,42,45,44和40例。D5S659位点MSI 发生率为2.3%(1/44),LOH 发生率为11.4%(5/44);D2S1281位点MSI 发生率为9.5%(4/42),LOH 发生率为19.0%(8/42);D3S1298位点MSI 发生率为17.8%(8/45),LOH 发生率为22.2%(10/45);D17S796位点MSI 发生率为11.4%(5/44),LOH 发生率为15.9%(7/44);D3S3544位点MSI 发生率为15.0%(6/40),LOH 发生率为20.0%(8/40)。LOH 和MSI 的发生与病人的年龄、性别、病理分级无明显相关性(p>0.05),单纯组LOH和MSI 的发生率明显低于癌旁组(p<0.01)。癌旁组MSI-H(high MSI,即两个以上的标记位点出现MSI)明显高于单纯组(p<0.05)。结论:等位基因失衡可能在早期阶段即参与喉癌的发生,但是MSI 和LOH 的存在不能辅助诊断不典型增生的分级。癌旁不典型增生和不伴肿瘤的不典型增生可能有不同的发病机制。(本文来源于《2005国际暨第八届全国头颈肿瘤大会论文集》期刊2005-09-01）
王益夫,张明仁[5]（1996）在《宫颈癌中第叁对染色体上等位基因的失衡》一文中研究指出利用微随体标志和ＰＣＲ，检查６４例宫颈鳞状上皮细胞癌中第叁对染色体短臂（３Ｐ）上等位基因的平衡状态，即杂合性缺失（ＬＯＨ）的状况。结果发现５８例为杂合子型的宫颈癌中，４６例（７９％）存在一个或多个标志的ＬＯＨ，其中以３Ｐ１３位点上的ＬＯＨ率为最高，达５２％。联系其临床、病理资料显示，３Ｐ１３的ＬＯＨ率在晚期（临床Ⅲ～Ⅳ期）宫颈癌中为７９％，而在早期（临床Ⅰ～Ⅱ期）癌中仅为４３％，两者差异显着（Ｐ＜０．０５）。但此ＬＯＨ率与肿瘤的病理分级并无显着关系（Ｐ＞０．０５）。结果提示：在第叁对染色体短臂上，特别是３Ｐ１３或其附近位点上，可能存在与宫颈癌有关的抑癌基因；而该位点上的ＬＯＨ状况，可能是判断宫颈癌患者预后的一项辅助指标。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊1996年06期）
等位基因失衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解前列腺癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制。方法采用激光显微切割技术从保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA;利用6个位于染色体8p12-21、8p22、17q21上的具有多态性的微卫星标记,对25例患者原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留进行分析。结果在24例信息病例中,14例(58%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外10例(42%)则显示不一致的等位基因缺失。10例中有8例原发癌表现为等位基因保留,而在相应转移灶则为缺失,另外2例在一个或一个以上的位点表现为不同的等位基因缺失模式。结论前列腺癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上的差异可能与其内在异质性、整体遗传不稳定性及克隆差异有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位基因失衡论文参考文献
[1].张海峰.前列腺癌演变过程中的等位基因失衡[D].山西医科大学.2010
[2].李光,张海峰,徐妙生.前列腺癌演进过程中的等位基因失衡[J].首都医科大学学报.2009
[3].张海峰,李光,路喜安.前列腺癌等位基因失衡(英文)[J].山西医科大学学报.2008
[4].高晗,蓼志刚,韩德民,范尔钟,许洪波.等位基因失衡在喉癌前病变发展中的作用[C].2005国际暨第八届全国头颈肿瘤大会论文集.2005
[5].王益夫,张明仁.宫颈癌中第叁对染色体上等位基因的失衡[J].中国实用妇科与产科杂志.1996